Cтраница 2
По окончании сочетания в реакционную массу вливают 40 % - ный раствор едкого натра до рН 9 5 - 10; нагревают до 60е и прибавляют 90 г поваренной соли. [16]
По окончании сочетания краситель в реакционной массе может н & ходиться полностью в осадке, частично в осадке и частично в растворе или, наконец, полностью в растворе. [17]
По окончании сочетания необходимо убедиться в отсутствии антидиазотата в реакционной массе, для этого пробу массы подкисляют соляной кислотой и переводят антидиазотат в соль ди-азония, наличие которой устанавливают пробой с раствором Аш-кислоты. Красно-фиолетовое окрашивание указывает на наличие антидиазотата, который удаляют подкислением реакционной массы до слабокислой реакции на конго. После кратковременного размешивания массу вновь подщелачивают и размешивают до окончания сочетания. [18]
По окончании сочетания суспензию красителя сливают из чана 2 в чан 6; подщелачивают содой до слабощелочной реакции ( бриллиантовая желтая бумага) и высаливают краситель поваренной солью. [19]
По окончании сочетания массу подогревают до 85 - 90, краситель высаливают поваренной солью и отфильтровывают при температуре 40 - 60, не допуская дальнейшего его охлаждения, так как это ведет к замедлению фильтрации. [20]
По окончании сочетания реакционную массу нагревают до 70, краситель высаливают поваренной солью и отфильтровывают. [21]
По окончании сочетания массу подогревают до 50 и дис-азокраситель полностью растворяется. [22]
По окончании сочетания краситель высаливают поваренной солью и частично нейтрализуют соляной или серной кислотой, оставляя реакцию слабощелочной на бриллиантовую желтую бумагу. При этом побочные моноазокрасители из антрапиловой кислоты и И-кислоты и из 4-нитро - 2-аминофенола и И-кислоты, а также 4-нитро - 1 2-диоксибензол - продукт разложения 4-ни-тро - 2-диазофенола - остаются в растворе, окрашивая вытек в грязно-коричневый цвет. Операцию нейтрализации следует вести очень осторожно, так как при недостаточной щелочности массы указанные побочные продукты выпадают из раствора вместе с дисазокрасителем, резко ухудшая его качество. [23]
По окончании сочетания реакционную массу подкисляют соляной кислотой, суспензию подогревают, затем оставляют охлаждаться и выделившийся краситель фильтруют. [24]
По окончании сочетания массу разбавляют водой до установленного объема; подкисляют соляной кислотой до яснокис-лой реакции на конго, краситель при нагревании высаливают поваренной солью и фильтруют. Фильтрат окрашен в фиолетовый цвет. [25]
По окончании сочетания реакционную массу нейтрализуют соляной кислотой и затем подкисляют муравьиной кислотой до слабокислой реакции на лакмус. Выпавший в виде красно-коричневого осадка краситель фильтруют. Фильтрат окрашен в светло-коричневый цвет. [26]
По окончании сочетания суспензию красителя подщелачивают содой, краситель высаливают поваренной солью и отфильтровывают. [27]
По окончании сочетания реакционную массу нагревают до 60, прибавляют к ней 30 - 35 г поваренной соли и продолжают размешивать еще 30 - 40 мин. [28]
По окончании сочетания су-спенз ию красителя подкисляют соляной кислотой, подогревают до 50 и фильтруют. [29]
По окончании сочетания краситель отфильтровывают на путч-фильтре и хорошо отмывают на фильтре от ислоты до нейтральной или очень слабокислой реакции на лакмус. [30]