Магнитная окись

Cтраница 2

Газы, образующиеся при сгорании углерода фильтра, а также продукты неполного сгорания светильного газа в горелке, могут восстанавливать окись железа до магнитной окиси Fe, до закиси железа FeO или даже до металлического железа. Чтобы избежать возможности восстановления, необходимо при прокаливании обеспечить достаточный доступ воздуха. [16]

Указанный цикл работ включает исследования взаимодействия между азотом и металлами при высокой температуре ( 1907), магнитных свойств азотистых металлов ( 1907), электропроводности некоторых азотистых металлов ( 1910), магнитной окиси хрома ( 1908), водородистого натрия и церия ( 1915 - 1917) и ряд других работ. [17]

Порошок Б, Изменение удельного привеса ( q во времени при температурах 500, 570 и 640 С ( q при стопроцентном использовании железа. [18]

Из рисунков видно, что в опыте с порошком А, имеющим удельную поверхность навески почти в два раза меньшую, чем у порошка Б ( электролитический порошок, смесь), уже при температуре 570 С в течение полутора часов происходит полное восстановление смеси руды и искусственной окиси до магнитной окиси и, следовательно, полное окисление железного порошка. Полное использование порошка Б достигается при температуре 634 С в течение одного часа восстановления. [19]

Дальнейший процесс плавки протекает под слоем шлака и окисление примесей идет за счет растворенной в металле закиси железа. Магнитная окись, соприкасаясь с металлом, окисляет железо до FeO, которое растворяется в металле и окисляет примеси: кремний, марганец, фосфор. [20]

Поэтому можно предположить, что окисью, обладающей сильно выраженными магнитными свойствами, именно и является окись такого состава. При нагревании магнитная окись, не изменяя состава, утрачивает магнитные свойства, при охлаждении же вновь их приобретает. [21]

Электрические свойства слюды находятся в известной зависимости от содержащихся в ней примесей, что наиболее сильно проявляется при высоких частотах. Особенно вредными являются примеси магнитной окиси железа-магнетита, которая сама по себе является полупроводником. Примеси часто залегают по плоскостям весьма совершенной спайности, что приводит к резкому снижению электрических свойств слюды именно в этом направлении. Вообще электрические свойства слюды в направлении, перпендикулярном плоскости спайности, значительно выше. Мусковит, как правило, отличается лучшими электроизоляционными свойствами и механическими характеристиками и обладает большей упругостью, чем флогопит. Это не исключает, однако, такой возможности, когда сильно пятнистый мусковит обладает худшими электроизоляционными свойствами, чем хороший маложелезистый твердый флогопит. [22]

Лучшим способом для приготовления гидрата магнитной окиси может служить осаждение аммиаком смеси солей закиси и окиси железа: но тогда необходимо приливать эту смесь к аммиаку, а не наоборот, потому что в последнем случае первоначально осаждается только закись, а потом окись. Полученное соединение имеет ярко-зеленый цвет и при высушивании дает черный порошок. Известны также и другие степени соединения закиси железа с окисью железа, так же как и соединения окиси железа с другими основаниями. Они также магнитны и образуются при накаливании железа при доступе воздуха. Получено оно при пропускании газообразного хлористого водорода чрез накаленную смесь магнезии с окисью железа. Тогда получаются кристаллическая окись магния и черные, блестящие, октаэдрические кристаллы, имеющие вышеприведенный состав. [23]

Электролит работающих ванн всегда содержит в себе некоторое количество окисного железа, поступающего в раствор с поверхности обрабатываемых деталей. Наличие окисного железа ускоряет процесс образования магнитной окиси Fe3O4 и уменьшает толщину пленки. В этом случае образующееся около поверхности металла за-кисное железо сразу же реагирует с соединением окиси железа, уже находящимся в растворе, способствуя тем самым большему пересыщению раствора магнитной окисью. Как указывалось, большое пересыщение растворов снижает толщину образуемой пленки. Свежесоставленная ванна не дает нормального покрытия, образуя пленки большой толщины и рыхлого строения. [24]

Это значит, что образующаяся магнитная окись железа весит больше взятого железа. В последнем случав при переходе железа в магнитную окись к нему присоединяется из воздуха кислород. [25]

Не сосчитано в приходе тепло окисления железа в магнитную окись и в расходе-тепло нагрева полученной окиси до 1 400, что почти не меняет результата. [26]

Сходство их простирается даже до столь отдаленных свойств, каковы магнитные. В ряду этих металлов находятся наиболее магнитные: железо, Со и Ni; даже для хромовых соединений известна магнитная окись, какой не знают в других рядах. Никкель в крепкой азотной кислоте легко становится пассивным. Водород поглощается им, подобно тому, как железом. Одним словом, в ряде Сг, Мп, Fe, Co и Ni существует много общего и самостоятельного, что выясняется еще более при знакомстве с кобальтом и никкелем. [27]

В работах [1, 2], где описаны способы получения активной железной массы для отрицательного электрода щелочного аккумулятора, рекомендовалось применять в качестве восстановителя железные порошки или окалину, обогащенную избыточной закисью железа. Под избыточной закисью понимается то ее количество, которое превышает отноше-ние Fe3: Fe2 2, имеющее место в магнитной окиси. [28]

Из данных табл. 4 видно, что состав массы не отвечает составу магнитной окиси. Это связано с недостаточным количеством избыточной закиси железа в окалине и поэтому электрохимическая активность ее ниже электрохимической активности масс, восстановленных железными порошками, которые по своему составу приближаются к составу магнитной окиси. [29]

Повышение концентрации окислителя уменьшает толщину пленки, а также и потери металла от растворения. Это происходит по той причине, что при повышенном содержании окислителя возрастает скорость окисления металла в начале процесса, что в свою очередь приводит к быстрому обогащению окислами железа слоя жидкости на границе с металлом. Кристаллизация магнитной окиси из пересыщенного таким образом раствора ускоряется, число возникающих центров кристаллизации Fe3O4 увеличивается, а толщина образуемой пленки уменьшается. При малом содержании окислителя толщина пленки будет возрастать, но механическая прочность ее уменьшится. Получаемая пленка будет рыхлой и легко истирающейся. [30]

Страницы: 1 2 3