Cтраница 1
Окраска соединений зависит от поглощения электронами света в видимой части спектра. Наблюдения окраски ряда сухих веществ и их растворов показали, что такое поглощение света характерно для электронов менее стабильных электронных оболочек, тогда как электроны более стабильных оболочек поглощают свет в ультрафиолетовой части спектра, почему вещества остаются бесцветными. [1]
Окраска соединения стабилизируется лишь через 15 - 20 мин. После смешивания реагентов [5, 1229] ( при концентрации - 2 28 мкг Ga / мл) или развивается мгновенно ( при концентрации Ga0 28 мкг / мл) [1229], после чего сохраняется в течение 10 - 12 час. [2]
Окраска соединений в растворе зависит от степени окисления атома в ионе и от внешнего поля растворителя. Например, ион Мп2 не имеет окраски в водном растворе, а ион МпО4 - окрашен в фиолетово-малиновый цвет. Полная замена растворителя может вызвать более сильный эффект. Так, например, раствор хлорида кобальта в воде розовый, а в этиловом спирте - синий. При замене растворителя окраска может полностью исчезнуть. [3]
Окраска соединений является дополнительной к поглощаемому цвету. [4]
Окраска соединений зависит от входящего в его состав редкоземельного иона: селенит лантана-белый, селенит церия - белый с кремовым оттенком, селенит празеодима - светло-зеленый, селенит неодима - розово-сиреневый. [5]
Окраска соединений является одним из важнейших аналитических признаков. Известно, что цвет соединений определяется избирательным поглощением квантов видимого света. При поглощении квантов света электроны переходят на одну из возбужденных орбиталей. Энергия квантов видимого света невелика, поэтому переход электронов может быть только между орбиталями, имеющими небольшую разность энергий: между соседними, близко расположенными орбиталями или же, при определенных условиях, между орбиталями одного подуровня. Атомные группировки в молекуле или ионе, цбеспечи-вающие такие переходы, называются хромофорами. В органических соединениях хромофорами являются группы атомов с двойными связями. Строение хромофоров неорганических соединений более сложно, и они менее изучены. [6]
Окраска соединения А указывает, что хромофорная группа в нем обусловливает углубление окраски по сравнению с исходным соединением, несмотря на присоединение водорода. Поэтому можно предположить, что неенолизующаяся система а-дикетона, имеющаяся в исходном соединении, сохраняется, но карбонильные группы становятся более копланарными и вследствие лучшего сопряжения окраска становится более глубокой. Поскольку для многих а-дикетонов с параллельными карбонильными группами ( как, например, в пяти - и шестичленных циклах) наблюдается енолизация, то в данном случае она должна подавляться. Довольно трудно представить себе структуру, не имеющую а-атомов водорода; однако структура А удовлетворяет второму условию. [7]
Окраска соединений с отделенными хромофорными системами типа За и 26 может быть объяснена только внешне-молекулярными взаимодействиями систем АК и ВК. [8]
Окраска соединения А указывает, что хромофорная группа в нем обусловливает углубление окраски по сравнению с исходным соединением, несмотря на присоединение водорода. Поэтому можно предположить, что неенолизующаяся система а-дикетона, имеющаяся в исходном соединении, сохраняется, но карбонильные группы становятся более копланарными и вследствие лучшего сопряжения окраска становится более глубокой. Поскольку для многих ех-дикетонов с параллельными карбонильными группами ( как, например, в пяти - и шестичленных циклах) наблюдается енолизация, то в данном случае она должна подавляться. Довольно трудно представить себе структуру, не имеющую а-атомов водорода; однако структура А удовлетворяет второму условию. [9]
Окраска соединений Fe ( III) зависит также от природы аниона. [10]
Окраска соединений кобальта зависит от координационного числа ( к. L -), то соединение ярко-синее, при к. [11]
Окраска соединений кобальта занисит от координационного числа ( к. Данная закономерность обусловлена тем, что расщепление энергетических уровней d - элет ронов в тетраэдрическом поле лигандов значительно меньше, чем в октаэдрическом. [12]
Окраска соединений элементов с насыщенной Й1 0-орбиталью определяется дативным взаимодействием металл - литанд. Все соединения элементов в степени окисления 2, 3 обладают основными свойствами, в степени окисления 4 - амфотерны, в более высоких степенях окисления имеют кислотный характер. Растворимые в воде соли переходных элементов подвергаются значительному гидролизу. [13]
Окраска соединений типа 2а, 26 может быть весьма близкой к окраске конъюгированных соединений типа 1, но может быть и более глубокой. Эффект указанных добавочных групп не может быть объяснен с точки зрения теории внутримолекулярной мезомерии и находится в связи с усилением общей электрофильности и соответственно общей электродоноряости хромофорных компонент АК и ВК. Имеется аналогия к хингидронам и мерихиноидным телам. [14]
Какова окраска соединений марганца ( III) в водных растворах, если для иона [ Мп ( Н2О) 6 ] 3 А 250 5 кДж - моль-1. Какой длине волны соответствует максимум поглощения видимого света этим ионом. [15]