Окраска - соединение
Cтраница 2
Какова окраска соединений марганца ( III) в водных растворах, если для иона [ Мп ( Н20) б ] 3 Д 250 5 кДж - моль-1. Какой длине волны соответствует максимум поглощения видимого света этим ионом. [16]
Какова окраска соединений марганца ( Ш) в водных растворах, если для иона [ Мп ( Н2О) 6 ] 3 А 250 5 кДж - моль-1. Какой длине волны соответствует максимум поглощения видимого света этим ионом. [17]
Сравнение окраски соединений, содержащих две донорэноидные системы, с окраской соединения, в котором имеется лишь одна из этих систем ( АК) и которое почти бесцветно ( табл. 1, № 1), дает основание сделать вывод, что для явлений цветности у соединений данного ряда действительно весьма существенным фактором является наличие донорэноидной системы А К. [18]
Интенсивность окраски соединений объясняется наличием в молекулах красителей электронодонорных групп, называемых ауксохромами, или ауксо-хромными группами. Эти же группы обычно обусловливают способность красителей связываться с волокнами материала, подлежащего окрашиванию. Без наличия такого сродства к материалу окрашенное вещество не является красителем. [19]
Отсутствие окраски соединения А указывает, что а-дикетонная система не может присутствовать в этой структуре, что приводит в свою очередь к необходимости принять более предпочтительную мостиковую структуру А, находящуюся в равновесии с А. [20]
Отсутствие окраски соединения А указывает, что а-дикетопная система не может присутствовать в этой структуре, что приводит в свою очередь к необходимости принять более предпочтительную мостиковую структуру А, находящуюся в равновесии с А. [21]
Изменение окраски соединений меди при переходе из степени окисления 2 в степень окисления 1 используется в органической химии для качественного анализа. Так, свежеосажденный гидроксид Си ( ОН) 2 синего цвета восстанавливается до оранжевого осадка Cu20 альдегидами или восстанавливающими углеводами, например глюкозой. [22]
Наиболее устойчива окраска желто-зеленого соединения: светопоглощение не изменяется даже спустя сутки. [23]
 |
Зависимость погашения раствора фосфорномолибдено-вого комплекса от времени.| Зависимость погашения раствора купферона ванадия от времени. [24] |
В одних случаях окраска соединения возникает не сразу, а только через некоторое время-созревание - окраски. В других случаях вначале получается максимальная интенсивность окраски, 9 затем интенсивность постепенно падает-выцветание окраски. [25]
Благодаря присутствию нитрогруппы окраска соединений в щелочной среде оказывается особенно интенсивной. При определении фенолов образуются азосоединения, окрашенные в растворе чаще всего в желтый, оранжевый или красный цвет. [26]
Несмотря на многообразие окраски соединений молибдена, переход от одной валентности к другой можно проследить по изменению цвета. [27]
Гипотеза о связи окраски соединений типа 2 с действием комплексных и частично ионных сил была высказана еще в 1938 г. [ 33, стр. [28]
Фосфорная кислота ослабляет окраску соединений титана значительно сильнее, чем соединений ниобия. Так, 0 5 мг Ti в растворе, состоящем из смеси 0 5 мл водного раствора, 0 25 мл 3 % - ной перекиси водорода, 5 мл концентрированной серной кислоты и 5мл85 % - нойфосфорной кислоты, дают очень слабую желтую окраску, интенсивность которой эквивалентна 0 02 - 0 04 мг Nb. Такое действие фосфорной кислоты можно, вероятно, с успехом использовать при спектрофотометрическом определении ниобия зэ. [29]
Определение основано на ослаблении окраски соединения, образующегося при взаимодействии иона фтора с эриохромцианином и хлоридом циркония. [30]
Страницы: 1 2 3 4