Cтраница 1
Окраска дитизонатов различна - от красной до фиолетовой. Максимумы светопоглощения для разных ионов следующие: первые цифры - в кислой среде, вторые - в щелочной. [1]
Окраску дитизонатов меди или цинка сравнивают со стандартным раствором на фотоэлектроколориметре. [2]
Яркий свет изменяет желто-оранжевую окраску дитизоната ртути на зеленую; первоначальная окраска восстанавливается, если раствор поместить в темное место или ослабить свет. Источники света в некоторых фотоколориметрах достаточно интенсивны, чтобы вызвать очень быстрое изменение окраски раствора, поэтому отсчет показаний приборов следует производить немедленно. Для увеличения стабильности цвета в водную фазу перед извлечением добавляют уксусную кислоту ( стр. [3]
Окраска внутрикомплексных солей аналогов дитизона несколько отлична от окраски дитизонатов. [4]
В других случаях полученная окраска постепенно ослабевает, например окраска дитизоната кадмия или комплексного роданоферрата. [5]
Окраски соответствующих соединений свинца, висмута и ртути отличаются от окраски дитизонатов этих металлов. [6]
При применении очень загрязненных препаратов дитизона желтая окраска их смешивается с окраской дитизонатов металлов и точное определение последних становится невозможным. [7]
В случае применения сильно загрязненного дитизона желтая окраска его смешивается с окраской дитизонатов металлов. Поэтому точное определение последних становится невозможным. В этих случаях дитизон очищается следующим образом. [8]
В случае применения очень загрязненных препаратов дитизона желтая окраска их смешивается с окраской дитизонатов металлов и точное определение последних становится невозможным. [9]
Лакур и Хейндрикс [5615] сообщают о высокой воспроизводимости опытов при фотометрических измерениях поглощения окраски дитизоната цинка, проявленного на бумаге. [10]
Диэтилдитиокарбамат натрия, который был применен при определении цинка в биологических материалах [881], не является эффективным маскирующим агентом, так как понижает интенсивность окраски дитизоната цинка в результате образования бесцветного диэтилдитиокарбамата цинка. [11]
Свинец экстрагируют раствором дитизона в органическом растворителе, а затем при более высоком рН раствора извлекают избыток дитизона в водную фазу и измеряют интенсивность окраски дитизоната свинца. По другому варианту подкисляют водную фазу до кислой реакции, извлекают органическим растворителем дитизон и измеряют интенсивность окраски избытка его. [12]
В подготовленный таким образом раствор вводят 2 5 или 5 мл 0 002 % - ного раствора дитизона и раствор встряхивают в воронке до получения окраски дитизоната свинца. [13]
Свинец переводят в раствор кипячением с азотной кислотой, извлекают, встряхивая с хлороформным раствором дитизона в присутствии гидрохлорида гидроксиламина, цианида, аммиака, сульфита и тартрата, и измеряют при 510 нм интенсивность окраски дитизоната свинца в хлороформе, после соответствующей обработки и очистки раствора. [14]
При объемном методе определения тяжелых металлов испытуемый раствор помещают в делительную воронку, создают необходимую кислотность водного раствора и титруют малыми порциями ( 1 - 2 мл) титрованного раствора дитизона в ССЦ или СНСЬ, отделяя каждый раз органический слой до прекращения перехода зеленой окраски дитизона в окраску дитизоната металла. Если титруют не дитизоном, а дити-зонатом другого металла, то титрование продолжают до прекращения изменения цвета дитизоната металла, который применяется в качестве рабочего раствора. В конце титрования дитизон прибавляют меньшими порциями ( 0 3 - 0 5 мл), так как точность определения в этом случае зависит от прибавленного избытка дитизоиа. После каждого отделения органического слоя с дитизонатом металла титруемый раствор промывают 0 2 - 0 5 мл соответствующего растворителя, для извлечения мелких капель предыдущего экстракта дитизоната металла. Определение этим методом необходимо проводить не менее двух ipas: первое предварительное титрование и второе более точное. При большом навыке бывает достаточно одного титрования. [15]