Cтраница 3
После энергичного встряхивания образовавшуюся окраску бензольного слоя сравнивают с окраской стандартной серия, выбирая такую, бензольный слой в которой имеет наиболее близкую окраску к испытуемому раствору. Бели окраска последнего является промежуточной между цветом двух соседних пробирок стандартной серии, то для испытуемого раствора принимают среднее значение их концентраций. [31]
Метод основан на ускоренной изотермической диффузии этилового спирта из объекта исследования ( кровь, моча) под действием карбоната калия. Спирт восстанавливает бнхро-мат калия в кислой среде; окраска последнего изменяется от светло-желтой до темно-синей. [32]
Во внешних покровах животных, особенно беспозвоночных и пойкилотермных ( холоднокровных) позвоночных, пигменты локализованы в специальных клетках. В наиболее ценной монографии о пигментных клетках животных и изменениях окраски последних ( Bagnara, Hadley, 1973) для описания этих окрашенных клеток рекомендуется использовать термин хромато-фор. Такая номенклатура будет принята и в настоящей книге, несмотря на то, что другие авторы используют и альтернативные термины, например хроматоциты. Различают несколько видов хроматофоров, в первую очередь по цвету, за который они ответственны. [33]
Иногда наряду с описанным свидетелем ( или вместо него) применяется также другой свидетель, отличающийся от первого отсутствием кислоты и имеющий поэтому чисто желтую окраску. Поместив оба свидетеля рядом с титруемым раствором и все время сравнивая с ним окраску последнего, можно еще точнее уловить момент окончания нейтрализации. [34]
Иногда наряду с описанным выше применяют также и другой свидетель, отличающийся от первого отсутствием кислоты и имеющий поэтому чисто-желтую окраску. Поместив оба свидетеля рядом с титруемым раствором и все время сравнивая с ними окраску последнего, можно еще легче уловить момент окончания нейтрализации. [35]
Иногда наряду с описанным свидетелем ( или вместо него) применяется также другой свидетель, отличающийся от первого отсутствием кислоты и имеющий поэтому чисто желтую окраску. Поместив оба свидетеля рядом с титруемым раствором и все время сравнивая с ним окраску последнего, можно еще точнее уловить момент окончания нейтрализации. [36]
Мышьяковистокислый кальцин от мышьяковокислого кальция отличают, делая пробу на обесцвечивание марганцевокислого калия и на образование темного налета на меди. Если к солянокислому раствору мышьяковистокнслого кальция прилить несколько капель 1 % - ного раствора марганцевокислого калия, то окраска последнего сразу же исчезает потому, что марганцевокис-лый калий окисляет мышьяковистую кислоту в мышьяковую и образует бесцветные растворимые в воде соли калия и марганца. [37]
Существует несколько методов определения миграционной стойкости. Все они основаны на одном принципе: окрашенный материал выдерживают определенное время в тесном контакте с неокрашенным и затем по степени окраски последнего судят о миграции красящего вещества. Методы различаются тем, что материалы выдерживают под грузом или без груза, при повышенной или комнатной температуре, в течение различного времени. [38]
Хромоны ( I), флавоны ( 2-фенилхромоны) ( II) и изофлавоны ( 3-фенил-хромоны) ( III) представляют собой х, 3-ненасышенные гетероциклические кетоны; все они являются бензопроизводными - - пирона. Флавоны и изофлавоны обычно находятся в виде своих глюкозидов в соке растений, и именно их присутствие обусловливает собой всю гамму желтых оттенков в окраске последних. [39]
Этими растворами наполняют приблизительно на 2 / з высоты ряд одинаковых пробирок и погружением последних в холодную воду желатинируют их содержимое. Поверх образовавшегося студня в каждую пробирку наливают одинаковый объем двухро-мовокислого калия, фуксина или вообще раствора какого-нибудь вещества, хорошо диффундирующего при обычных условиях, и оставляют пробирки стоять на несколько суток, после чего, сравнивая глубину проникновения диффундирующего вещества в студень, определяемую по окраске последнего, судят о влиянии добавленного в студень вещества на скорость диффузии. [40]
