Cтраница 1
Окончание анализа завершается обычно титрованием раствором Th ( N03) 4 с различными индикаторами. [1]
Схема лабораторного хроматографа. [2] |
Окончание анализа определяется по хроматограмме самопишущего прибора. [3]
Окончание анализа потендиометрическим путем, как правило, требует большей затраты времени, чем обычное титрование. Поэтому нельзя безоговорочно рекомендовать применение по-тенциометрических методов для заводской лаборатории. [4]
Окончание анализа проще в работе [6] ( см. главу V), где рекомендуется способ определения Вг - и J - из одной аликвотной части. [5]
Окончание анализа на S, C1, Вг проводят ацидиметрическим титрованием; на все определение, включая приведение прибора в исходное положение, заполнение абсорбера поглотительными растворами, сожжение и титрование, требуется не более 5 мин. [6]
Флуориметрическое окончание анализа с этим реактивом использовано при определении селена в мышьяке ( без предварительных разделений) [43, 305], в почвах и растительных материалах ( с предварительной экстракцией селена из Юн. В последнем случае во избежание яркой посторонней флуоресценции осадок выделенного на мышьяке селена растворяют в смеси азотной и хлорной кислот и нагревают раствор до выделения паров хлорной кислоты. [7]
Окончание анализа чугуна сигнализируется на пульте оператора. Для получения результатов анализа оператор конвертера нажимает кнопку на пульте управления, после чего из квантометрической лаборатории данные о составе чугуна передаются в вычислительную машину и на световое табло конвертера. Сведения о массе и температуре чугуна и стали, массе шихтовых материалов, включая первые порции сыпучих, чистоте и давлении кислорода, а также о положении фурмы в конвертере поступают в вычислительную машину, как было указано выше, автоматически. [8]
Газовая пипетка. [9] |
После окончания анализа необходимо тщательно отмыть следы кислоты из вакуумного крана и шлифа пипетки. В присутствии кислоты из бромид-броматного раствора выделится часть брома, который будет удален при эвакуировании пипетки, что приведет к значительным ошибкам определения. [10]
После окончания анализа определяют площадь пика компонента смеси ( см. стр. [11]
После окончания анализа для очистки тигля в него наливают концентрированную серную кислоту и нагревают тигель до растворения осадка. Затем тигель хорошо промывают горячей водой. Если осадок не полностью удаляется со стенок тигля, то проводят сплавление с 0 5 - 1 г пиросульфата калия. Сплав выщелачивают горячей водой, а тигель тщательно промывают горячей водой. [12]
После окончания анализа тигель очищают, для чего осадок обрабатывают 40 % - ным раствором тиосульфата натрия и горячей водой, а затем азотцой кислотой и снова водой. Промытый тигель высушивают и сохраняют в эксикаторе. [13]
После окончания анализа тигли осво-оождают от коксового остатка, прокаливают и вытирают сухим полотенцем. [14]
После окончания анализов использованную посуду ополаскивают водой, реактивы ставят на почоки, газ и воду выключают. [15]