Cтраница 2
После диазотирования и сочетания на волокне с проявителем окраска исходного диазотируемого красителя несколько углубляется. Большинство таких красителей дает вытравляемые окраски. Красители применяются не только для хлопка, но и для вискозы. [16]
В табл. 91 и 92 приведены показатели устойчивости окрасок храмовых и однохрамовых красителей на шерстяном волокне. Устойчивость к свету и свету и погоде дана при трех интенсивностях окраски, устойчивость к остальным воздействиям - при одной интенсивности - в стандартном тоне. [17]
Ионы сурьмы в присутствии водного раствора родамина Б изменяют окраску красителя, обычно красную, до фиолетовой или синей с образованием тонковзвешенных осадков. Реакцию нужно выполнять в присутствии соляной кислоты и, если необходимо, сурьма должна быть окислена до пятивалентного состояния. [18]
Количество белка в каждой фракции можно ориентировочно определять по интенсивности окраски связанного красителя. Такое определение не дает строго количественного соотношения белковых фракций, так как количество красителя, связываемого различными белками, неодинаково. [19]
Гипсохромный сдвиг максимума поглощения для триазакарбо-цианинов объясняется суммарным влиянием на окраску красителя атомов азота, находящихся в а, р и уп ложениях хромофора. [20]
Конечную точку титрования, главным образом, определяют по обесцвечиванию или изменению окраски титруемого красителя; иногда для получения более резкой конечной точки титрования добавляют краситель, например, сафранин. [21]
Я хотел бы также отметить, что теория Г. В. Челинцева не может объяснить окраску красителей. Если будет угодно аудитории, я могу показать это на примерах. [22]
При действии щелочи на такой краситель хиноидная структура превращается обратно в бензоидную и окраска красителя исчезает. [23]
При взаимодействии окислов азота с сульфаниловой кислотой и а-юафтиламином образуется азокраеитель розового цвета; интенсивность окраски красителя пропорциональна содержанию окислов азота. [24]
Число таких кислотных центров определяют, титруя м-бутиламином суспендированный в неводной среде катализатор до изменения окраски красителя, адсорбированного на катализаторе. [25]
Гидроксид магния обладает способностью адсорбировать на своей поверхности некоторые органические красители, причем окраска образовавшегося соединения отличается от окраски красителя в растворе. [26]
При взаимодействии окислов азота с сульфаниламидом образуется азосоединение; при реамции этого соединения с бромгид-ратом этил-а-нафтиламина образуется азокраситель малинового цвета; интенсивность окраски красителя пропорциональна содержанию окислов азота. [27]
Окраска красителя зависит от количества атомов кислорода в молекуле и реакции среды. Многообразие окраски цветов, овощей ( свекла, краснокочанная капуста), ягод ( клюква, вишня, малина и др.) создается сочетанием различных антоцианидов. [28]
Для окраски красителей наибольшее значение имеет поглощение света в видимой области, в то время как поглощение в ультрафиолетовой области важно для изучения особенностей химического строения, которые сдвигают поглощение из ультрафиолетовой в видимую область; инфракрасные спектры используются главным образом для определения присутствия некоторых групп ( например, О - Н, N-H, CO, CN) в сложных молекулах. Из трех типов спектров, характеризующих изменения вращения, колебания и электронных состояний - последние располагаются главным образом в ультрафиолетовой и видимой области. [29]
Для использования изучаемых нами красителей их зона и максимум поглощения должны лежать в строго заданных ( часто до 5Mfi) частях спектра. Поэтому выяснение зависимости между окраской красителей и их строением для нас совершенно необходимо. [30]