Cтраница 1
Розовая окраска фенолфталеина может через некоторое время исчезнуть. Это объясняется действием углекислого газа, находящегося в воздухе, который образует с водой угольную кислоту, влияющую на окраску фенолфталеина. [1]
Розовую окраску фенолфталеина в конечной точке титрования наблюдать очень легко, однако в данном определении эта окраска до некоторой степени маскируется желтым окрашиванием раствора. Следовательно, вместо обычного перехода окраски от бесцветной к розовой в данной реакционной системе наблюдается постепенный переход окраски от желтой через коричневую и оранжевую к розовой. Истинная конечная точка титрования - первое заметное устойчивое изменение окраски раствора, и не следует продолжать титрование до установления ясно выраженной розовой окраски. [2]
Почему розовая окраска фенолфталеина при стоянии раствора на воздухе исчезает. [3]
Раствор титруют щелочью до появления розовой окраски фенолфталеина, прибавляют в избытке 10 % - ный раствор хлорида бария и продолжают титрование до возвращения бледнорозовой окраски. [4]
Полноту нейтрализации отмечают по появлению устойчивой розовой окраски фенолфталеина, который перед добавлением едкого кали вводят в раствор олеиновой кислоты. Раствор должен быть защищен от угольной кислоты; пользуются им после суточного его отстаивания, причем, если образовался осадок, жидкость от него освобождают фильтрованием. [5]
Титрование считается законченным, когда при последующем нагревании розовая окраска фенолфталеина более не исчезает. [6]
Следует также отметить, что титрование кислых соединений идет нечетко, сколько-нибудь устойчивой розовой окраски фенолфталеина получить не удается. Очевидно, следует предположить, что мы имеем дело не с двумя соединениями, а с одним - перекисью, которая реагирует так же, как и кислота. [7]
Следовательно, содержание С03 в испытуемом растворе может быть определено титрованием раствором НС1 до исчезновения розовой окраски фенолфталеина; последующим титрованием той же порции раствора в присутствии метилового оранжевого может быть определено содержание НСОГ - Титрование отдельной навески раствора с метиловым оранжевым дает общую сумму карбонатного и гидрокарбонатного ионов. [8]
Затем к раствору прибавляют 10 мл 20 % - ного раствора ацетата аммония, разбавляют до 175 мл, нагревают до 70 и точно нейтрализуют аммиаком до появления розовой окраски фенолфталеина. Уран осаждают добавлением 5 мл раствора оксихиноли-на, как описано выше. [9]
Состав реагентов: 1) арсенатно-этанольный раствор - 40 мл 0 2 % - ного KH2As04 смешивают со 160 мл этанола и нейтрализуют 10 % - ным раствором КОН до розовой окраски фенолфталеина; 2) фосфатно-этанольный раствор - 60 мл 0 2 % - ного водного раствора ЫазРО4 - 12Н2О смешивают со 140 мл этанола. [10]
Использование мегомметра для определения солесодержания. [11] |
Барботирование ведут до момента достижения суммарного объема жидкости ( 1) в цилиндре, равном 250 мл; половину ( 125 мл) полученной смеси титруют из бюретки раствором ( 3) до исчезновения розовой окраски фенолфталеина. [12]
Применяют его при титрованиях, в которых участвует слабая кислота. При стоянии растворы, оттитрованные до розовой окраски фенолфталеина, снова обесцвечиваются; это нужно принимать во внимание при титровании. [13]
Кислый раствор сульфата бериллия, содержащий 0 2 г Be в 300 мл, нейтрализуют 50 % - ным раствором NaOH до образования неисчезающего осадка. Затем добавляют H2SO4 ( 1: 1) до исчезновения розовой окраски фенолфталеина. [14]
Полученный раствор разбавляют 56 % - ным этиловым спиртом-ректификатом до 1000 мл. Если полученный раствор бесцветен, то его нейтрализуют раствором едкого кали до едва заметной розовой окраски фенолфталеина. Если раствор имеет яркорозо-вую окраску, то его нейтрализуют соляной кислртой до едва заметной розовой окраски. [15]