Cтраница 3
Трехвалентные хром и кобальт соединяются с цианид -, нитрит -, хлорид -, сульфат -, оксалат-ионами, с водой, аммиаком и многими другими ионами и молекулами с образованием очень большого числа комплексов, обладающих самым разным цветом, причем окраска соответствующих комплексных соединений хрома и кобальта почти одинакова. Большинство этих комплексов устойчивы; они медленно образуются и медленно разлагаются. [31]
Трехвалентные хром и кобальт соединяются с цианид -, нитрит -, хлорид -, сульфат -, оксалат-ионами, с водой, аммиаком и многими другими ионами и молекулами с образованием очень большого числа комплексов, обладающих самым различным цветом, причем окраска соответствующих комплексных соединений хрома и кобальта почти одинакова. Большинство этих комплексов устойчивы; они медленно образуются и медленно разлагаются. [32]
Фотоколориметрический метод основан на образовании желтой кремнемолибденовой гетерополикислоты, которую восстанавливают солью Мора до окрашенного в синий цвет комплексного соединения ( молибденовой сини); МпО - объемным серебряно-персульфатным методом; А12О3, СаО и MgO при содержании 1 % - трилонометрическим методом; при содержании 1 % - спектральным методом ( навеску порошка растворяют, полученным раствором пропитывают угольный электрод, высушивают и содержание компонента определяют спектральным методом по градуировочному графику); Сг2О3 и V2O3 - амперометрическим методом; ТЮ2 - фотоколориметрическим методом с применением дианти-пирилметана; P2Os - фотоколориметрическим методом, основанным на образовании желтой фосфорномолибде-новой гетерполикислоты, которую восстанавливают в солянокислой среде до молибденовой сини ионами двухвалентного железа в присутствии солянокислого гидро-ксиламина; № 0ощ - полярографическим методом; Си0бщ - фотоколориметрическим методом по окраске медноаммиачного комплексного соединения; NiO и СиО - расчетом. Принимается, что восстановление NiO и СиО до Ni и Си происходит пропорционально восстановлению Ре0бщ до Реыет, С - методом, основанным на сжигании навески в токе кислорода с потенциомет-рическим окончанием анализа; 5 - методом, основанным на сжигании навески в токе кислорода с йодомет-рическим окончанием анализа. [33]
Такие окрашенные соединения, образующие с определяемыми ионами металлов малоустойчивые комплексы, используют в качестве комплексоно-метрических индикаторов. Окраска комплексного соединения индикатора отличается от окраски свободного индикатора. Поэтому в процессе титрования комплексное соединение индикатора с катионом металла разрушается и индикатор выделяется в свободном виде, при этом происходит изменение окраски титруемого раствора, особенно заметное в точке эквивалентности. Схематически это можно представить следующим образом. [34]
Такие окрашенные соединения, образующие с определяемыми ионами металлов малоустойчивые комплексы, используются в качестве комплексономет-рических индикаторов. Окраска комплексного соединения индикатора отличается от окраски свободного индикатора. Поэтому в процессе титрования комплексное соединение индикатора с катионом металла разрушается и индикатор выделяется в свободном виде, при этом происходит изменение окраски титруемого раствора, особенно заметное в точке эквивалентности. Схематически это можно представить следующим образом. [35]
При восстановлении фосфоромолибдата аммония образуется комплексное соединение, окрашенное в синий цвет. Интенсивность окраски комплексного соединения пропорциональна концентрации фосфатов в растворе. [36]
При восстановлении фосфо-молибдата аммония образуется комплексное соединение, окрашенное в синий цвет. Интенсивность окраски комплексного соединения пропорциональна концентрации фосфатов в растворе. [37]
