Аморфная окись - хром
Cтраница 1
 |
Воронка для горячего Высушивание кристаллов фильтрования J e. [1] |
Аморфная окись хрома получается разложением дву-хромовокислого аммония при нагревании. [2]
Аморфная окись хрома получается разложением двухромово-кислого аммония при нагревании. [3]
Аморфная окись хрома получается разложением двухро-мовокислого аммония при нагревании. [4]
Аморфная окись хрома получается разложением двухромово-кислого аммония при нагревании. [5]
В 1932 г. Лазьиер и Воен [1] показали, что аморфная окись хрома является хорошим катализатором, гидрирующим олефины и дегидрирующим гексаметиленовые углеводороды. [6]
В ранней работе Лазье и Вогена [11] сообщается, что аморфная окись хрома, полученная путем осаждения, вызывает гидрогенизацию олефиновых углеводородов, но никаких указаний об условиях проведения реакции и о выходах не приводится. Ипатьев, Корсон и Курбатов [12] нашли, что чистая окись хрома не способна проводить гидрогенизацию изопентана или бензола при атмосферном давлении и гидрогенизацию бензола при высоких давлениях. [7]
Окись хрома Сг2О3 существует в аморфной и в кристаллической форме; аморфная окись хрома получается при прокаливании двухромовокислого калия с серой, при нагревании мелко измельченного хрома в кислороде, при нагревании хлористого хрома на воздухе и рядом других способов. Она имеет обычно зеленый цвет, оттенок которого зависит от метода приготовления. Для теплоты образования этого соединения из элементов даются значения от 268 до - г 28 ккал / моль. [8]
В работах Б. Л. Молдавского с сотрудниками исследована ароматизация парафиновых углеводородов на окисных катализаторах, среди которых выделяется аморфная окись хрома, над которой реакция идет при температуре 450 - 470 С. Процесс замыкания цикла и его дегидрогенизации сопровождается одно-временно протекающими побочными реакциями, приводящими к образованию относительно небольшого количества олефинов и продуктов деструкции. [9]
Авторы нашли, что углеводороды жирного ряда, содержащие шесть и более углеродных атомов, при пропускании их над аморфной окисью хрома при температуре выше 400 С превращаются в ароматические углеводороды с тем же числом углеродных атомов, как и исходный углеводород, при одновременном отщеплении водорода. Кроме того, из бутилбензола был получен нафталин. [10]
Как правило, трудно восстанавливаемые окислы металлов катализируют только гидрогенизацию связи С О, а не связи С С, однако аморфная окись хрома является исключением из этого правила. [11]
Активность алюмохромовых катализаторов зависит от вида и содержания окиси хрома. Аморфная окись хрома в чистом виде уже при 350 - 400 С довольно быстро переходит в существенно менее активную кристаллическую форму а - Сг2О3, низкая каталитическая активность которой определяется сравнительно малой ее поверхностью. В присутствии окиси алюминия процесс кристаллизации резко замедляется. [12]
В отличие от металлов дегидрогенизация циклогексана на окислах, в частности на аморфной Сг2О3, сопровождается образованием промежуточных продуктов-циклогексена и циклогсксадиена. Процесс на аморфной окиси хрома осуществляется по предсказанному мультиплетной теорией дублетному механизму в результате реберной ориентации молекул циклогексана на поверхности. [13]
Почти четверть века отделяет нас от работ советских исследователей, впервые установивших возможность получения ароматических углеводородов из парафиновых путем каталитической дегидро-циклизации. Сведения об этой реакции были опубликованы в 1936 г. тремя группами исследователей: Каржев, Северьянова и Снова [ I ] показали, что в присутствии хромо-медного катализатора парафиновые углеводороды при 500 - 550 С превращаются в ароматические; Молдавский и Камушер [2] нашли, что аморфная окись хрома способна при 450 - 470 С катализировать эту же реакцию; Казанский и Платэ [3] обнаружили, что в присутствии платинированного угля при 305 - 310 С происходит дегидроциклизация парафиновых углеводородов с образованием ароматических углеводородов. В первых двух случаях ароматизация проходила с довольно значительным выходом ароматических углеводородов, хотя и сопровождалась частичным крекингом исходных парафинов и их дегидрогенизацией в олефины. [14]
Испытайте отношение кристаллической и аморфной окиси хрома к: а) магниту; б) кислотам, концентрированным и разбавленным ( соляной, азотной и серной); в) щелочам; г) аммиаку. [15]
Страницы: 1 2