Cтраница 1
Спектры поглощения хромазурола S и комплекса алюминия с хромазуролом S.| Зависимость окраски хромазурола S и комплекса алюминия с хромазуролом S от рН. [1] |
Окраска комплекса алюминия с хромазуролом S развивается быстро. Для достижения максимальной окраски достаточно 10 мин. В области рН от 5 7 до 6 1 зависимость оптической плотности от рН незначительна. Кроме того, при этих рН реагент поглощает мало, а при рН 3 - 5 5 реагент сильно окрашен. [2]
Спектры поглощения хромазурола 5 и комплекса алюминия с хромазуролом 5.| Зависимость окраски хромазурола 5 и комплекса алюминия с хромазуролом 5 от рН. [3] |
Окраска комплекса алюминия с хромазуролом 5 развивается быстро. Для достижения максимальной окраски достаточно 10 мин. В области рН от 5 7 до 6 1 зависимость оптической плотности от рН незначительна. Кроме того, при этих рН реагент поглощает мало, а при рН 3 - 5 5 реагент сильно окрашен. [4]
Спектры поглощения хромазурола S и комплекса алюминия с хромазуролом S.| Зависимость окраски хромазурола S и комплекса алюминия с хромазуролом S от рН. [5] |
На окраску комплекса алюминия влияет количество хромазурола S; с увеличением количества реагента оптическая плотность повышается. Однако большие количества реагента применять нежелательно из-за увеличения окраски холостой пробы. [6]
На окраску комплекса алюминия влияет количество хромазурола 5; с увеличением количества реагента оптическая плотность повышается. Однако большие количества реагента применять нежелательно из-за увеличения окраски холостой пробы. [7]
Зависимость оптической плотности растворов метил-тимолового синего и комплекса алюминия с метилтимоловым синим от рН. [8] |
На холоду окраска комплекса алюминия развивается медленно, а при нагревании до кипения - мгновенно. Затем с течением времени окраска несколько ослабевает. Но это изменение очень незначительно и, если оптическую плотность всегда измерять через определенное время после прибавления реагентов, то получаются хорошо воспроизводимые результаты. При максимуме поглощения комплекса реагент поглощает незначительно, при одинаковых молярных концентрациях комплекс алюминия в сто с лишним раз интенсивнее окрашен, чем реагент. Это позволяет применять последний для определения малых количеств алюминия. При средних концентрациях алюминия закон Бера соблюдается. [9]
В присутствии кальция окраска комплекса алюминия усиливается, при этом пик поглощения смещается в сторону длинных волн. В отсутствие алюминия кальций очень мало влияет на спектр поглощения реагента. При увеличении количества кальция до 500 мкг в 10 мл окраска заство-ра усиливается, с дальнейшим добавлением кальция окраска остается постоянной. При количествах последнего больше 1500 мкг растворы становятся мутными. [10]
В присутствии кальция окраска комплекса алюминия усиливается, при этом пик поглощения смещается в сторону длинных волн. В отсутствие алюминия кальций очень мало влияет на спектр поглощения реагента. При увеличении количества кальция до 500 мкг в 10 мл окраска раствора усиливается, с дальнейшим добавлением кальция окраска остается постоянной. При количествах последнего больше 1500 мкг растворы становятся мутными. [11]
Тиогликолевая кислота несколько ослабляет окраску комплекса алюминия, поэтому надо вводить ее в таких же количествах и в стандартные растворы. [12]
Метод основан на уменьшении фторидами интенсивности окраски комплекса алюминия с сульфохромом. [13]
Так как тиогликолевая кислота несколько ослабляет окраску комплекса алюминия, то такие же количества ее надо вводить в стандартные растворы. [14]
VI) мешают, так как ослабляют окраску комплекса алюминия. VI) вызывает ошибку 2 отн. [15]