Cтраница 1
Окраска образца зависит от природы альдегида в составе поливинилацеталя и содержания свободных гидроксильных групп. Поливинилбутираль с высоким содержанием бутираль-ных групп окрашивается в желтый цвет; при содержании гидроксильных групп не более 15 % желтая окраска сохраняется, до 18 % - светло-зеленая, от 18 до 27 % зеленая, а при содержании гидроксильных групп 28 % - синяя. Соответственно окраска поливинилформаля изменяется от синего к черному, поливинилэтилаля - от зеленого к темно-зеленому. [1]
Интенсивность окраски образцов зависит от толщины окисной пленки. [2]
Изменение окраски образцов при облучении на всех стадиях радиационной обработки, независимо от состава композиции и при любых условиях эксперимента, свидетельствует о батохром-ном смещении полосы поглощения или о так называемом бато-хромном эффекте. [3]
Интенсивность окраски образца шелка ( задерживающая способность), окрашенного в присутствии испытуемого диспергатора марки А, должна соответствовать интенсивности окраски образца шелка, окрашенного в присутствии типового образца продукта. Задерживающая способность диспергатора НФ марки А определяется только для продукта, используемого в процессах крашения и при получении выпускаемых форм красителей. Для диспергатора марки Б определение не проводится. [4]
Сопоставление интенсивности окраски образца, определенной при помощи спектрофотометра, с изменением концентрации свободных радикалов показало, что при выдерживании облученного полимера при 80 С в продолжение 900 - 3000 мин. [6]
Эталоном для сравнения служит окраска образца, обработанного в холодной проточной воде. Кроме того, буквами отмечают изменение оттенка и чистоты окраски ( значения букв указаны на стр. [7]
Перед началом работы производят пробную окраску образца и проверяют установку сопла на пистолете. [8]
Сущность метода заключается в измерении интенсивности окраски образцов посредством визуального сравнения ее со стандартной шкалой, которую регулярно калибруют. [9]
Скорость титрования в некоторой степени зависит от окраски образцов. Темноокрашенные образцы требуют более медленного и более тщательного обратного титрования. Отношение водяных эквивалентов R должно определяться ежедневно. Так как содержание воды в метанольном растворе остается постоянным, то по этим данным может быть легко вычислен водяной эквивалент реактива Фишера. [10]
Условный выход по току определяется обычно при окраске образцов в режиме постоянной плотности тока при условии, что в конце процесса напряжение не превышает предельных значений для данного материала. Как правило, плотность тока на аноде находится в пределах от 20 до 50 А / м2, продолжительность осаждения обычно принимают 2 мин. [11]
Миграционная способность оценивается в баллах по разнице в интенсивности окрасок образцов окрашенного и белого после их совместной обработки в слепой ванне. [12]
При адсорбции кислорода на щелочноземельных цеолитах, облученных при 77 К, исчезает окраска образца и спектр ЭПР, причем при малых количествах кислорода число парамагнитных центров уменьшается на число адсорбированных молекул. [13]
Изменение относительной концентрации ион-радикалов в зависимости от температуры прогрева ( а и времени освещения ( б. [14] |
Так как скорость гибели в этом случае не зависит от температуры и сохраняется окраска образца, то следует предполагать диссоциацию NH3 в качестве первой ступени гибели в результате передачи энергии экситонами. [15]