Cтраница 2
Окисление при температуре 170 С сопровождалось значительным осмолением про дуктов, что было хорошо заметно по темно-красной окраске реакционной смеси. [16]
При пропускании хлористого водорода в спиртовый раствор радикала наряду с гидроксиламином образуется иминоксилхло-рид, о чем свидетельствует темно-красная окраска реакционной смеси. Через некоторое время окраска исчезает и после отгонки растворителя остается гидрохлорид соответствующего гидроксил-амина. Количественное восстановление иминоксильных радикалов хлористым водородом становится понятным, если учесть взаимодействие иминоксилхлорида со спиртом. [17]
По окончании цикла, о чем свидетельствует загорание сигнальной лампы, результаты анализа определяются визуально путем сравнения окраски реакционных смесей с цветовыми стандартами. [18]
При исследовании кинетики было замечено, что почти всегда начало подъема верхней части кривой т совпадало с возникновением окраски реакционной смеси. [19]
Процесс протекает через образование промежуточных моно -, би - и триаддуктов тринитротолуола с гидрид-ионом, чему соответствует изменение окраски реакционной смеси от темно-вишневой через оранжевую к желтой. В конце реакции раствор осветляется, его подкисляют до слабокислой среды 5 % - ной СН3СООН и выдерживают 15 ч в холодильнике. [20]
Химические реакции всегда сопровождаются физическими эффектами поглощением и выделением анергии, например в виде теплопередачи, изменением агрегатного состояния реагентов, изменением окраски реакционной смеси и др. Именно по этим физическим эффектам часто судят о протекании химических реакций. [21]
Метод обнаружения фторидов по реакции с ализарин-цирко-ниевым лаком основан на том, что фториды разрушают соединение ализаринового красного с цирконием, в результате чего окраска реакционной смеси меняется. [22]
Об активности ХЭ в одних модификациях ( микроэкспрессных) судят по скорости освобождения кислоты при гидролизе эфиров холина, определяемой временем, в течение которого окраска анализируемой реакционной смеси сравняется с окраской стандарта. [23]
Для получения натриевой соли 5 - S-амил - 8-меркаптохинолина 3 г реагента растворяют в 30 мл этанола и при перемешивании приливают по каплям 20 % - ный раствор NaOH до перехода окраски реакционной смеси из красной в лимонно-желтую. Добавляют 5 мл воды, нагревают до кипения и горячий раствор быстро фильтруют. При медленном охлаждении выпадают кристаллы натриевой соли 5 - S - амил-8 - меркаптохинолина. Осадок отфильтровывают через стеклянный фильтр, промывают этанолом и хлороформом. [24]
Бэк ( Е. С. Beck, Dow Chemical Company): Сульфат натрия образуется непосредственно из SO2, а не из SO3 - Железо является хорошим катализатором для этой реакции; мы, однако, искали такое вещество, которое не сообщало бы нежелательной окраски реакционной смеси в процессах с применением сульфата натрия. [25]
В трехгорлую колбу емкостью 750 мл, снабженную обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, помещают 450 мл спирта, 35 г диформазана, 27 мл изоамилнитри-та и далее в течение 1 часа по каплям прибавляют 20 мл концентрированной соляной кислоты, Смесь нагревают до 35 и прикапывают еще 4 5 мл концентрированной соляной кислоты, поддерживая нагревание и размешивание 20 - 30 минут, пока окраска реакционной смеси не превратится из фиолетовой в коричневую. Затем к реакционной массе, перелитой в трехлитровую колбу, добавляют 1 5 л воды, нагретой до 50 - 60, при этом выпадает хлопьевидный осадок. [26]
В сухую круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 22 г ( 0 25 моля) mpem - амилового спирта, 29 5 г ( около 0 3 моля) фенола и 31 мл петролейного эфира ( все реактивы должны быть совершенно сухими), включают мешалку и постепенно, в течение 25 минут, добавляют небольшими порциями 17 г безводного хлористого алюминия ( примечание 1); при этом температура реакционной смеси не должна превышать 20, О начале реакции судят по выделению хлористого водорода и изменению окраски реакционной смеси до темно-красной. После добавления вгего количества хлористого алюминия реакционную смесь перемешивают еще в течение 1 часа и выливают в стакан, содержащий смесь 40 г измельченного льда и 43 г концентрированной соляной кислоты. Раствор три раза извлекают эфиром ( порциями по 25 мл); эфирную вытяжку сушат над безводным сульфатом натрия и отгоняют эфир на водяной бане. По охлаждении вещество затвердевает, его можно перекристаллизовать из петролейного эфира. [27]
К 1 г ( 0 002 моля) ст - ( р-бензоилвинил) пиридинатокобалоксима в 350 мл абсолютного эфира прибавлено при перемешивании в инертной атмосфере 0 381 г ( 0 002 моля) иода. Окраска реакционной смеси переходит от желтой к коричневой. Через 3 часа, по данным хроматографии в тонком слое ( А1203), в растворе присутствуют тракс-фенил - 3-иодвинилкетон ( синтез заведомого образца см. далее), иодпиридинатокобалоксим и исходный а - ( р-бензоилвинил) пиридинатокобалоксим. [28]
В процессе синтеза бисфенола А наблюдается изменение окраски реакционной массы от желтой и розовой и затем к темно-красной. Изменение окраски реакционной смеси доказывает, что процесс идет с образованием окрашенных промежуточных продуктов. [29]
Для выполнения механо-химической реакции ничтожные количества исходных твердых веществ помещают в небольшую фарфоровую ступочку или в углубление специальной фарфоровой пластинки и растирают их пестиком. Соответствующее изменение окраски реакционной смеси указывает на наличие искомого иона. [30]