Cтраница 1
Окраска растворов комплекса устойчива в течение нескольких часов. [1]
Кривая поглощения света вод. [2] |
Окраска раствора комплекса разрушается через 2 - 2 5 часа. Поэтому применение метода стандартных серий мало пригодно. Метод колориметрического титрования неприменим, так как реакция образования окрашенного соединения продолжается 20 - 25 мин. Кроме того, имеет значение и порядок приливания растворов. [3]
Окраска раствора комплекса галлия с реагентом устойчива в течение не менее 40 - 48 ч, что дает возможность с большим успехом вести кол ориметрирование не только фотометрически, но и визуально. Окраска изменяется от малинового к фиолетовому и синему цветам. [4]
Фотоколориметрируют окраску раствора комплекса кобальта с нитрозо - К-солью, употребляя в качестве раствора сравнения бидистиллированную воду. Рекомендуется зеленый светофильтр, несмотря на то, что максимум светопоглощения комплекса кобальта с нитрозо - К-солью лежит при длине волны 413 нм, так как при длине волн 536 нм ( зеленый светофильтр) влияние окраски нитрозо - К-соли минимально. [5]
Спектры светопоглощения. [6] |
Максимальное развитие окраски раствора комплекса с арсеназо III достигается при 3-кратном молярном избытке реагента. [7]
По интенсивности окраски раствора комплекса рения с тио-салициловой кислотой рекомендуют анализировать сплавы W-Re типа ВР-27. [8]
Метод основан на измерении интенсивности окраски раствора меднобиуретового комплекса, образующегося при взаимодействии биурета со щелочным раствором сульфата меди. Определение производится по калибровочной кривой, построенной по данным фотоколориметрирования эталонов с различным содержанием биурета. Содержание аммиака выше 1 % мешает определению биурета, поэтому аммиак связывают метанолом и упаривают раствор на водяной бане при 65 - 70 С. [9]
Кислотность раствора влияет как на окраску раствора комплекса сурьмы, так и на разрушение избытка реактива бромом; поэтому она не должна отличаться более чем на 5 % от указанной в ходе анализа. [10]
Из результатов исследования влияния температуры на окраску растворов комплексов азосоединений с металлами вытекает следующее. [11]
Реакция с германием развивается сразу после смешивания; окраска раствора комплекса устойчива в течение нескольких суток. Чувствительность этого реактива меньше, чем фенилфлуорона, однако при определении германия в пробах, содержащих 0 01 - 0 5 % Ge, это не имеет существенного значения. [12]
При достаточном избытке и-нптрофенилфлуорона в 0 1 - 0 3 N кислоте окраска растворов комплекса достигает максимума через 1 час и не изменяется длительное время. При концентрации олова 0 05 - 0 2 / мл максимум достигается уже через 30 мин. [13]
Спектр светопоглошения комплекса приведен на рис. 67 и характеризуется максимумом поглощения при 555 ммк. Окраска раствора комплекса устойчива в течение 1 мин. [14]
Принцип действия их однотипен и основан на образовании этими реактивами окрашенного комплекса с мышьяком ( V) в щавелевокислой среде. Интенсивность окраски раствора комплекса определяли спектрофотометри-чески при длине волны 440 - 545 ммк. Авторы показали, что при этом развивается желтая окраска комплексного соединения мышьяка с кверцетином, максимум поглощения которого находится при длине волны 398 ммк. Был предложен фотометрический метод определения мышьяка в чугуне и нелегированной стали [142], включающий отделение мышьяка путем осаждения молибденовокислым хинолином с последующим экстрагированием хлороформом комплекса мышьяка с пирролидинтиокарбаминатом натрия и фотометрированием экстракта. [15]