Окраска - органическое соединение
Cтраница 3
Обычно электронные спектры используются для изучения органических красителей. Окраска органических соединений и их растворов зависит от присутствия в молекулах определенных связей и групп атомов. Например, группы с конъюгированными двойными связями СС, CS, NN и др. ( хромофоры) обусловливают цвет вещества, группы ОН, NH2, OR ( ауксохромы) усиливают интенсивность окраски за счет взаимодействия с хромофорами. [31]
 |
Типы электронных переходов.| Схема строения электронного спектра поглощения. [32] |
Обычно электронные спектры используются для изучения органических красителей. Окраска органических соединений и их растворов зависит от присутствия в молекулах определенных связей и групп атомов. [33]
Позднейшие экспериментальные исследования ряда ученых показали, однако, что эта теория не вполне отвечает действительности. Именно: оказалось, что окраска органических соединений зависит от строения их молекул и что, следовательно, измениться она может только в результате какой-либо внутримолекулярной перегруппировки, изменяющей строение индикатора. В результате этих исследований возникла другая, так называемая хромофорная теория индикаторов. [34]
Позднейшие экспериментальные исследования ряда ученых показали, однако, что эта теория не вполне отвечает действительности. Именно, оказалось, что окраска органических соединений зависит от строения их молекул и что, следовательно, измениться она может только в результате какой-либо внутримолекулярной перегруппировки, изменяющей строение индикатора. В результате этих исследований возникла другая, так называемая хромофорная теория индикаторов. [35]
Позднейшие экспериментальные исследования ряда ученых показали, однако, что эта теория не вполне отвечает действительности. Именно: оказалось, что окраска органических соединений зависит от строения их молекул и что, следовательно, измениться она может только в результате какой-либо внутримолекулярной перегруппировки, изменяющей строение индикатора. В результате этих исследований возникла другая, так называемая хромофорная теория индикаторов. [36]
Несмотря на коренное различие в объяснении причин окраски органических соединений, хромофорно-ауксохромная и хиноидная теории имели одну общую черту - не ставился вопрос о том, что происходит с молекулой окрашенного вещества при взаимодействии со светом, молекула рассматривалась как нечто неизменное. [37]
Несмотря на коренное различие в объяснении причин окраски органических соединений хромофорно-ауксохромная и хиноидная теории имели одну общую черту: обе они не ставили вопроса о том, что происходит с молекулой окрашенного вещества при взаимодействии со светом, рассматривая молекулу как нечто неизменное. [38]
Хромофорно-ауксо-хромная и хиноидная теория цветности по-разному объясняли причины окраски органических соединений, однако обе они рассматривали молекулу окрашенного вещества при взаимодействии со светом как нечто неизменное. [39]
Существенные изменения цвета органических соединений могут происходить в результате образования ионных соединений. Имеются многочисленные примеры, показывающие, что интенсивность окраски органических соединений также существенно возрастает, если в поглощении света принимают участие ионные заряды. [40]
ЭА-Заместителями называют такие заместители, которые способны притягивать к себе электроны. Они содержат двойную связь, и их влияние на углубление окраски органических соединений особенно сильно сказывается в том случае, если они связаны с сопряженной системой двойных связей. [41]
Ко времени выхода в свет бутлеровского Введения было известно около полутора десятков синтетических красителей и яркоокрашенных органических веществ, в том числе фуксин, мовеин, сафранин, метилвиолет, трифенилрозанилин, динитро-а-нафтол, аминоазобензол и др. Но не было ни одной обобщающей работы, в которой рассматривался бы вопрос о зависимости окраски от состава и строения вещества, поскольку сама идея о такой зависимости появилась лишь в теории химического строения как один из ее важнейших принципов. Во Введении А. М. Бутлерова этот принцип пронизывает всю книгу, а кроме того, специально рассмотрен в главе Отношения между физическими и химическими свойствами веществ с разделом Цвет углеродистых веществ, где высказаны вашные мысли об окраске органических соединений. [42]
Важным преимуществом ее является также то обстоятельство, что она допускает количественную интерпретацию. Однако она не объясняет всех свойств индикаторов. Например, оказалось, что окраска органических соединений зависит от строения их молекул и что, следовательно, измениться она может только в результате какой-либо внутримолекулярной перегруппировки, изменяющей строение индикаторов. В результате ряда исследований возникла другая, так называемая хромофорная теория индикаторов. [43]
В предлагаемой книге делается попытка истолковать с точки зрения современных взглядов свойства и реакционную способность органических соединений, включая важные природные вещества. В отличие от обычного построения курсов органической химии, содержание данной книги расположено соответственно валентным состояниям углеродного атома. Приведенные сведения используются далее для истолкования внутримолекулярных изменений структуры и зависимости между строением и окраской органических соединений. Поскольку по кинетике реакций и катализу имеются хорошие монографии, эти разделы здесь не излагаются. [44]
Хотя спектры окрашенных органических соединений получил впервые еще Стоке ( 1852), а за ним многие другие спектроскописты, первое систематическое исследование выполнено было лишь в 1878 г. X. Отсутствие окраски, определяемое визуально, еще не свидетельствует о том, что вещество не поглощает в видимой части спектра, так как возможно селективное поглощение комплементарных цветов, в результате чего вещество будет для глаз бесцветно. Таким образом, становится очевидной недостаточность исследования окраски органических соединений без применения спектроскопической аппаратуры и без изучения невидимых частей спектра. [45]
Страницы: 1 2 3 4