Окраска - комплекс - алюминий
Cтраница 2
Фосфаты в количествах больших, чем указано выше, ослабляют окраску комплекса алюминия. [16]
Катионы, не реагирующие с ксиленоловым оранжевым при рН 3, в количествах, превышающих указанные выше, ослабляют окраску комплекса алюминия. Некоторые элементы с ксиленоловым оранжевым образуют комплексы, близкие по устойчивости к комплексу алюминия с ксиленоловым оранжевым. Комплексы их образуются одновременно с комплексом алюминия, поэтому эти элементы ослабляют окраску комплекса алюминия. Такое влияние при рН 3 оказывают Fe ( III), Zn, Y, Th, Cu, In, Bi и Ni в соотношениях, превышающих указанные выше. Некоторые элементы с ксиленоловым оранжевым образуют очень прочные комплексы, которые не разрушаются или разрушаются неполностью комплексоном III, вследствие чего они завышают результаты. [17]
Катионы, не реагирующие с ксиленоловым оранжевым при рН 3, в количествах, превышающих указанные выше, ослабляют окраску комплекса алюминия. Некоторые элементы с ксиленоловым оранжевым образуют комплексы, близкие по устойчивости к комплексу алюминия с ксиленоловым оранжевым. Комплексы их образуются одновременно с комплексом алюминия, поэтому эти элементы ослабляют окраску комплекса алюминия. Такое влияние при рН 3 оказывают Ре ( III), 2п, V, ТЬ, Си, 1п, В1 и № в соотношениях, превышающих указанные выше. Некоторые элементы с ксиленоловым оранжевым образуют очень прочные комплексы, которые не разрушаются или разрушаются неполностью комплексоном III, вследствие чего они завышают результаты. [18]
 |
Зависимость рН от содержания кислоты ( Лдг, г-зкв в ацетатном буферном растворе ( СН3СООН. СН3СООХа. [19] |
Однако эти методы применять нецелесообразно, так как в слабощелочной среде вместе с ослаблением окраски избытка реагента сильно уменьшается и окраска комплекса алюминия. [20]
Однако при рН 5 5, вследствие преобладания солевой формы ализарина, раствор приобретает красно-фиолетовый цвет, который легко можно принять за окраску комплекса алюминия с ализарином. Следовательно, при использовании реактивов, проявляющих индикаторные свойства, реакции образования окрашенных соединений следует проводить при строго определенной кислотности раствора. [21]
Белый фосфор отделяется экстракцией бензолом, фосфористая кислота окисляется до фосфорной избытком бихромата, затем фтор отгоняется с паром в течение 3 - 3 5 ч и определяется фотометрически по ослаблению окраски комплекса алюминия с арсеназо. [22]
По мнению Брокмана и Келлера [592], алюминий в сталях без отделения железа при восстановлении его аскорбиновой кислотой, можно определять лишь в тех случаях, когда не требуется получить высокую точность. Согласно этим авторам, кроме ослабления окраски комплекса алюминия, аскорбиновая кислота также уменьшает устойчивость окраски во времени. [23]
Мешают Be и Ti в равных по отношению к А1 и Fe количествах, Си, Ga ( III), Sc ( Ш), Ъ ( IV), Hf ( IV), Th ( IV), V ( IV) в трехкратных, 1п ( Ш), V ( VI), V ( V) - лишь в 100 - Кратных количествах. Фторид, оксалат, тартрат, цитрат ослабляют окраску комплексов алюминия и железа. [24]
 |
Спектр светопог-лощения комплекса железа ( III с хромоксаном фиолетовым Р. Сре2. 10 рП 4 7. СФ-4. кювета Юмм 400. [25] |
Мешают Be и Ti в равных по отношению к А1 и Fe количествах, Си, Ga ( III), Sc ( Ш), гг ( IV), Hf ( IV), Th ( IV), V ( IV) в трехкратных, 1п ( Ш), V ( VI), V ( V) - лишь в 100 - Кратных количествах. Фторид, оксалат, тартрат, цитрат ослабляют окраску комплексов алюминия и железа. [26]
Астанина и Пономарев [18] также определяют алюминий без предварительного отделения, восстанавливая железо аскорбиновой кислотой. Присутствие больших количеств Ре ( II) несколько уменьшает окраску комплекса алюминия, поэтому в стандартные растворы при составлении калибровочного графика надо вводить количества железа, соответствующие его содержанию в анализируемом растворе. [27]
Астанина и Пономарев [18] также определяют алюминий без предварительного отделения, восстанавливая железо аскорбиновой кислотой. Присутствие больших количеств Fe ( II) несколько уменьшает окраску комплекса алюминия, поэтому в стандартные растворы при составлении калибровочного графика надо вводить количества железа, соответствующие его содержанию в анализируемом растворе. [28]
 |
Зависимость окраски комплекса алюминия с эрио-хромцианином К отрН. [29] |
Как и в любом методе, прежде всего приходится считаться с влиянием железа. Для комплекса железа с реагентом Ятах 556 нм; хотя окраска его значительно меньше окраски комплекса алюминия, все же железо сильно мешает. Влияние последнего больше при высоких значениях рН [568], его устраняют с помощью аскорбиновой или тиогликолевой кислоты. Согласно Хиллу [809], аскорбиновая кислота - лучший восстановитель для больших количеств железа, чем меркаптоацетат. [30]
Страницы: 1 2 3 4