Полученная окись - медь
Cтраница 2
 |
Схема производства медного купороса из белого матта. [16] |
В связи с этим особый интерес приобретает получение медного купороса из белого матта. При окислительном обжиге белый матт превращается в окись меди. Выделяющийся при этом сернистый газ рационально использовать для превращения полученной окиси меди в медный купорос. Недостающее количество SO2 может быть пополнено за счет сернистых газов медеплавильных печей. Таким образом, белый матт может быть переработан на медный купорос без затраты серной кислоты и с полным использованием его компонентов - меди и серы. [17]
В связи с этим особый интерес приобретает получение медного купороса из белого матта. При окислительном обжиге белый матт превращается в окись меди. Выделяющийся при этом сернистый газ рационально использовать для превращения полученной окиси меди в медный купорос. Недостающее количество S02 может быть пополнено за счет сернистых газов медеплавильных печей. Таким образом, белый матт может быть переработан на медный купорос без затраты серной кислоты и с полным использованием его компонентов - меди и серы. [18]
При больших количествах меди возможно определение ее весовым путем в виде окиси меди. Определенное количество исследуемого раствора насыщают сероводородом. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают сероводородной водой, остаток на фильтре растворяют в азотной кислоте, разведенной двумя частями воды, и выпаривают на водяной бане во взвешенном фарфоровом тигле досуха. Остаток прокаливают до постоянного веса и взвешивают полученную окись меди. [19]
Удаление избытка одного из тяжелых изотопов может быть достигнуто разными способами. Часто применяют вымывание дейтерия длительным пропусканием через анализируемую воду аммиака или сернистого водорода. Обменная изотопная реакция их водорода с дейтерием воды ведет к удалению последнего. Таким же образом может быть удален избыточный тяжелый кислород пропусканием избытка двуокиси углерода или двуокиси серы через анализируемую воду. Удаление избыточного дейтерия может быть достигнуто также тем, что парами анализируемой воды окисляют медные стружки при высокой температуре, а затем восстанавливают полученную окись меди водородом нормального изотопного состава. Это дает воду, вся избыточная плотность которой обязана тяжелому кислороду первоначальной воды. Возможны разнообразные другие видоизменения этих способов. [20]
Навеску в 5 - 10 г ( в зависимости от содержания урана в руде) хорошо растертой руды разлагают в стакане под часовым стеклом серной кислотой ( плотн. Кислоту приливают осторожно до прекращения выделения СО2 и, сверх того, берут еще, примерно, 40 мл избытка. Кипятят в течение 30 - 40 минут и фильтруют под вакуумом. Промывают водой с небольшим количеством слабой серной кислоты. Осадок выбрасывают, а фильтрат нагревают до 80 С и осаждают медь сероводородом. Получают таким образом ориентировочную цифру на медь. Полученную окись меди растворяют в тигле в небольшом количестве серной кислоты ( плотн. Для этой цели раствор нейтрализуют аммиаком, удаляют избыток его кипячением и затем прибавляют 5 мл 80 % - ной уксусной кислоты. Следует избегать образования больших количеств уксуснокислого аммония, так как создающаяся буферная среда повышает рн. [21]
Страницы: 1 2