Cтраница 2
При этом окраски комплексных соединений полностью определяются переходами с переносом заряда. Так, например, интенсивная красная окраска тиоцианат-ного комплекса окисного железа ( обычно Fe ( H2O) bCNS2) обусловлена процессом переноса заряда. То же относится к фенантролиновому комплексу закисного железа. В последнем случае, как это иногда бывает, электрон переносится от металла с низкой степенью окисления к легко восстанавливающемуся лиганду. [16]
Природа связей определяет интенсивность окраски комплексных соединений и их растворимость в органических растворителях. Поскольку металл координациодно насыщен и уже не обладает свойствами иона, гидратация невозможна. [17]
Количество металлического железа при этом методе определяют по интенсивности окраски комплексного соединения железа с сульфосалициловой кислотой, придающего раствору в присутствии ацетатного буфера буро-оранжевый цвет. При наличии больших количеств железа ( выше 20 %) определение может быть закончено объемным трилонометрическим методом непосредственно в профильтрованном растворе, содержащем ртуть, салициловокислый натрий и метиловый спирт. [18]
Определение фтора фотоколориметрическим методом можно производить также по ослаблению окраски комплексного соединения тория или алюминия с арсеназо I. Анализу мешают фосфаты, сульфаты и другие соединения, образующие комплексы с торием и алюминием, а также элементы, образующие комплексные соединения с фтором, и соединения, реагирующие с арсеназо I. Фтор отделяют от мешающих примесей отгонкой. [19]
Это, как правило, косвенные методы, некоторые из них основаны на уменьшении интенсивности окраски комплексных соединений. [20]
Наряду с магнитными свойствами представление о расщеплении энергетических уровней комплексообразователя может быть использовано для объяснения окраски комплексных соединений. Состояние возбуждения существует недолго и система возвратится в исходное состояние. [21]
Наряду с магнитными свойствами представление о расщеплении энергетических уровней комплексообразователя может быть использовано для объяснения окраски комплексных соединений. Состояние возбуждения существует недолго, и система возвратится в исходное состояние. [22]
Наряду с магнитными свойствами представление о расщеплении энергетических уровней комплексообразователя может быть использовано для объяснения окраски комплексных соединений. Состояние возбуждения существует недолго и система возвратится в исходное состояние. [23]
Сравнительные результаты определения железа в бронзах. [24] |
Фотоколориметрическому определению железа с ортофенан-тролином мешает присутствие больших количеств меди, так как последняя подавляет развитие окраски комплексного соединения железа, поэтому железо в бронзах определяли после предварительного выделения меди электролизом. [25]
Изучение изменения концентрации тиомочевины в растворе показало, что по мере ее увеличения до определенного предела происходит усиление окраски комплексных соединений: желто-зеленого - до достижения концентрации тиомочевины в растворе 9 6 - 10 - 2 М, розового - до 4 - Ю-2 М, синего - до 12 - 10 - 2 M. Отсюда можно сделать вывод, что для полного связывания рения необходим значительный избыток тиомочевины. [26]
В момент достижения эквивалентной точки, когда весь катион будет связан комплексоном, в растворе возникает окраска свободного индикатора, отличающаяся от окраски комплексного соединения этого индикатора с катионом. [27]
В сточных водах ртуть обычно определяют так же, как в электролите ртутного электролиза и в воздухе, колориметрическим методом по интенсивности окраски комплексного соединения Cu2 [ HgI4 ] ( см. стр. [28]
К кислому раствору или к его аликвотной части прибавляют 5 капель свежеприготовленной бромной воды, 0 5 - 1 0 мл диме-тилглиоксима, затем концентрированный аммиак до появления окраски комплексного соединения диметилглиоксима с никелем и сверх того еще избыток 3 - 4 капли. Раствор разбавляют водой до метки и перемешивают. [29]
Следует брать точное количество серной кислоты и принимать меры, чтобы избежать значительных потерь ее в ходе анализа, так как, по данным Фридмана ( сноска 47), интенсивность окраски комплексного соединения сурьмы зависит от концентрации серной кислоты в конечном растворе. [30]