Cтраница 2
После очистки температура кристаллизации бензола повысилась с 5 5 до 5 6; окраска смеси бензола с серной кислотой, соответствовавшая 0 1 по шкале эталонных растворов, исчезла; бромное число снизилось с 0 16 - 0 9 до 0 012 - 0 021, количество сероуглерода-с 0 01 65 до 0.006 3 %; качественная реакция на тиофен показала его отсутствие. [16]
После очистки температура кристаллизации бензола повысилась с 5 5 до 5 6; окраска смеси бензола с серной кислотой, соответствовавшая 0 1 по шкале эталонных растворов, исчезла; бромное число снизилось с 0 16 - 0 9 до 0 012 - 0 021, количество сероуглерода - - с 0 0165 до 0.006 3 %; качественная реакция на тиофен показала его отсутствие. [17]
Окисленный петролатум улучшает сцепление вяжущего с влажными минеральными материалами, активный органический пигмент обеспечивает окраску смеси, а пластификатор ( разжижи-тель) снижает вязкость битума. [18]
Когда температура последней достигнет 160 - 180, реакция становится заметной; масса разжижается и окраска смеси меняется до красной или пурпуровой. Температуру постепенно повышают до 200 и поддерживают па этом уровне в течение 2 час. [19]
Если реакционную смесь, содержащую производные пентоз, оставить на ночь в отсутствие воды, окраска смеси исчезнет. Продукты реакции гексоз значительно более устойчивы, а интенсивность поглощения производных 6-дезоксигексоз и 2-дсзоксипентоз в этих же условиях возрастает. Если после первых спектрофотометрических определений через 15 мин после прибавления ь-цистеина добавить при охлаждении 2 мл воды, поглощающие производные пентоз и гексоз исчезают, а для ( i-дезокси-гсксоз максимальная интенсивность поглощения будет достигнута уже через несколько минут. [20]
Наиболее известным примером химической неустойчивости является реакция Белоусова-Жаботинского [34], получившая название химических часов, так как изменение окраски смеси происходит через правильные промежутки времени. Изменение окраски определяется изменением заряда иона металла. Реакция состоит из двух стадий: на первой стадии трехвалентный церий окисляется броммалоновой кислотой, а на второй - четырехвалентный церий восстанавливается малоновой кислотой. На рисунке 1.24 показано периодическое изменение концентрации церия в рассматриваемой реакции. [21]
После прибавления приблизительно трети растыора ацетате мвдм ( Н) реакционную смесь осто [ южно подогревают, при этом окраска смеси изменяется от голубой до ямеиой. После охлаждения реакционную мяг-су выливают я Гтолъшой нлбыток охлажденной льдом 3 М СУЛЛНОЙ кислоты и вод-иую смесь экстрагируют дклтнливым эфиром. Распираииеы лтого масла со смесью диэтиловьгй - фир - метанол получают сырон дкин. [22]
К 1 - 2 мл водного раствора пикриновой кислоты добавляют 1 каплю раствора хлорного железа и отмечают, изменилась ли окраска смеси. [23]
По окончании прибавления каптакса реакционную массу нагревают еще 10 - 15 мин при 245 - 255 С, при этом окраска смеси переходит в темно-коричневую. Нагревание прекращают и, дав смеси остыть до 200 С, при перемешивании осторожно по стенке приливают 150 мл воды за 10 мин. Образовавшийся раствор с температурой 115 - 120 С фильтруют на предварительно нагретой воронке Бюхнера. Фильтрат переносят в литровую колбу и охлаждают до комнатной температуры. Затем в колбу вносят 150 г крупных кусков льда и осторожно подкисляют конц. К полученному раствору прибавляют 15 - 20 г бикарбоната натрия и экстрагируют его бензолом ( 4X50 мл) ( прим. Вытяжку высушивают поташом, бензол отгоняют, остаток фракционируют в вакууме. Аминотиофенол перегоняется при 116 - 118 С ( 8 мм рт. ст.) в виде желтоватой жидкости, которая при стоянии образует кристаллы с Тпл 26 С. [24]
Результат считают положительным, если окраска смеси спирта с кислотой, после нагревания, окажется такой же, как и окраска ненагревавшейся смеси. [25]
К полученному продукту прибавляют сухой хлороплатинит калия в точно стехиометрическом количестве и смесь тщательно-растирают в агатовой или кварцевой ступке до появления зеленоватой окраски смеси, на что требуется примерно 1 - IVz часа. Затем к тонко растертой смеси прибавляют небольшое количество холодной воды и снова растирают в течение некоторого времени. Вода извлекает хорошо растворимую калиевую соль трихлоро-моноамминоплатины K [ Pt ( NH3) Q3 ], а оставшуюся нерастворенной соль Магнуса [ Pt ( NH3) 4 ] - [ PtQ4 ] отделяют фильтрованием. Фильтрат выпаривают до начала кристаллизации. Выпавшие по-охлаждении кристаллы отсасывают и высушивают на воздухе. [26]
Эти вещества предупреждают термоокислительную деструкцию и структурирование диеновых каучуков, вулканизованных серой: бутадиенстирольного, цнс-бутадиенового, цис-изопренового, не вызывают изменения окраски светлых смесей, являются дез-активаторами металлов переменной валентности. [27]
К 1 - 2 мл водного раствора пикриновой кислоты добавляют 1 каплю раствора хлорида железа ( III) и отмечают, изменилась ли окраска смеси. [28]
Для определения рН исследуемого раствора 6 мл его смешивают в пробирке с 1 мл неразведенного основного раствора соответствующего нитро - или динитрофенола и сравнивают окраску смеси с окраской стандартных растворов. [29]
Чистоту препарата, по ГФ1Х, определяют по отсутствию примесей солен аммония, параформальдегнда ( при нагревании с реактивом Несслера возникающая окраска не должна быть интенсивнее окраски смеси из 10 мл воды с 5 каплями того же реактива), хлоридов, сульфатов, тяжелых металлов, посторонних органических примесей и других неорганических веществ. [30]