Cтраница 2
Окончание процесса устанавливают по прекращению увеличения объема воды в приемнике, прозрачности находящегося над ним толуола и отсутствию окраски последнего, сливающегося из стаканчика в колбу. [16]
Целый ряд пигментов обладает способностью растворяться в жирах, маслах, спирте и других органических растворителях и служит для окраски последних. В число этих красителей входят собственно пигменты - нерастворимые в воде азокрасители, не содержащие групп, сообщающих растворимость ( СООН и 5ОаН) ( получаются сочетанием диазотированного ароматического амина с - нафтолом или азотолом), и лаки, представляющие собой нерастворимые или труднорастворимые соли водорастворимых красителей и получаемые путем осаждения их солями металлов. [17]
Сколько миллиграммов фторида натрия необходимо ввести в 2 мл раствора, в литре которого содержится 0 1 М роданоферри-иона, чтобы снизить окраску последнего в 100 раз. [18]
Композиции фенольных антиоксидантов с многоатомными спиртами употребляются в качестве стабилизаторов как полиолефинов, так и натурального и синтетического каучуков, прячем они также уменьшают интенсивность окраски последних. [19]
Другой косвенный метод [72] основан на вытеснении ионами серебра эквивалентного количества ионов меди из бензольного раствора комплексного соединения тетраметилтиурамдисульфида меди ( тиурамат) и обесцвечивании окраски последнего. Определению мешают ртуть и свободная азотная кислота, другие металлы в 1000-кратном избытке не мешают. Метод применен для анализа свинца. [20]
На, содержание анилиновых солей, фенола и фенилдиметилпиразалона: от прибавления к насыщенному водному раствору ацетанилида разбавленного раствора хлорного железа ( 1: 9) окраска последнего не должна изменяться. Вышеуказанные примеси вызывают окрашивание ( темнокрасно-фиолетовое) раствора. [21]
В микрохимическом анализе приходится считаться с тем, что некоторый объем титрованного раствора уходит только на взаимодействие с индикатором, только на создание условий для изменения окраски последнего. Этот объем называют индикаторной ошибкой. [22]
На этом примере отчетливо видны слабые стороны маскирования осаждением, а именно, приводящее к заниженным результатам частичное соосаждение определяемого металла, а также адсорбция осадком индикатора, обусловливающая размытый переход окраски последнего. Осадок часто затрудняет распознавание изменения окраски даже и в том случае, когда не происходит адсорбции индикатора. [23]
Если вторая порция дитизона остается зеленой ( тот же оттенок, как и перед взбалтыванием), то заключают, что вся медь - уже извлечена; иначе экстрагируют дитизоном до тех пор, пока окраска последнего не перестанет изменяться. [24]
При описании псаммитов, так же как и псефитов, следует подробно указывать величину и характер окатанности зерен, минеральный состав и окраску и в случае, если ясно различим цемент, то состав и окраску последнего. [25]
Окраску раствора можно визуально сравнивать с окраской раствора хромата калия, содержащего 1 мг К2СгО4 / мл. Окраска последнего соответствует содержанию 10 мкг окиси этилена в исследуемом растворе. [26]
Окраска последнего, постепенно изменяющаяся уже на холоду, при нагревании исчезнет; при этом выпадут хлопья двуокиси марганца. [27]
При окислении молочной кислоты бихроматом калия в присутствии серной кислоты образуется уксусный альдегид, который улавливается при перегонке реактивом Несслера. Окраска последнего указывает лишь на возможное присутствие в пробе молочной кислоты. [28]
Метод основан на изменении окраски индикатора, прибавляемого к испытуемому раствору. Окраску последнего сравнивают с окраской эталонов, которые содержат тот же индикатор и рН которых известно. Если окраска исследуемого и эталонного растворов одинакова, то рН раствора равно рН эталона. [29]
Метод основан на изменении окраски индикатора, прибавляемого к исследуемому раствору. Окраску последнего сравнивают с окраской эталонов, которые содержат тот же индикатор и рН которых известно. Если окраска исследуемого и эталонного растворов одинакова, то рН раствора равно рН эталона. [30]