Порошкообразная окись - медь
Cтраница 1
Порошкообразная окись меди, смешанная с инертной набивкой, не вполне пригодна из-за высокого сопротивления потоку газа и тенденции порошка оседать и уплотняться. Гораздо лучшие результаты получают в том случае, когда трубку набивают тонкой медной проволокой. При рабочей температуре 700 продуктами сжигания являются вода, углекислый газ и двуокись азота. Пары воды удаляют перхлоратом магния, а углекислый газ и двуокись азота разделяют на двухметровой колонке, заполненной силикагелем. Площадь под пиком СО2 пропорциональна содержанию углерода в пробе, а площадь под пиком NO2 пропорциональна содержанию азота. [1]
 |
Прибор для получения водорода. [2] |
В сухую пробирку насыпьте немного порошкообразной окиси меди, распределите тонким слоем и укрепите пробирку в штативе так, чтобы дно ее было немного приподнято. [3]
В сухую пробирку взять немного порошкообразной окиси меди, распределить тонким слоем и укрепить пробирку на штативе так, чтобы дно ее было немного приподнято. [4]
Поверх спирали насыпают слой в 1 - 2 см предварительно прокаленной и охлажденной порошкообразной окиси меди и на этот слой насыпают смесь анализируемого вещества с порошкообразной окисью меди. Для приготовления указанной смеси в фарфоровую чашку насыпают около 20 г порошкообразной окиси меди и прибавляют отвешенное количество растертого в порошок вещества. Вес взятого для анализа вещества определяют следующим путем. Вещество взвешивают в стаканчике с притертой пробкой, отсыпают из него в чашку с окисью меди 0 2 г и стаканчик с оставшимся веществом снова взвешивают. Величину навески определяют по разности между первым и вторым взвешиванием. При помощи шпателя хорошо перемешивают вещество с окисью меди и смесь через воронку осторожно пересыпают в трубку. [5]
Поверх спирали насыпают слой в 1 - 2 см предварительно прокаленной и охлажденной порошкообразной окиси меди и на этот слой насыпают смесь анализируемого вещества с порошкообразной окисью меди. [6]
В трубку 12 вносили стаканчик длиной 3 см, диаметром 2 мм, содержащий навеску, присыпанную порошкообразной окисью меди. [7]
Положить отдельно на стеклышки кристаллы двойной соли натрий-аммонийгидрофосфата NaNH4HPO4 - 4Н2О, растертого в порошок нитрата кобальта и порошкообразной окиси меди. Нагреть пламенем горелки платиновую проволочку, конец которой образует петлю - ушко. [8]
Перед анализом ее слегка растирают в ступке, чтобы получились кусочки 4 - 5 мм, отсеивают от порошкообразной окиси меди и прокаливают при 800 С. [9]
Положить отдельно на стеклышки кристаллы двойной соли натрий-аммонийгидрофосфата NaNH HPC 4НгО, растертого в порошок нитрата кобальта и порошкообразной окиси меди. Нагреть пламенем горелки платиновую проволочку, конец которой образует летлю - ушко. [10]
Положить отдельно на стеклышки кристаллы двойной соли натрий-аммонийгидрофосфата NaNH4HPO4 - IHsO, растертого в порошок нитрата кобальта и порошкообразной окиси меди. Нагреть пламенем горелки платиновую проволочку, конец которой образует петлю - ушко. [11]
С, взвешивают ( точность взвешивания 0 0002 г) в фарфоровой лодочке и сверху засыпают 1 5 г порошкообразной окиси меди. Лодочку вводят в центральную часть фарфоровой трубки 5, нагретой до 1250 С. [13]
В пробирку помещают 3 44 г высушенной неочищенной увитиновой-1, 3, 5 - Сз4 кислоты, 0 50 г порошкообразной окиси меди и 10 мл дважды перегнанного хинолина. Температуру бани поддерживают при 265 5 в течение 3 час. [14]
 |
Аппаратура для определения азота. [15] |
Страницы: 1 2 3