Окраска - реакционная смесь
Cтраница 3
 |
Установка для отгонки кремнефтористоводородной кислоты. [31] |
Фтористый торий - труднорастворимая соль выпадает в осадок. По изменению окраски реакционной смеси находят количество фтора в анализируемой пробе. [32]
Количество образовавшегося формальдегида определяют по его реакции с парафуксиносернистой кислотой, в результате которой образуется окрашенное соединение. Сравнивая визуально интенсивность окраски реакционной смеси с окрасками, полученными с эталонными растворами, находят концентрацию метилового спирта в анализируемой пробе. [33]
Так были получены бнс-бутенины, содержащие антраценовый цикл. Реакция обнаруживается по быстрому изменению окраски реакционной смеси от синей к оранжево-желтой. [34]
Так были получены ( Juc-бутенины, содержащие антраценовый цикл. Реакция обнаруживается по быстрому изменению окраски реакционной смеси от синей к оранжево-желтой. [35]
Соответствующие бромиды получают аналогичным образом с применением 10 % - ных растворов брома в четыреххлористом углероде. Конец реакции определяют по образованию неисчезающей окраски реакционной смеси. Частичное испарение растворителя и осаждение продукта реакции спиртом дает очень хорошие выходы дибромидов триарилвисмута. Таким путем были получены следующие дигалогениды триарилвисмута. [36]
При 0 С растворяют в сухом тетрагидрофуране 2 27 г пентина-1 и 11 5 мл 2 9 N раствора w - бутиллития в гексане, перемешивают 20 мин. При этой температуре прибавляют гексафторбензол, окраска реакционной смеси становится темно-красной. Не прекращая перемешивания, дают дойти до комнатной температуры и оставляют стоять на 2 часа. Растворитель удаляют в вакууме при - 10 С и остаток перегоняют при 20 С / 10 4 мм. Получают пентинилпентафтор бензол ( выход 10 - 15 %) и 1 4-дипентинилтетрафторбензол ( 50 %), который сублимируют из реактора при 80 С / 10 4 мм. Отмечено, что в эфире эти реакции ае идут. [37]
Для проведения реакции аминонитросоединение обычно растворяют ( или суспендируют) в водной или водно-спиртовой щелочи и добавляют 5 - 10 % - ный водный раствор гипо-хлорита натрия до появления избытка его в реакционной смеси. Избыток обнаруживают по иодкрахмальной бумажке либо по переходу первоначальной интенсивно-красной окраски реакционной смеси в желтую. [38]
Каждый анализ повторяют не менее 3 раз и из полученных результатов берут среднее значение. Одновременно анализируют не больше трех-четырех растворов, потому что окраска реакционной смеси изменяется при долгом стоянии. Анализ растворов делают, как описано ниже. Полученные данные наносят на график зависимости оптической плотности реакционной смеси от концентрации фосфора Р или пятиокиси фосфора P2Os в анализируемом растворе в миллиграммах на литр и строят калибровочную кривую, которой пользуются для нахождения результата анализа при исследовании различных проб. [39]
Для проведения реакции аминонитросоединение обычно растворяют ( или суспендируют) в водной или водно-спиртовой щелочи и добавляют 5 - 10 % - ный водный раствор гипохлорита натрия до появления избытка его в реакционной смеси. Избыток обнаруживают по иод крахмальной бумажке либо по переходу первоначальной интенсивно-красной окраски реакционной смеси в желтую. [40]
Очень удобным восстановителем для расщепления азосоединений является гидросульфит натрия. Для этого к водному или спиртовому раствору азосоединения прибавляют нейтральный или щелочной раствор гидросульфита натрия до исчезновения окраски реакционной смеси. Дальнейшая операция зависит от характера образующихся продуктов. [41]
Очень удобным восстановителем для расщепления азосоединений является гидросульфит натрия. Для этого к водному или спиртовому раствору азосоединения прибавляют нейтральный или щелочной раст-вор гидросульфита натрия до исчезновения окраски реакционной смеси. Дальнейшая операция зависит от характера образующихся продуктов. [42]
Например, гфотохимическое восстановление желе-за ( 1П) до железа ( П) или урана ( УТ) до урана ( 1У) в определенных условиях в присутствии кислорода воздуха может многократно повторяться. Если этот реагент обладает способностью в результате окисления менять окраску ( гидразосоединения, лейкосоединения или восстановленные формы некоторых красителей), то появляется возможность определять очень малые количества железа или урана по образованию или ослаблению окраски реакционной смеси в процессе облучения. [43]
Выход хлорангидрида п-иитробензойной кислоты в большой степени зависит от качества употребляемых реагентов. С не вполне чистым пятихлористым фосфором и чистой л-нитробензойной кислотой получаемый выход составляет 70 - 80 % теоретического. Во всех этих случаях окраска первоначальной реакционной смеси может варьировать от темножелтой до черной. [44]
В 200 мл эфира суспендируют 12 5 г ( 50 ммоль) TiClafri-CeHh, охлаждают до - 78 С и при хорошем перемешивании добавляют точно стехиомет-рическое количество ( 100 ммоль) LiCH3 в эфире. При этом тщательно защищают от дневного света, который может инициировать автокаталитическое разрушение продукта. В течение 30 мин доводят температуру до 0 С, окраска реакционной смеси при этом изменяется от оранжевой до желтой. [45]
Страницы: 1 2 3 4