Окраска - экстракт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Дополнение: Магнум 44-го калибра бьет четыре туза. Законы Мерфи (еще...)

Окраска - экстракт

Cтраница 3


В целях применения изученного реагента в аналитической практике нами была исследована зависимость интенсивности окраски экстрактов от концентрации соответствующего катиона, В связи с тем, что светопоглощение соединений меди и ванадия с ДБО максимально при 420 и 410 нм соответственно, оптическую плотность при построении калибровочных графиков для каждого элемента измеряли на указанной длине волны. Экспериментальные данные были обсчитаны по методу наименьших квадратов. Как показывают расчеты [22], градуировочный график для ванадия при рН 2 описывается уравнением у 0 39х, для меди при том же рН - уравнением у 0 0& г при рН 10 - уравнением у O. ILr, где у-оптическая плотность растворов, а: - концентрация определяемого металла.  [31]

Наблюдающаяся при применении аскорбиновой кислоты с катализатором антимонилтартратом калия устойчивость окрасок превосходит устойчивость окрасок экстрактов при использовании двухлористого олова и гидразинсульфата. Это особенно важно для микроопределений фосфора визуально-колориметрическим экспресс-методом. Преимущества аскорбиновой кислоты в основном вызваны тем, что аскорбиновая кислота является более мягким восстановителем. За счет применения специфически действующего катализатора восстановление протекает селективно в минимальный срок без подогрева, стимулирующего нежелательный процесс восстановления избытка молибдата аммония до простой молибденовой сини.  [32]

33 Определение молибдена роданидным методом Перрина ( светофильтр на. [33]

Найдено, что при экстракции спустя 90 мин после добавления хлорида олова ( П) интенсивность окраски экстракта имеет обычное нормальное значение, если даже интенсивность окраски водной фазы за это время уменьшилась.  [34]

Оценка величин молярных коэффициентов светопоглощения и других оптических характеристик экстрагированных соединений в ряде случаев затрудняется нестабильностью окраски экстрактов после отделения их от водной фазы, проявляющейся в разной мере у различных соединений красителей; как отмечалось, разбавление экстракта более полярным растворителем - ацетоном или этанолом - предотвращает обесцвечивание экстрагированного комплекса.  [35]

В главе VI описан следующий ход анализа: экстрагируют таллий в виде хлорталлата кристаллического фиолетового; если окраска экстракта достаточно интенсивная, измеряют оптическую плотность, в противном случае, встряхивая экстракт с водным раствором состава, оптимального для экстрагирования хлорталлата бутилродами-на С, замещают реагент в органической фазе и измеряют ее флуоресценцию.  [36]

В 6 N HC1 красители I-IV взаимодействуют с солями галлия с образованием соединений, экстрагируемых органическими растворителями, причем окраски экстрактов, как правило, сильно отличаются от окрасок кислых водных растворов красителей.  [37]

Содержание ртути определяют титрованием холостой пробы стандартным раствором Hg ( II) до получения окраски, равной по интенсивности окраске экстракта анализируемой пробы.  [38]

Практически для таких определений используются нефелометрический [7] и фотоэлектроколориметрический методы [8], основанные на сравнении со стандартной шкалой мутности или окраски экстрактов, полученных после обработки исследуемой пробы.  [39]

После разделения слоев водный слой сливают, а бензольно-крезоль-ный слой собирают в колориметрическую пробирку с притертой пробкой и сравнивают интенсивность окраски экстракта с окраской в соответствующих пробирках колориметрической стандартной шкалы.  [40]

Определение кадмия возможно вплоть до соотношения Cd: Zn 1: 200, работая при более высокой щелочности растворе, однако устойчивость окрасок экстрактов при этом снижается.  [41]

Полученный конденсацией глиоксаля с 2-амино - 1 -нафтолом 2 2 -бинафтоксазолин [175] менее пригоден для экстрак-ционно-фотометрического определения кальция, чем ГБОА из-за малой устойчивости окраски экстракта.  [42]

В отличие от полуколичественного определения окрашенный слой экстрагента отделяют, профильтровывают через бумажный фильтр для удаления эмульсии и повышения устойчивости окраски во времени ( окраска экстрактов, отделенных от водного раствора, устойчива в течение 4 - 5 час.  [43]

При экстрагировании соединений, в которых металл, образующий анионный комплекс, находится в низшей валентности ( германий ( II), медь ( I)), окраска экстрактов разрушается под действием дневного света.  [44]

В качестве реагентов-поставщиков требуемых окрашенных анионов для рассматриваемого типа реакций пригодны так называемые кислотные красители: моносульфокислоты азосоединении, моносульфокислоты ( окси) антрахинонов и многие др. Если хромофорное действие элементов проявлено несильно, окраски экстрактов такие же, как и окраски водных растворов примененных кислотных красителей.  [45]



Страницы:      1    2    3    4