Окраска - краситель
Cтраница 1
Окраска красителей зависит от их способности избирательно поглощать световые лучи определенной длины волны, в области видимой части спектра. [1]
Окраски красителей третьей группы в любой интенсивности необходимо закреплять солями меди или закрепителем ДЦМ. [2]
Окраска мероциаииновых красителей также углубляется при удлинении поли-метиновой цепи. Однако при этом батохромные смещеяия максимума поглощения обычно постепенно уменьшаются. Для мероцианинов, как и для других внутриионо-идных красителей, характерно явление сольватохромии. Растворы этих красителей в полярных растворителях ( Например, в спирте) обычно имеют более глубокую окраску, чем в неполярных ( например, в бензоле), так как в последних электронные смещения в молекуле красителей от азота к атому кислорода уменьшаются и распределение электронной плотности в их полиметиновом хромофоре становится менее равномерным. [3]
Углубление окраски нитро-пиридиновых красителей в присутствии щелочи может быть объяснено превращением окрашенного катиона в. [4]
Как меняется окраска красителя в зависимости от количества использованной кислоты. [5]
Показатели устойчивости окрасок красителей этой группы ( см. табл. 7 и 11) относятся к окраскам, упрочненным закрепителем ДЦМ. [6]
Столь значительное варьирование окраски красителя объясняется наличием координационной связи, которая, в отличие от ионной, оказывает глубокое влияние на цвет крапплака. [7]
Вследствие образования карбинольных оснований окраска арил-метановых красителей при действии щелочей обесцвечивается или становится менее интенсивной. [8]
Реакция заключается в изменении окраски красителя и наступает при нагревании уксуснокислых растворов до 80 - 1003 п последующем охлаждении. [9]
Метод основан на изменении окраски специфического красителя в зависимости от концентрации белка. При классическом количественном определены по Кьельдалю аналитическая проба разрушается при кипячении с концентрированной серной кислоте в присутствии катализатора, причем органически связанный азот образует эквивалентное количество сульфата аммония. [10]
Следует отметить, что интенсивность окраски красителей, полученных из азр-лов, уменьшается по мере увеличения числа атомов азота в кольце. [11]
 |
Зависимость электропроводности ( W от температуры системы МЛАВ - вода в области точки Крафта. [12] |
ТКр определяют как температуру изменения окраски красителя. Часто за величину Ткр принимают температуру осветления 1 % - ной дисперсии ПАВ в воде при нагревании. Но эта температура, по существу, соответствует полному растворению твердой фазы, а не началу мицеллообразования в системе, так что она может быть заметно выше, чем JKp. Измеряют равновесные значения электропроводности системы ПАВ - вода при повышении температуры. [13]
Окраска хинояиминовых ирасителей значительно глубже окраски диарилметановых красителей, поскольку атом азота более электроотрицателен, чем атом углерода. [14]
Если при действии ацетона происходит изменение окраски красителя, аналогичное наблюдаемому при действии Mg ( OH) 2, то это указывает на изомеризацию красителя с образованием изонитроформы. Отсутствие этого эффекта указывает на образование внутрикомплексного соединения. [15]
Страницы: 1 2 3 4