Cтраница 2
Упрощенной характеристикой окраски вещества может служить длина волны - тяу, при которой наблюдается максимальное поглощение. [16]
Избирательным поглощением объясняется окраска прозрачных и непрозрачных веществ. [17]
О попытках использования окраски веществ для количественной оценки их содержания в растворах упоминается еще в записях, дошедших до нас из древних веков и средневековья. Некоторые авторы [9-11] связывают начало научной фотометрии с 1852 г., когда Вер, используя более ранние работы Бугера и Ламберта, сформулировал основной закон фотометрии. Во второй половине XIX века становятся известными фотометрические методы определения: бромидов в природных водах после окисления и экстракции брома эфиром, железа с помощью роданидов или ферроцианидов, аммиака методом Несслера, титана пероксидным методом и молибдена роданидным методом. [18]
Чтобы судить об окраске вещества по спектру его поглощения, надо из суммарного излучения, соответствующего спектру белого света, вычесть цвета, поглощенные веществом, а оставшиеся сложить. Например, синий краситель типа метиленового голубого ( см. рис. 1 - 2, 7) поглощает область спектра от зеленой до светло-красной включительно и пропускает фиолетовые, частично синие, голубые и темно-красные излучения; их сложение дает зрительное ощущение синего цвета. У красителя 6 ( типа метилового фиолетового) к этой сумме пропущенных излучений добавляются и светло-красные, в результате чего цвет раствора становится для глаза фиолетовым. [19]
Объяснять взаимосвязь между окраской веществ и их способностью поглощать и отражать падающий на них свет. [20]
Хорошо известно, что окраска вещества связана с возможностью переноса его электронов с одного энергетического уровня на другой. Такой перенос тем более вероятен, чем больший относительный избыток электронной плотности накапливается на одном из атомов. Невосстановленные ПК имеют желтую окраску, обусловленную переносом электронной плотности нсподаленной электронной пары с атома кислорода на металл ( W, АО, V) внутри лиганда по с - связи. [21]
При определении отмечается яркость окраски вещества и оттенок цвета. [22]
Атомные группы, обусловливающие окраску вещества, называются хромофорами, что значит в переводе на русский язык - носители цвета. [23]
Атомные труппы, обусловливающие окраску вещества, называются хромофорами, что значит в переводе на русский язык - носители цвета. [24]
Наличие избирательного поглощения объясняет окраску прозрачных и непрозрачных веществ. [25]
При использовании денситометрического метода интенсивность окраски вещества в зоне измеряется непосредственно на хроматограмме. Рассмотрим две серии параметров, влияющих на точность и воспроизводимость результатов. [26]
Кроме хромофорных групп, на окраску веществ влияет наличие и других групп, которые усиливают интенсивность окраски первых. К этим группировкам атомов относятся гидроксильная группа ОН -, аминогруппа - NH2, эфирная группа1 - О - СН3, радикальная группа - QH6 и др. Эти группы называются ауксохромными. [27]
Кроме хромофорных групп, на окраску веществ влияет наличие и других групп, которые усиливают интенсивность окраски первых. К этим группировкам атомов относятся аминогруппа - NH 2, эфирная группа - О - СН3, радикальная группа - С2Н5 и др. Эти группы называются ауксохромными. [28]
Остановимся на понятии цвет, связи окраски веществ с их строением, а также поговорим о красителях. [29]
Образование комплексных соединений большей частью усиливает окраску веществ, так как при этом происходит смещение электронных уровней заместителя ( донора общей электронной пары) и образование новых электронных уровней, близких по энергии к первоначальным уровням координирующихся атомов. [30]