Cтраница 2
Наблюдается изменение окраски осадка от бесцветной до желтой. По охлаждении кристаллы 1-метил - 2-фенилперимидина отфильтровывают, промывают водой и высушивают. [16]
По интенсивности окраски осадка колориметрически устанавливают содержание ртути. [17]
По интенсивности окраски осадка колориметрически определяют содержание диэтилртути. [18]
По интенсивности окраски осадка колориметрически устанавливают содержание ртути. [19]
По интенсивности окраски осадка колориметрически определяют содержание диэтилртути. [20]
Конец реакции фиксируется изменением окраски осадка. [21]
Интенсивность окраски осадка в пробе третьего поглотителя совпала с интенсивностью окраски осадка в восьмой пробирке шкалы, содержащей 0 0008 мг ртути; в четвертом поглотителе было найдено 0 0002 мг, а в растворе из пятого поглотителя окраски не обнаружено. [22]
Диссоциация ее на составляющие цианиды может быть обнаружена по изменению желто-белой окраски осадка Hg2 [ Fe ( CN) 6 ] на синюю, обусловленному окислением цианистого железа кислородом воздуха. Хотя дальнейший ход термического распада ферроцианида ртути в работе [796] не обсуждается, о нем может дать представление рассмотрение свойств Hg ( CN) 2, образующейся при термической диссоциации железистосинеродистой соли. [23]
Из-за интенсивной окраски хромата калия, которая мешает наблюдать появление окраски осадка хромата серебра, практически берут индикатор в несколько меньшей концентрации ( - О ОО5 М), что не значительно увеличивает ошибку титрования. [24]
Если окраска осадка в пробирке с исследуемым раствором окажется интенсивнее, чем окраска осадка последнего эталона, или слабее, чем окраска осадка втсрого эталона, то определение повторяют, взяв соответственно меньшее или большее количество раствора пробы. [25]
Если окраска осадка в пробирке с исследуемым раствором окажется интенсивней, чем окраска осадка последнего эталона, или слабее, чем окраска осадка второго эталона, то определение повторяют, взяв соответственно меньшую или большую пробу. [26]
Точка эквивалентности в методах осаждения определяется с помощью специальных индикаторов, которые изменяют окраску осадка или раствора. В первом случае индикатор дает окрашенный осадок с осадителем более растворимый, чем осадок с определяемым ионом. Он может образоваться только после осаждения определяемого иона. На применении такого индикатора основан метод Мора. Во втором случае индикатор образует с осадителем окрашенное соединение в растворе, но только после окончания основной реакции. Такой индикатор применяется в методе Фольгарда. [27]
Если осадок имеет оранжевый цвет, то добавление по каплям аммиака продолжают до перехода окраски осадка в оранжево-красную. [28]
Осадок отфильтрован, промыт водой и эфиром; как н в предыдущих опытах, после промывания окраска осадка становится более интенсивной. Растворим в воде, хуже в эфире, не растворим в углеводородах, хлороформе и четыреххлористом углероде. [29]
Небольшая разница в размерах ионов приводит к деформации решетки и, как следствие, к изменению окраски осадка ( осадок голубой в присутствии Со2, фиолетовый в присутствии Си2, серо-зеленый в присутствии Ni2), что используется для обнаружения ионов. [30]