Cтраница 2
Вначале титрование ведут до перехода окраски жидкости из темнобурой ( от выделившегося иода) до бледножелтой, а затем прибавляют несколько капель крахмала, от которого жидкость синеет, и продолжают титрование до обесцвечивания. Аналогично анализируют гипохлорит натрия. [16]
Титрование заканчивают в момент перехода окраски жидкости с осадком из желтой в темно-красную. [17]
Титруют трехвалентный титан до появления красновато-оранжевой окраски жидкости. [18]
Концом титрования считается момент, когда окраска жидкости исчезнет и не появится вновь после пятиминутного выдерживания раствора в покое. [19]
При титровании пробы с навеской оттенок окраски жидкости доводят до оттенка холостой пробы. [20]
При титровании пробы с навеской оттенок окраски жидкости доводят до оттенка холостой пробы. [21]
Иногда случается, что подобный переход окраски жидкости происходит в приемнике во время отгонки аммиака. [22]
Прибавление КМпО4 прекращают з момент равенства окрасок жидкостей в обеих пробирках. [23]
Через 5 - 10 мин сравнивают окраску жидкости, содержавшей метиловый спирт и не содержавшей его. [24]
Необходимо полностью связать весь йод, чтобы окраска жидкости стала совершенно такой же, как окраска другой порции анализируемой воды. [25]
Через 5 мин после приготовления шкалы сравнивают окраски жидкости в цилиндре с анализируемой водой с окрасками стандартных растворов. [26]
На рис. VII.4 схематически показано изменение интенсивности окраски жидкости на выходе из реакторов, работающих в различном режиме. Окрашенная жидкость ( индикатор) вводится в виде импульса. Кривая 1 - трубчатый реактор идеального вытеснения; кривая 2 - случай плохого перемешивания в реакторе с мешалкой. Окраска появляется на выходе только спустя некоторое время после введения индикатора. Кривая 3 характеризует лучшее перемешивание, кривая 4 - идеальное смешение. [27]
В процессе горения навески наблюдают за изменением окраски жидкости в поглотительном сосуде, где происходит поглощение окислов серы. Для этого к поглотительному раствору по мере уменьшения интенсивности окраски добавляют раствор иодноватокислого калия до получения одинаковой окраски растворов в обоих сосудах. [28]
![]() |
Аппарат для разложения. [29] |
По достижении 320 - 330 С и желтовато-коричневой окраски жидкости колбу снимают, охлаждают, закрывают притертой пробкой и взвешивают на технических весах с точностью 0 1 г. По разнице между этой массой и первой находят массу остатка в колбе В. [30]