Cтраница 2
После окончания анализа, что устанавливают по возвращению пера самописца на исходную нулевую линию, прекращают ток газа-носителя и движение ленты самописца. Измеряют высоты пиков кислорода и азота и определяют их относительное содержание в объемных процентах. Полученные результаты сравнивают с табличными данными. [16]
По окончания анализа фильтрующий патрон отделяют от индикаторной трубки немедленно закрывают заглушками. [17]
После окончания анализа катод очищают, погружая его в стакан с разбавленной азотной кислотой. Когда вся медь растворится, электрод промывают водой и высушивают. [18]
После окончания анализа вторично проверяют аппарат на герметичность. [19]
После окончания анализа сначала закрывают кран XV, чтобы избежать попадания мутного раствора в капиллярную трубку. Затем прекращают подачу газа, выключают печи 5 и 13 ( см. рис. 4) и прекращают орошение колонок. [20]
После окончания анализа раствора в первой пробирке аналогично исследуйте растворы в других пробирках. [21]
После окончания анализа раствора в первой пробирке аналогично исследуйте растворы в других пробирках. [22]
После окончания анализа хроматограммы вынимают из самописца и по ним рассчитывают содержание каждого компонента смеси в процентах. Расчет производят по методу абсолютной калибровки, измеряя высоты пик. Калибровочные графики выдает преподаватель. Полученные результаты анализа для двух сорбентов сравнивают между собой и с истинным составом смеси. Расхождения не должны превышать допустимых отклонений для выбранных приборов. [23]
После окончания анализа раствора в первой пробирке аналогично исследуйте растворы в других пробирках. [24]
Перед окончанием анализа снова проверяют контрольной диафрагмой расход и температуру газа. Затем закрывают кран и отмечают время окончания анализа. Осторожно отвинчивают трубку для фильтрования и до переноса ее на станочек держат конусом кверху. Снимают на станочке конусообразную часть и вынимают пинцетом из корпуса трубки для фильтрования бумажные фильтры, помещают их на подставку в ящике аналитических весов и выдерживают 2 5 - 3 часа до постоянного веса, соответствующего относительной влажности окружающего воздуха. [25]
По окончании анализа трехходовым краном соединяют измерительную бюретку с атмосферой и, поднимая уравнительный сосуд до отметки 100, выбрасывают наружу остатки пробы газа, после чего можно приступить к следующему анализу. [26]
По окончании анализа трехходовым краном соединяют измерительную бюретку с атмосферой и, поднимая уравнительный сосуд до отметки 100, выбрасывают наружу остатки пробы газа, после чего можно приступить к следующему анализу. [27]
По окончании анализа покупатель принимает решение. Может быть использован любой из описанных выше методов. Однако ничто не может заменить непосредственного знания поставщика, его аппаратуры, его операционных систем и тех услуг, которые он готов предложить, ибо каждый из этих элементов является неотъемлемым условием успешного внедрения системы. Даже при использовании механических методов выбора, таких, как таблицы решений и пробный прогон программ операционной системы, ни один поставщик не будет, безусловно, превосходить другого по всем пунктам, и при принятии решения потребуется интуитивный подход. Итак, одним из самых полезных методов выбора технических средств является основанная на информации объективная оценка. Лучшей предпосылкой такой оценки является изучение уже работающих установок. Занимающиеся этим изучением сотрудники не должны поддаваться давлению представителей отдела сбыта фирмы-поставщика, они должны уметь задавать самые разнообразные и глубокие вопросы и разбираться в том, что им показывают. [28]
По окончании анализа методом ИВПТ с СРЭ в раствор вводят вместо 0 5 % - ного раствора желатины ОД % - ный раствор. [29]
Хроматограмма конденсата первой стадии дегидрирования. [30] |