Cтраница 3
По окончании сочетания суспензию пигмента разбавляют водой и после отстаивания сливают маточник. Осадок размешивают с водой, пигмент отфильтровывают на фильтрпрессе и промывают на фильтре водой до тех пор, пока промывные воды не станут почти бесцветными. [31]
По окончании сочетания к реакционной массе добавляют раствор хлористого бария, который присутствующим в растворе сернокислым натрием осаждается в виде сульфата бария, служащего наполнителем пигмента. Суспензию полученного пигмента разбавляют водой, подогревают до 65 - 70, пигмент отфильтровывают, промывают, - размешивая пасту красителя с водой, и снова фильтруют. [32]
По окончании сочетания краситель высаливают в течение часа 120 - 130 г поваренной соли. [33]
По окончании сочетания краситель в реакционной массе может находиться полностью в осадке, частично в осадке и частично в растворе или, наконец, полностью в растворе. [34]
По окончании сочетания необходимо убедиться в отсутствий антидиазотата в реакционной массе, для этого пробу массы подкисляют соляной кислотой и переводят антидиазотат в соль ди-азония, наличие которой устанавливают пробой с раствором Аш-кислоты. Красно-фиолетоное окрашивание указывает на наличие антидиазотата, который удаляют подкислением реакционной массы до слабокислой реакции на конго. После кратковременного размешивания массу вновь подщелачивают и размешивают до окончания сочетания. [35]
По окончании сочетания суспензию красителя сливают из чана 2 в чан 6; подщелачивают содой до слабощелочной реакции ( бриллиантовая желтая бумага) и высаливают краситель поваренной солью. [36]
По окончании сочетания массу подогревают до 85 - 90, краситель высаливают поваренной солью и отфильтровывают при температуре 40 - 60, не допуская дальнейшего его охлаждения, так как это ведет к замедлению фильтрации. [37]
По окончании сочетания реакционную массу нагревают до 70, краситель высаливают поваренной солью и отфильтровывают. [38]
По окончании сочетания массу подогревают до 50 и дис-азокраситель полностью растворяется. [39]
По окончании сочетания краситель высаливают поваренной солью и частично нейтрализуют соляной или серной кислотой, оставляя реакцию слабощелочной на бриллиантовую желтую бумагу. При этом побочные моноазокрасители из антраниловой кислоты и И-кислоты и из 4-нитро - 2-аминофенола и И-кислоты, а также 4-нитро - 1 2-диоксибензол - продукт разложения 4-ни-тро - 2-диазофенола - остаются в растворе, окрашивая вытек в-грязно-коричневый цвет. Операцию нейтрализации следует вести очень осторожно, так как при недостаточной щелочности массы указанные побочные продукты выпадают из раствора вместе с дисазокрасителем, резко ухудшая его качество. [40]
По окончании сочетания реакционную массу подкисляют соляной кислотой, суспензию подогревают, затем оставляют охлаждаться и выделившийся краситель фильтруют. [41]
По окончании сочетания реакционную массу подщелачивают аммиачной водой до щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу, при этом выпадает аммонийная соль красителя. Суспензию разбавляют водой до установленного объема н краситель фильтруют. [42]
По окончании сочетания массу разбавляют водой до установленного объема, подкисляют соляной кислотой до яснокис-лой реакции на конго, краситель при нагревании высаливают поваренной солью и фильтруют. Фильтрат окрашен в фиолетовый цвет. [43]
По окончании сочетания реакционную массу нейтрализуют соляной кислотой и затем подкисляют муравьиной кислотой до слабокислой реакции на лакмус. Выпавший в виде красно-коричневого осадка краситель фильтруют. Фильтрат окрашен в светло-коричневый цвет. [44]
По окончании сочетания суспензию красителя подщелачивают содой, краситель высаливают поваренной солью и отфильтровывают. [45]