Окраска - осадок
Cтраница 3
Затем прибавляют 10 - 12 мл Южного водного раствора тиогликолевой кислоты и оставляют раствор стоять до перехода окраски осадка из коричневой в белую. Если изменение происходи медленно, раствор о осадком нагревают на водяной бане в течение 20 - 30 минут. [31]
Определению фосфора мешают в большом количестве органи ческие вещества, которые в ходе реакции обугливаются и препятствуют распознаванию окраски осадка. [32]
В некоторых случаях при низких концентрациях анализируемого нова возникает лишь окрашивание ( реакционной смеси, по цвету идентичное окраске осадка. Примером может служить ди-фенилкарбазидная проба на кадмий - при более высоких концентрациях кадмия орбазуется пурпурно-красный осадок, в то время как при низкой концентрации кадмия наблюдается только - окрашивание раствора. [33]
Если окраска осадка в пробирке с исследуемым раствором окажется интенсивнее, чем окраска осадка последнего эталона, или слабее, чем окраска осадка втсрого эталона, то определение повторяют, взяв соответственно меньшее или большее количество раствора пробы. [34]
Если окраска осадка в пробирке с исследуемым раствором окажется интенсивней, чем окраска осадка последнего эталона, или слабее, чем окраска осадка второго эталона, то определение повторяют, взяв соответственно меньшую или большую пробу. [35]
Источниками ошибок могут явиться также: неточность отсчета объема титрованного раствора, невозможность прибавлять титрованный раствор в количестве менее одной капли, невозможность заметать изменение окраски осадка точно в тот момент, когда начнется выпадение хромовокислого серебра, необходимость получения его в каких-то заметных количествах, что вызывает затрату лишнего количества титрованного раствора. [36]
При выполнении этой реакции получать А1 ( ОН) Й действием сильной щелочи нельзя, так как ее избыток окрашивает ализарин в темно-фиолетовый цвет, маскирующий характерную ярко-красную окраску осадка. [37]
При выполнении этой реакции получать А1 ( ОН) 3 действием сильной щелочи нельзя, так как ее избыток окрашивает ализарин в темно-фиолетовый цвет, маскирующий характерную ярко-красную окраску осадка. [38]
При выполнении этой реакции получать А1 ( ОН) а действием сильной щелочи нельзя, так как ее избыток окрашивает ализарин в темно-фиолетовый цвет, маскирующий характерную ярко-красную окраску осадка. [39]
Во избежание ошибок необходимо одновременно с выполнением реакции в соседнее углубление капельной пластинки поместить каплю раствора MnSO4 и каплю щелочи и сравнивать получающуюся при реакции окраску с окраской осадка в этом холостом опыте. [40]
Во избежание ошибок необходимо одновременно с выполнением реакции в соседнее углубление капельной пластинки поместить каплю раствора MnSO4 и каплю щелочи и сравнивать получающуюся при реакции окраску с окраской осадка в этом контрольном опыте. [41]
 |
Свойства и строение важнейших комплексонов. [42] |
В качестве индикаторов используются адсорбционные индикаторы, представляющие собой слабые органические кислоты, анионы которых адсорбируются на поверхности положительно заряженных коллоидных частиц, образующихся в процессе титрования, и изменяют окраску осадка. [43]
Необходимо твердо усвоить, что титан или должен отсутствовать, или быть в очень подчиненных количествах, так как он частично соосаждается с танталом до начала выделения ниобия и его красный танниновый комплекс вызывает изменение окраски осадка тантала в темно-желтую до коричневатой; таким образом, он маскирует изменения окраски, на которых основан весь метод. Если, однако, количество окиси титана значительно менее 2 % от окиси тантала, то ее влияние не искажает заметно результатов ( хотя цвет осадка тантала будет всегда темно-желтым вместо светло-желтого); в этих случаях количество окиси титана з выделенных окислах определяется колориметрически. Около 75 % титана попадает во фракцию тантала. [44]
Страницы: 1 2 3