Небольшое количество раствора подвергают испытанию перекисью водорода, чтобы убедиться в отсутствии титана. К оставшемуся раствору прибавляют 0 2 - 0 3 г таянина и затем по каплям 0 5jV аммиак до выделения хлопьевидного осадка. Окраска последнего в бледно - или яркожелтый цвет служит указанием на присутствие тантала; появление окраски от оранжевого до красного цвета указывает на наличие ниобия, причем тантал либо-совсем отсутствует, либо находится в очень малых количествах. При окраске от оранжевого до красного цвета осадок отфильтровывают, промывают водой, переносят обратно в первоначальный сосуд, кипятят с 25 мл насыщенного раствора оксалата аммония и растворяют его, постепенно приливая серную кислоту. После прояснения раствора прибавляют 0 1 - 0 2 г таннина, продолжают кипятить и прибавляют по каплям 0 5 / V аммиак до тех пор, пока осадок снова не выпадет. Он будет теперь желтым, если количество имеющейся в нем танталовой кислоты не слишком мало. При появлении же снова оранжевой окраски осадка последний должен быть отфильтрован, и вышеуказанная обработка его должна быть повторена. [41]
Небольшое количество раствора подвергают испытанию перекисью водорода, чтобы убедиться в отсутствии титана. К оставшемуся раствору прибавляют 0 2 - 0 3 г тавнина и затем1 по каплям 0 5N аммиак до выделения хлопьевидного осадка. Окраска последнего в бледно - или яркожелтый цвет служит указанием на присутствие тантала; появление окраски от оранжевого до красного цвета указывает на наличие ниобия, причем тантал либо-совсем отсутствует, либо находится в очень малых количествах. При окраске от оранжевого до красного цвета осадок отфильтровывают, промывают водой, переносят обратно в первоначальный сосуд, кипятят с 25 ли насыщенного раствора оксалата аммония и растворяют его, постепенно приливая серную кислоту. После прояснения раствора прибавляют 0 1 - 0 2 г таннина, продолжают кипятить и прибавляют по каплям 0 5 / V аммиак до тех пор, пока осадок снова не выпадет. Он будет теперь желтым, если количество имеющейся в нем танталовой кислоты не слишком мало. При появлении же снова оранжевой окраски осадка последний должен быть отфильтрован, и вышеуказанная обработка его должна быть повторена. [42]
Вторым классическим методом определения количеств составных частей исследуемого вещества является объемный анализ. При этом методе измеряют небольшие объемы двух реагирующих растворов ( 5 - 15 мл), причем точная концентрация раствора, являющегося реактивом, должна быть известна. Этот реактив приливают к исследуемому раствору и по изменению окраски последнего или по другим признакам устанавливают момент, когда определяемое вещество полностью прореагирует. Весовое количество определяемого компонента находят по концентрации и объему реактива, израсходованного на реакцию, исходя из того, что взаимодействие реактива с определяемым компонентом протекает в эквивалентных количествах. [43]
Вторым классическим методом определения количеств составных частей исследуемого вещества является объемный метод анализа. При этом методе измеряются объемы двух реагирующих растворов, причем точная концентрация раствора, являющегося реактивом, должна быть известна. Этот реактив приливается к исследуемому раствору, и по изменению окраски последнего или другим признакам устанавливается момент, когда определяемое вещество полностью прореагирует. Весовое количество определяемого компонента находят по концентрации и объему реактива, израсходованного на реакцию, исходя из того, что взаимодействие реактива с определяемым компонентом протекает в эквивалентных количествах. [44]
Если к отмеренному объему титрованного раствора KtlFe ( CN) j прибавить немного раствора K3 [ Fe ( CN) 6 ], то окислительный потенциал раствора будет значительно ниже требуемого для перемены окраски введенного в него индикатора дифениламина ( область перехода 0 73 - 0 79 в) и последний останется бесцветным. Когда же ионы [ Fe ( CN) ej будут осаждены практически нацело, он повысится настолько, что будет достигнута область перехода дифениламина, и окраска последнего изменится на сине-фиолетовую. [45]