Красная окись - ртуть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Когда ты по уши в дерьме, закрой рот и не вякай. Законы Мерфи (еще...)

Красная окись - ртуть

Cтраница 2


Поместите в пробирку немного красной окиси ртути, укрепите пробирку горизонтально и нагревайте пламенем горелки или примуса. Испытайте при помощи тлеющей лучинки, какой газ выделяется при этом из пробирки.  [16]

Раствор 40 г красной окиси ртути D смеси 28 ял концентрированной ззитной кислоты и 60 мл поды энергично нстряхинашт R с: к. Прибавляют смесь 4 мл концентрированной азотной кислоты и 45 мл поды для растворения кристаллов и удаляют избыток ртути декантацией.  [17]

В настоящее время красную окись ртути обычно получают нагреванием Hg ( NOjb до 360 - 400 С, а желтую - действием щелочей на раствор этой соли. Обе формы имеют одну и ту же кристаллическую структуру и их различие обусловлено только размерами зерен, которые у желтой меньше. При нагревании красной HgO ( не до разложения) она чернеет, а при охлаждении ее первоначальный цвет тотчас же восстанавливается.  [18]

В настоящее время красную окись ртути обычно получают нагреванием Н § ( МОзЬ до 360 - 400 С, а желтую - действием щелочей на раствор этой соли. Обе формы имеют одну и ту же кристаллическую структуру и их различие обусловлено только размерами зерен, которые у желтой меньше. При нагревании красной HgO ( не до разложения) она чернеет, а при охлаждении ее первоначальный цвет тотчас же восстанавливается.  [19]

При очень тонком измельчении красная окись ртути HgO приобретает желтый цвет. Эта модификация получается и при выпадении окиси ртути в осадок.  [20]

В присутствии BF3 и красной окиси ртути винилэтинилкарбинолы общей формулы RCH ( OH) CC - СНСН2 изомеризуются в замещенные дивинилкетоны [41], которые являются соединениями весьма реакционно-способными и при проведении изомеризации в спиртовых растворах обычно не выделяются как конечные продукты, так как легко взаимодействуют со спиртами и превращаются в моно - и диалкоксикетоны, как указано в гл. Но если такие алкоксикетоны подвергать перегонке в невысоком вакууме в присутствии гс-толуолсульфокислоты, то дивинилкетоны можно получить в свободном состоянии.  [21]

В присутствии BF3 и красной окиси ртути винилэтинил-карбинолы общей формулы RCH ( OH) C С - СН СН2 изомеризуются в замещенные дивинилкетоны [41], которые являются соединениями весьма реакционноспособными и при проведении изомеризации в спиртовых растворах обычно не выделяются как конечные продукты, так как легко взаимодействуют со спиртами и превращаются в моно - и диалкоксикетоны, как указано в гл. Но если такие алкоксикетоны подвергать перегонке в невысоком вакууме в присутствии п-толуол-сульфокислоты, то дивинилкетоны можно получить в свободном состоянии.  [22]

23 Разложение основной углемедной соли. [23]

Аналогично описанному можно подвергнуть разложению красную окись ртути. При накаливании это вещество разлагается на металлическую ртуть и кислород. Кислород легко узнать: тлеющая лучинка, введенная в атмосферу кислорода, вспыхивает и горит ярким пламенем.  [24]

Активная масса положительного электрода состоит из красной окиси ртути, к которой для повышения электропроводности добавляют 5 - 10 % графита. Эту смесь запрессовывают в стальной корпус элемента. В одном из видов окисиортутных элементов активную массу отрицательного электрода составляет порошок цннка с добавкой - 1 % ртути, которые запрессовывают в крышку элемента. Между электродами прокладывают фильтровальную бумагу. В качестве электролита ( в виде геля нли жидкрсти) применяют 36 - 40 % - ный раствор едкого кали с добавкой 5 % окиси цинка. В другом виде окисиортутных элементов отрицательным электродом служит металлизированная цинком бумага или фольга из амальгамированного цника. Применение электродов с большой поверхностью ( из порошкообразного цинка или фольги) вызвано необходимостью уменьшить пассивацию цинка.  [25]

При прибавлении к эфирату фтористого бора красной окиси ртути более заметной становится полимеризация олефинов и немного снижается общий выход эфира.  [26]

Активная масса положительного электрода состоит из красной окиси ртути, к которой для повышения электропроводности добавляют 5 - 10 % графита. Эту смесь запрессовывают в стальной корпус элемента. В одном из видов окиснортутных элементов активную массу отрицательного электрода составляет порошок цинка с добавкой - 1 % ртути, которые запрессовывают в крышку элемента. Между электродами прокладывают фильтровальную бумагу. В качестве электролита ( в виде геля или жидкости) применяют 36 - 40 % - ный раствор едкого кали с добавкой 5 % окиси цинка. В другом виде окиснортутных элементов отрицательным электродом служит металлизированная цинком бумага или фольга из амальгамированного цинка. Применение электродов с большой поверхностью ( из порошкообразного цинка или фольги) вызвано необходимостью уменьшить пассивацию цинка.  [27]

На положительном электроде при разряде происходит восстановление красной окиси ртути до металлической ртути.  [28]

29 Внешний вид ртутно-цинковых элементов.| Конструкция ртутно-цинкового элемента. [29]

Положительная активная масса элементов состоит из смеси красной окиси ртути и графита ( 5 - 10 %), запрессованной под давлением 2 000 кГ / см2 в стальной никелированный корпус.  [30]



Страницы:      1    2    3    4