Окраска - органическое соединение
Cтраница 2
Как известно, зависимости между строением и окраской органических соединений весьма сложны; изменение строения может различно влиять на положения энергетических уровней основного и возбужденного состояния молекул, причем это влияние не может быть оценено в достаточной мере количественно. [16]
Следует заметить, что вопрос о связи между окраской органических соединений и их строением не выяснен еще окончательно Наряду с хромофорной существуют также и другие т: ории, напри-мер координационно-ионная и хинофенолятная. [17]
Свое название эта теория получила от того, что окраска органических соединений приписывается наличию в молекулах особых атомных групп ( обычно содержащих двойные связи), называемых хромофорами. [18]
Со второй половины XIX века было известно, что окраска органических соединений зависит от присутствия в молекуле вещества особых, так называемых хромофорных ( несущих цвет) группировок атомов. И вот выяснилось, что под действием ультрафиолетовых лучей структура молекулы фотохрома меняется и в ней временно образуются хромофорные группировки. Но стоит прекратиться действию ультрафиолетового излучения, и первоначальная молекулярная структура восстанавливается, вещество опять становится бесцветным. Следует отметить, что процесс обесцвечивания всегда происходит медленнее, чем окраска, которая совершается чрезвычайно быстро. [19]
Свое название эта теория получила от того, что окраска органических соединений приписывается наличию в молекулах особых атомных групп ( обычно содержащих двойные связи), называемых хромофорами. [20]
Предложил ( 1876) хромофорную теорию органических красителей, согласно которой окраска органических соединений обусловлена наличием групп атомов, содержащих ненасыщенные связи ( например, азогрупп); назвал эти группы хромофорами. Синтезировал красители толуиленовый красный и толуиленовый голубой. Впервые получил ( 1876) хризоидин и тропеолин. [21]
Таким образом, А. Е. Порай-Кошиц не только констатировал существование зависимости между строением и окраской органических соединений, но и попытался объяснить сущность этой зависимости, связать акт поглощения веществом определенных лучей света с процессами, непрерывно совершающимися внутри его молекул. [22]
Первая химическая классификация красителей была основана на хромофорно-ауксохромной теории цветности, которая объясняла окраску органических соединений присутствием в их молекулах типичных хромофорных групп. [23]
Исследование спектров поглощения света является важным методом выяснения строения и идентификации органических соединений, особенно красителей, так как окраска органического соединения тесно связана с его строением. [24]
По современным представлениям роль двойных и сопряженных связей, ароматических колец, а также заместителей - хромофоров и ауксохромов - в окраске органических соединений состоит в увеличении подвижности электронов в молекуле, вследствие чего повышается ее способность к поляризации и максимум поглощения света сдвигается из ультрафиолетовой части спектра в видимую. [25]
По современным представлениям, роль двойных и сопряженных связей, ароматических колец, а также заместителей - хромофоров и ауксохромов - в окраске органических соединений состоит в увеличении подвижности электронов а молекуле, вследствие чего повышается ее способность к поляризации, и максимум поглощения света сдвигается из ультрафиолетовой части спектра в видимую. [26]
По современным представлениям, роль двойных и сопряженных связей, ароматических колец, а также заместителей - хромофоров и ауксохромов - в окраске органических соединений состоит в увеличении подвижности электронов в молекуле, вследствие чего повышается ее способность к поляризации, и максимум поглощения света сдвигается из ультрафиолетовой части спектра в видимую. [27]
При всем кажущемся различии теории координационно ненасыщенных атомов и классической хромофорно-ауксохромной теории цветности принципиально они не отличаются друг от друга: как та, так и другая причину окраски органических соединений связывают с наличием в их молекулах определенных носителей цветности - хромофорных групп или атомов. В этом смысле теория координационно ненасыщенных атомов может рассматриваться, как непосредственное продолжение и развитие классической хромофорно-ауксохромной теории. [28]
Ауксохромы - атомы или группы атомов, которые сами по себе не поглощают в близком ультрафиолете, но влияют на поведение сопряженного с ними хромофора, способствуя тем самым углублению окраски органических соединений ( - SH, - NH2, - NR. Под влиянием ауксохромов поглощение происходит при больших длинах волн и с ббльшими значениями молярного коэффициента погашения, чем это свойственно данному хромофору. [29]
 |
Типы электронных переходов.| Схема строения электронного спектра поглощения. [30] |
Страницы: 1 2 3 4