Основная окись - алюминий - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизненно важные бумаги всегда демонстрируют свою жизненную важность путем спонтанного перемещения с места, куда вы их положили на место, где вы их не сможете найти. Законы Мерфи (еще...)

Основная окись - алюминий

Cтраница 1


Основная окись алюминия используется для хроматографии веществ осш ного типа: аминов, амидов, основных аминокислот, алкалоидов, инсектицид. Основная окись ал миния используется также для удаления перекисей и обезвоживания oprat ческих растворителей.  [1]

Наиболее часто используют обычную основную окись алюминия, но в некоторых случаях может оказаться более подходящей нейтральная или кислая окись алюминия. В зависимости от природы подвижной фазы окись алюминия может выступать в качестве адсорбента или ионита. В качестве адсорбента окись алюминия используют главным образом в неводных неполярных или слабо полярных растворителях, например петро-лейном эфире и бензоле. В этих условиях алкалоиды адсорбируются сравнительно прочно, в то время как некоторые сопутствующие вещества ( например, растительные пигменты) переходят в элюат. Для десорбции алкалоидов с колонки используют более полярные растворители ( низшие спирты, ацетон) или их смеси с водой. Ионный обмен имеет место главным образом в водно-спиртовых растворах.  [2]

Последовательность катионов на пермутите и на основной окиси алюминия существенным образом различается. Перму-тит является лучшим адсорбентом для хроматографии катионов, чем катионообменная окись алюминия.  [3]

Не рекомендуется использовать при хроматографии на основной окиси алюминия, так как последняя инициирует реакцию конденсации ацетона до диацетонового спирта и других более высокомолекулярных веществ. Содержится в двух формах, кетонной и енольной. Количественное соотношение между формами зависит от температуры, наличия других растворителей, а также от материала стенок сосуда, в котором эфир хранился. На воздухе и на свету легко разла - гается; для стабилизации добавляют 3 - 4 % спирта. Очистку перегонкой следует проводить под вакуумом, так как без вакуума малейшие загрязнения приводят при перегонке к разложению. Разлагается с образованием муравьиной кислоты и диметиламина. В качестве стабилизатора используют уротропин. Во время хранения ( при наличии кислорода) происходит накопление перекисей. При хранении, в присутствии кислорода, образуется небольшое количество перекиси и ацетальдегида. Хранить рекомендуется в темноте и на холоду. Эфир для наркоза не содержит перекисей. При хранении в присутствии кислорода образуются перекиси. Под действием света разлагается. Используют в ВСЖХ, рабочая температура 130 - 160 С. Легко гидролизуется до муравьиной кислоты и аммиака.  [4]

В этом случае изомеризацию удается осуществить даже при хроматографировании на основной окиси алюминия.  [5]

Фенилаллиловый эфир предварительно очищают фильтрованием пентанового раствора через 50 г активированной основной окиси алюминия.  [6]

7 Хроматограммы нефтепродуктов в присутствии мешающих веществ ( жиры животного и растительного происхождения, полученные ири использовании колонок с безводной ( а и активированной при 600 С ( б окисью алюминия.| Хроматограммы нефтепродуктов в присутствии мешающих веществ. [7]

В качестве сорбента при отделении нефтепродуктов наиболее часто применяют окись алюминия различных типов: смесь кислой и основной окиси алюминия [28]; активированную окись алюминия I степени активности [29]; окись алюминия, активированную при высоких температурах.  [8]

Метанольные экстракты кожи различных видов Phyllomedusa и Rana содержат три биологически активных пептида, которые были выделены с помощью хроматографии на основной окиси алюминия. Один из них обладает свойствами, подобными бра-дикинину, но, по-видимому, не идентичен ему. Второй заметно отличается от брадикинина.  [9]

Оказалось, что оптически активные галоидпроизводные, например а-фенилэтилхлорид, рацеми-зуются при хроматографировании на силикагеле, в то время как при хроматографировании на основной окиси алюминия оптическая активность сохраняется. Это сообщение должно стать стимулом к исследованию возможности рацемизации других оптически активных соединений при хроматографировании. Вопрос этот имеет важное значение, поскольку хроматография ныне является одним из распространенных методов разделения и очистки веществ, в том числе и многих оптически активных.  [10]

Ацетиленовые производные, которые содержат группу, чувствительную к щелочи [135] или перхлорному соединению [136], могут быть получены при использовании в качестве катализатора основной окиси алюминия.  [11]

Эта очистка в принципе проводится так же, как и для симазина. Вместо основной окиси алюминия ( по Вельму) с активностью марки V нужно применять препарат марки IV, имеющий более высокую удерживающую способность.  [12]

Адсорбенты делятся на катиониты / и аниониты. Катеонитами служат основная окись алюминия, силикагель, активированный уголь, естественные алюмосиликаты, синтетические смолы. Для анионного обмена применяются кислая окись алюминия, активированные угли, синтетические смолы.  [13]

На нейтральной окиси алюминия в зависимости от условий могут происходить оба типа реакций. Следовательно, основную окись алюминия можно использовать для выделения оснований из солей алкалоидов, причем если вести элюирование водными спиртами, на колонке удерживаются растительные пигменты.  [14]

Было показано, что основная окись алюминия сорбирует стрептомицин из нейтральных водных растворов; извлечение стрептомицина водными кислотами происходит медленно и неполностью. Кислая окись алюминия не извлекает стрептомицина не только из водных растворов, но также и из водного раствора метанола.  [15]



Страницы:      1    2