Cтраница 1
Возникшая окраска поглощает излучение в широком диапазоне длин волн и в определенных условиях интенсивность окраски пропорциональна количеству аммония. При определении микрограммовых количеств азота оптическая плотность растворов сохраняется постоянной в течение 6 час. [1]
Интенсивность возникшей окраски оценивается в единицах оптической плотности с помощью специальных приборов - фотометров. [2]
После доведения содержимого колб 100 мл дистиллированной водой определяют оптическую плотность возникшей окраски по отношению к холостой пробе и строят график в координатах оптическая плотность - концентрация пирокатехина. [3]
После доведения содержимого колб до 100 мл дистиллированной водой определяют оптическую плотность возникшей окраски по отношению к холостой пробе и строят график в координатах оптическая плотность - концентрация пирокатехина. [4]
![]() |
Нахождение концентрации раствора по калибровочной кривой. [5] |
При выполнении этого определения к исследуемому раствору прибавляют 1 мл соответствующего индикатора и сравнивают возникшую окраску с окрасками серии стандартных буферных растворов. [6]
Для определения содержания альдегида к исследуемой пробе добавляют реактив Жирара ( Шиффа) и сравнивают возникшую окраску со стандартной. В два цилиндра диаметром 2 5 см, высотой 15 см, с плоскими днищами одинаковой толщины наливают по 10 мл реактива Жирара. Затем в один из цилиндров добавляют 1 мл исследуемой пробы, а во второй приливают из, бюретки порциями спиртовой раствор альдегида известной концентрации, выжидая 15 минут после добавления каждой порции. Стандартный растврр альдегида добавляют до тех пор, пока в обоих вдлинд-рах не будет Достигнута одинаковая интенсивность окраски. Уровни жидкости доводят до одинаковой высоты, добавляя воду. [7]
Для определения содержания альдегида к исследуемой пробе добавляют реактив Жирара ( Шиффа) и сравнивают возникшую окраску со стандартной. В два цилиндра диаметром 2 5 см, высотой 15 см, с плоскими днищами одинаковой толщины наливают по 10 мл реактива Жирара. Уровни жидкости доводят до одинаковой высоты, добавляя воду. [8]
Для определения предела допустимой примеси салициловой кислоты в препарате последний растворяют в смеси спирта и воды и прибавляют 0 2 % - ный раствор железо-аммониевых квасцов. Возникшую окраску сравнивают с аналогичным раствором заведомо известной ацетилсалициловой кислоты, к которой прибавлен 0 01 % - ный раствор салициловой кислоты. Фиолетовая окраска в первом случае ие должна быть интенсивнее контрольной с салициловой кислотой. [9]
В зависимости от продолжительности пропускания газа происходит то или иное изменение окраски. Возникшую окраску сравнивают с окраской растворов, полученных при пропускании газов с известным содержанием карбонила никеля. При концентрации карбонила никеля 10 - 2 объемн. При применении колориметра определение может быть проведено очень точно. Дитизон реагирует также с карбонилом железа, однако эта реакция в 10 раз менее чувствительна. [10]
Определение основано на установлении цвета кислотно-основного индикатора, добавляемого в пробу в виде раствора или зафиксированного а индикаторной бумаге. Возникшую окраску индикатора сравнивают с окраской стандарта. Определению мешает интенсивная окраска или мутность пробы. В таких случаях следует пользоваться методом компенсации, описанным ниже. [11]
Определение проводят по цвету кислотно-основного индикатора, добавляемого в пробу в виде раствора или зафиксированного на индикаторной бумажке. Возникшую окраску индикатора сравнивают с окраской стандарта. [12]
Небольшой кусочек лолимера помещают на фарфоровую пластинку, смачивают несколькими каплями уксусного ангидрида и прибавляют 1 каплю концентрированной серной кислоты так, чтобы она попала в жидкость. Отмечают возникшую окраску жидкости и поверхности полимера и наблюдают ее изменение в течение получаса с момента появления. [13]
Небольшую пробу помещают на фарфоровую пластинку, смачивают несколькими каплями уксусного ангидрида и прибавляют одну каплю серной кислоты ( р1 84 г / см3) так, чтобы она попала в жидкость. Отмечают возникшую окраску жидкости и поверхности полимера и наблюдают изменение окраски в течение 30 мин. [14]
Определение рН по Михаэлису основано на том, что нитрофенолы при разных рН окрашиваются в желтый цвет разной интенсивности. К исследуемой жидкости добавляют раствор нитрофенола и сравнивают возникшую окраску с окраской запаянных в ампулы эталонных растворов, рН которых известны. [15]