Окраска - индикаторная бумага
Cтраница 2
Сульфосалициловая кислота - 20 % - ный раствор: 20 г кислоты растворяют в 50 мл воды, нейтрализуют 25 % - ным раствором аммиака до изменения окраски индикаторной бумаги конго из синего в фиолетовый цвет и разбавляют водой до 100 мл. [16]
Термостабильность поливинилхлорида, сополимеров винилхлорида и композиций на их основе определяется временем ( мин) с момента термостатиро-вания образца до начала выделения свободного хлористого водорода, вызывающего изменения окраски индикаторной бумаги конго-красный по методу ГОСТ 14041 - 68 при постоянной температуре, устанавливаемой в соответствующих ТУ на материал. [17]
Количественный анализ проводят для установления степени коррозионного поражения. При этом сравнивают окраски индикаторной бумаги или раствора по соответствующим методикам. [18]
Определить рН растворов солей, сравнив окраску индикаторной бумаги со шкалой. [19]
Так как в присутствии спирта не всегда легко обнаружить запах аммиака, то наличие его избытка в растворе рекомендуется устанавливать следующим способом: на часовое стекло с выпуклой стороны помещают небольшой квадратик красной лакмусовой бумаги и слегка смачивают его водой так, чтобы он держался на поверхности стекла. Затем часовое стекло помещают на стакан и наблюдают сверху изменение окраски индикаторной бумаги. Когда окраска изменится, снимают стекло, иначе на стекле сконденсируется много воды и бумажка может вместе с каплей воды упасть в стакан. [20]
На нижнее часовое стекло помещают смесь соли аммония и щелочи, а на внутреннюю поверхность верхнего стекла - влажную красную лакмусо-мую бумажку. Затем газовую камеру ставят на водяную баню и наблюдают изменение окраски индикаторной бумаги. [21]
 |
Газовая камера. [22] |
На нижнее часовое стекло помещают смесь соли аммония и щелочи, а на внутреннюю поверхность верхнего стекла - влажную красную лакмусовую бумажку. Затем газовую камеру ставят на водяную баню и наблюдают изменение окраски индикаторной бумаги. [23]
При содержании ванадия более 0 5 % рекомендуется повторное сплавление осадка и выщелачивание плава водой. Фильтрат, содержащий ванадий, осторожо подкисляют НС1 ( 1: 1) до изменения окраски индикаторной бумаги конго из красной в синюю, доводят водой до метки в мерной колбе и перемешивают. [24]
Устанавливают рН раствора равным 3 - 5 по индикаторной бумаге. Для этого наносят 1 каплю раствора на универсальную индикаторную бумагу, и если раствор слишком кислый, то добавляют в него по каплям аммиак до требуемой окраски индикаторной бумаги. Затем прибавляют 5 мл раствора диэтилдитиокарбамината свинца и встряхивают 1 - 2 мин. Хлороформный слой сливают в мерную колбу емкостью 25 мл и повторяют экстракцию 5 мл реактива. Органический слой сливают в ту же мерную колбу. Экстракты в мерной колбе разбавляют хлороформом до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре СФ-2М при К 436 нм в кювете, с толщиной слоя 5 см. Эту операцию проделывают последовательно со стандартными растворами, содержащими 2; 10; 20; 30; 40 и 50 мкг меди. По полученным данным строят калибровочный график. [25]
Устанавливают рН раствора равным 3 - 5 по индикаторной бумаге. Для этого наносят 1 каплю раствора на универсальную индикаторную бумагу, и если раствор слишком кислый, то добавляют в него по каплям аммиак до требуемой окраски индикаторной бумаги. Затем прибавляют 5 мл хлороформного раствора диэтилдитиокарбамината свинца и встряхивают 1 - 2 мин. Хлороформный слой сливают в мерную колбу емкостью 25 мл и повторяют экстракцию 5 мл реактива. Органический слой сливают в ту же мерную колбу. Экстракты в мерной колбе разбавляют хлороформом до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре СФ-2М при Я436 ммк в кювете с толщиной слоя 5 см. Эту операцию проделывают последовательно со стандартными растворами, содержащими 2; 10; 20; 30; 40 и 50 мкг меди. По полученным данным строят калибровочный график. [26]
Устанавливают рН раствора равным 3 - 5 по индикаторной бумаге. Для этого наносят 1 каплю раствора на универсальную индикаторную бумагу, и если раствор слишком кислый, то добавляют в него по каплям аммиак до требуемой окраски индикаторной бумаги. Затем прибавляют 5 мл раствора диэтилдитиокарбамината свинца и встряхивают 1 - 2 мин. Хлороформный слой сливают в мерную колбу емкостью 25 мл и повторяют экстракцию 5 мл реактива. Органический слой сливают в ту же мерную колбу. Экстракты в мерной колбе разбавляют хлороформом до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре СФ-2М при Я 436 нм в кювете, с толщиной слоя 5 см. Эту операцию проделывают последовательно со стандартными растворами, содержащими 2; 10; 20; 30; 40 и 50 мкг меди. По полученным данным строят калибровочный график. [27]
Устанавливают рН раствора равным 3 - 5 по индикаторной бумаге. Для этого наносят 1 каплю раствора на универсальную индикаторную бумагу, и если раствор слишком кислый, то доб авляют в него по каплям аммиак до требуемой окраски индикаторной бумаги. Затем прибавляют 5 мл хлороформного раствора диэтилдитиокарбамината свинца и встряхивают 1 - 2 мин. Хлороформный слой сливают в мерную колбу емкостью 25 мл и повторяют экстракцию 5 мл реактива. Органический слой сливают в ту же мерную колбу. Экстракты в мерной колбе разбавляют хлороформом до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре СФ-2М при Я436 ммк в кювете с толщиной слоя 5 см. Эту операцию проделывают последовательно со стандартными растворами, содержащими 2; 10; 20; 30; 40 и 50 мкг меди. По полученным данным строят калибровочный график. [28]
Во многие стандарты, технические условия и технологические регламенты на сырье, процессы и продукцию химических производств заложены такие методики, которые в принципе не могут обеспечить необходимую точность результатов анализа. К их числу относится большая группа стандартов и технических условий на определение содержания основных компонентов в продуктах во-люметрическим методом с визуальной индикацией конца титрования по такому варианту, который не позволяет надежно уловить момент изменения окраски раствора. Другая большая группа стандартов предусматривает недостаточно точное визуальное сравнение со шкалами цвета и мутности растворов, окрасок индикаторных бумаг. [29]
Отбирают 2 - 5 мл раствора в цилиндр диаметром около 1 см, приливают несколько капель воды, насыщенной сернистым ангидридом. Если пробы содержат флуорит, прибавляют несколько-кристаллов борной кислоты. К раствору приливают 1 мл 0 05.4 - но-го раствора морина и нейтрализуют аммиаком до перехода окраски индикаторной бумаги конго красный в красный цвет. [30]
Страницы: 1 2 3