Окраска - жидкость
Cтраница 3
 |
Аппарата для разложения. [31] |
По достижении 320 - 330 С и желтовато-коричневой окраски жидкости колбу снимают, охлаждают, закрывают притертой пробкой и взвешивают на технических весах с точностью 0 1 г. По разнице между этой массой и первой находят массу остатка в колбе В. [32]
Раствор тиосульфата добапляют до тех нор, пука окраска жидкости в колбе не станет светло-желтои, после чего приливают 5 - 6 купель раствора крахмала и дотитровывают тиосульфатом до обеспечивания синей окраски. [33]
Заканчивают титрование при неисчезающей в течение некоторого времени слаборозовой окраске жидкости, находящейся в колбе; колбу подогревают и снова смотрят, сохранилась ли окраска; если сохранилась, титрование закончено. Конечную слаборозовую окраску удобно отмечать, рассматривая раствор на белом фоне по вертикальной оси, через горлышко колбы. [34]
Даже если аддукт осаждается в виде бесцветных кристаллов, неисчезающая окраска жидкости в конце реакции нежелательна. [35]
Жидкость и катализатор постепенно окрашиваются в оранжевый цвет, затем окраска жидкости бледнеет. При комнатной температуре окраска постепенно делается красно-коричневой. Реакционную массу оставляют на 1 - 2 дня. Затем прибавляют петролейный эфир и отфильтровывают выпавший катализатор. От фильтрата отгоняют петролейный эфир, и остаток перегоняют в высоком вакууме. После небольшой первой фракции перегоняется 3 3-диметил - 4-метокси - 2-хлор - 4-фенилбутан в виде бесцветного масла, обладающего своеобразным приятным запахом и не обесцвечивающего раствора перман-ганата калия. [36]
При наличии бензофосфата ( или другого органического соединения фосфора) окраска жидкости в чашке с исследуемым веществом не изменяется, а синяя окраска жидкости в контрольной пробе постепенно переходит в желтую. [37]
Одновременно идут побочные реакции, часто обусловливающие образование-смолистых продуктов и изменение окраски жидкости. [38]
По окончании процесса очистки тем же способом в один-три приема доводят окраску жидкости в колбе / до желаемой интенсивности. Дианионы инициируют полимеризацию а-метилстирола при охлаждении его раствора, причем MB полимера зависит от концентрации дианионов. [39]
Определение прозрачности раствора проводят, как описано в томе 1 в разделе Окраска жидкостей, но используют при этом черный фон. Источник света должен быть таким, чтобы стандартный раствор опалесценции ИР2 мог быть легко отличим от воды. [40]
Одновременно идут побочные реакции, часто обусловливающие образование смолистых продуктов и изменение окраски жидкости. [41]
Отливают немного оставшегося раствора, сильно разбавляют его водой и наблюдают изменение окраски жидкости при подкис-лен ии и последующем подщелачивании. [42]
Раствор взболтать и через Змии, колориметрировать, рассматривая содержимое пробирки сверху - Если окраска жидкости окажется интенсивнее самого яркого эталона стандартной шкалы, раствор колориметрируют, рассматривая содержимое пробирки сбоку. В этих случаях полученный результат нужно утроить. [43]
Концентрации красителей даются из условия обеспечения нормального протекания биохимических процессов, при этом снижение окраски жидкости не учитывается. [44]
 |
Титрование раствора желатины раствором красителя при различных значениях рН. [45] |
Страницы: 1 2 3 4