Окончание - отгонка
Cтраница 1
Окончание отгонки устанавливают по прекращению образования капель дистиллята в холодильнике. Полностью обезвоженная смола прозрачна. [1]
 |
Прибор для выделения фтора при непрерывно повышающейся температуре. 1 - приемник. 2 - хо. [2] |
Окончание отгонки определяется по остыванию части соединительной трубки. Это обусловлено концентрированием серной кислоты в реакционной колбе до 90 %, что соответствует температуре приблизительно 270 С. При этой температуре давление водяного пара существенно падает, а для испарения серной кислоты требуется более сильный нагрев. Указанный вариант отгонки с 45 - 50 мл разбавленной серной кислоты применяется для объектов, содержащих сравнительно большие количества фтора ( до 1 %) и для объектов, не содержащих компоненты, задерживающие выделение фтора. [3]
 |
Прибор для определения. [4] |
После окончания отгонки отсоединяют от холодильника перегонную колбу и промывают трубку холодильника и форштосс дистиллированной водой, собирая промывные воды в колбу-приемник. [5]
 |
Дистилляционный аппарат для отгонки хлор-ионов. [6] |
После окончания отгонки в приемник добавляют до метки смесь фосфорной, уксусной и борной кислот. Содержание хлор-ионов в полученном анализируемом растворе определяют, как описано выше. [7]
После окончания отгонки холодильник и трубку Е промывают и объем дестиллята вместе с промывными водами доводят до 100 мл. [8]
После окончания отгонки прекращают подогрев парообразователя, причем жидкость из перегонной колбы перебрасывает в сосуд 6 ( см. рис. 28), откуда ее сливают через нижний кран. Сразу же промывают перегонную колбу 5 % - ным раствором серной кислоты, наливая ее через воронку так, чтобы одновременно промыть и саму воронку. [9]
 |
При бор для отгонки аммиака. [10] |
После окончания отгонки титруют избыток кислоты в приемнике 0 1 н раствором едкого натра до появления желтого окрашивания. [11]
После окончания отгонки еще горячую перегонную колбу отсоединяют от прибора, держа ее теплоизолирующими перчатками, ставят на табуретку, вынимают термометр и закрывают трубку для термометра маленькой пробкой. Трубку для ввода азота и воды отмывают от едкого натра разбавленной соляной кислотой и водой. Затем ( надев теплоизолирующие перчатки и защитные очки) выливают расплав из перегонной колбы в железную банку, поставленную в водопроводную раковину; банка служит для улавливания гранул цинка. Опорожненную колбу трижды промывают водой, выливая эту воду в банку, где улавливается цинк. Затем колбу дважды промывают разбавленной соляной кислотой, чтобы очистить от приставших к стенкам кусочков едкого натра и гранул цинка, заполняют разбавленной соляной кислотой, и оставляют в таком виде до следующего применения. Перед использованием колбу несколько раз ополаскивают водой. [12]
После окончания отгонки кончик холодильника промывают 50 мл воды и промывные воды собирают в приемник. Добавляют в приемник 5 мл ледяной уксусной кислоты, затем энергично кипятят дистяллат I мин. Раствор охлаждают до комнатной температуры, добавляют 10 мл 5 -ного раствора фенола и 10 мл Ю / ь-ного раствора йодида калия. Еолбу закрывают и оставляют постоять I мин. Затем йод титруют 0 025 и. [13]
После окончания отгонки весь раствор из приемника переводят в мерную колбу емкостью 100 мл, ополаскивают приемник, приливая промывные воды в ту же мерную колбу, доводят объем раствора водой до метки и определяют содержание аммиака фотоколориметрическим методом. [14]
По окончания отгонки спирта реакционную массу разбавляют горячей водой, подогревают до 90 - 95 и выдавливают сжатым азотом в растворитель, где массу дополнительно раз - ( бавляют водой и размешивают до полного растворения красителя. [15]
Страницы: 1 2 3 4