Окраска - экстракт
Cтраница 1
Окраска экстрактов устойчива длительное время. [1]
Окраска экстрактов не зависит от концентрации SnBr2 ( 0 03 - - 0 3 М) и способа подготовки водной фазы к экстракции и устойчива в течение нескольких часов. [2]
Окраска экстрактов устойчива длительное время. [3]
 |
Оптическая плотность экстрактов продуктов реакции пикриновой к-ты ( с Ю - ЬМ ( 1, 2 6-динитрофенола ( с 10 - 4Af. [4] |
Окраска экстракта продукта реакции аналогична окраске водного раствора красителя. В спектрах поглощения экстракта наблюдается батохромное смещение на 5 - 20 нм по сравнению со спектрами водных растворов красителей. Для каждой из исследуемых кислот с лучшими реактивами при Xmax вычислены коэффициенты молярного погашения. Они рассчитаны для трех концентраций кислоты; получены хорошо совпадающие результаты. [5]
Интенсивность окраски экстрактов меди устойчива в темноте. При работе с четыреххлористым углеродом анализ следует выполнять при ослабленном дневном свете. Количество ЭДТА должно быть по крайней мере в 10 раз больше суммарного содержания Fe, Mn, Ni, Со. [6]
Устойчивость окраски экстракта соединения Au ( III) с кристаллическим фиолетовым сильно зависит от чистоты применяемого экстрагента. [7]
По интенсивности окраски экстракта определяют концентрацию магния. [8]
В присутствии пиридина интенсивность окраски экстракта значительно возрастает. [9]
В случае измерения интенсивности окраски экстракта методом стандартных серий поступают следующим образом. Испытуемый раствор, содержащий до 100 мкг аммиака, помещают в одну из пробирок с притертыми пробками для колориметрирования, в остальные пробирки помещают различные количества стандартного раствора аммонийной соли. В пробирки прибавляют по 5 мл раствора тимола, затем по каплям 5 мл раствора гипобромита. [10]
В визуальной колориметрии глубина окраски одноцветного экстракта зависит только от концентрации дитизоната металла. Метод смешанной окраски выгодно отличается тем, что максимумы поглощения многих дитизонатов расположены вблизи минимума поглощения свободного дитизона. Так, при соответствующем соотношении окрашенных компонентов в смеси вследствие полного поглощения возникает серый тон, появление которого очень четко различимо. Чувствительность визуальной колориметрии, выраженная в виде коэффициента изменения окраски ( изменение соотношения ди-тизонат металла - избыточный дитизон) для области чувствительной смешанной окраски, различна для различных металлов. [11]
Если предварительные опыты показали, что окраска экстракта устойчива в течение по меньшей мере 1 часа, экстрагируют 25 мл бензола ( толуола); после расслоения фаз сливают экстракт в сухой стаканчик и оставляют перед измерением на 20 - 30 мин. В случаях, когда окраска экстракта недостаточно стабильна, экстрагируют 20 мл растворителя, сразу после разделения фаз переводят экстракт в центрифужную пробирку, центрифугируют, отбирают 15 мл и разбавляют 10 мл ацетона. [12]
Немаловажную роль в методах идентификации играет непосредственная окраска экстрактов. В табл. 65 приведены данные по экстракции комплексных соединений ряда катионов органическими экстрагентами. [13]
Добавление соли трехвалентного железа увеличивает интенсивность окраски экстракта в смеси [ 1: 1 ] изоамилового спирта в ССЦ [883], если на 45 мл водной фазы содержится более 4 мкг Мо. Вероятно, количество примесей железа в реактивах достаточно для того, чтобы обеспечить максимальную окраску при количествах молибдена менее 4 мкг. Если не вводить соли железа, то не всегда наблюдается пропорциональность между количеством молибдена и оптической плотностью экстрактов. В присутствии избытка соли железа такая зависимость наблюдается для 0 1 - 100 мкг Мо. Поэтому всегда необходимо вводить соль железа в анализируемый и стандартный растворы и раствор контрольного опыта. [14]
На рис. 2 приведена кривая изменения окраски экстрактов продукта взаимодействия бромбензтиазо с кадмием в зависимости от концентрации кадмия. [15]
Страницы: 1 2 3 4