Таким образом, хотя количество железа в стандартном и анализируемом растворе одинаково, но яркость их окраски различная, что вызывает большую ошибку в определении концентрации железа. Чем менее прочна окраска комплексного соединения, тем точнее надо отмеривать реагенты. Важное значение имеют выбор реактива, растворителя, условия реакции и точное их соблюдение, так как от этого зависит равновесие в растворе комплексного соединения. [38]
Определение с тороном [ бензол-2 - арсоновая кислота - ( 1-азо - 1) - 2-окси-нафталин - 3 6-дисульфокислота ] г. Цирконий образует окрашенное соединение с тороном в минеральнокислой среде. Установлено, что окраска комплексного соединения циркония с тороном стабилизируется спустя 2 ч после введения в раствор реагента, но этот процесс значительно ускоряется при нагревании раствора. Так, окраска достигает максимальной интенсивности, если раствор нагреть до 75 С и затем держать при этой температуре в продолжение 5 мин. [39]
В табл. 10 представлены цветные реагенты - производные фенолкарбоновых кислот трифенилметанового ряда. В большинстве случаев окраска комплексных соединений бериллия с такими реагентами устойчива в кислой среде, что дает возможность расширить круг маскирующих реагентов. По избирательности действия и чувствительности реагенты табл. 10 не имеют преимуществ перед азокрасителями. Водные растворы алюминона и других цветных реагентов этого класса неустойчивы. [40]
Метод основан на образовании желтой фосфорномолибде-новой гетерополикислоты и последующем восстановлении ее в солянокислой среде ионами двухвалентного железа в присутствии солянокислого гидроксил-амина до комплексного соединения, окрашенного в синий цвет. Азотная к-та мешает развитию окраски синего фосфорномолибденового комплексного соединения, приводя к заниженным результатам. Поэтому фотометрирование производят в солянокислой среде. При определении микроколичеств фосфора ( 0 0002 - 0 0004 %) в металлах ( Fe, Ti, Zr, Nb, Ni, W), а также в сплавах на основе меди, фосфор отделяют от основной массы элементов различными коллекторами. При определении фосфора в хромистых сталях, в металлич. Известны также спектральный, радиометрич. Фосфор имеет заметную тенденцию к образованию отдельных включений в чугуне и стали; поэтому для анализа надо правильно отбирать среднюю пробу. [41]
Молекулы воды в аквакатионе могут замещаться другими лигандами. Замена лиганда приводит к изменению окраски комплексного соединения. Например, молекулы аммиака могут замещать несколько или все молекулы воды. При этом образуются комплексные катионы, формулы и константы устойчивости которых приведены в табл. 13.3, а цвет растворов меняется от ярко-зеленого до синего. [42]
При определении содержания молибдена в качестве восстановителя молибдена ( VI) применяют хлорид олова ( II) SnCl2, тиомочевину в присутствии ионов меди ( II) и другие вещества. При использовании в качестве восстановителя SnCl2, окраска комплексного соединения получается недостаточно устойчивой. Предполагают, что SnCl2, являясь сильным восстановителем, может восстанавливать молибден ( VI) до степени окисления ниже пяти. [43]
Соли циркония ( IV) образуют с ализарин-сульфонатом в-кислой среде окрашенное в оранжевый цвет комплексное соединение. Фторид-ионы связывают цирконий в бесцветные-комплексные ионы ZrFe, при этом окраска комплексного соединения ослабляется. [44]
Для определения малых количеств фтора в удобрениях и кормовых фосфатах чаще всего используют фотометрические методы. Почти все фотометрические методы основаны на свойстве фторида ослаблять интенсивность окраски комплексного соединения иона металла с органическим реактивом; при этом фторид-ион образует более прочные бесцветные фториды. Этот выбор объясняется тем, что алюминий образует с фтором прочное комплексное соединение, меньше проявляется мешающее влияние сульфата, доступностью реактива арсеназо I, что касается фосфата, главного мешающего компонента при определении фтора в удобрениях и кормовых фосфатах, то оно почти одинаково при использовании любого из названных выше комплексов. [45]