Розовая окраска - фенолфталеин
Cтраница 2
Полученный раствор разбавляют 56 % - ным этиловым спиртом-ректификатом до 1000 мл. Если полученный раствор бесцветен, то его нейтрализуют раствором едкого кали до едва заметной розовой окраски фенолфталеина. Если раствор имеет ярко-розовую окраску, то его нейтрализуют соляной кислотой до появления едва заметной розовой окраски. [16]
Определяют реакцию водного раствора или водной суспензии смеси на лакмус и на фенолфталеин. Титрование следует производить с раствором, охлажденным во льду, и концом титрования считать первое появление розовой окраски фенолфталеина. [17]
При установке по щавелевой кислоте растворов гидроокиси бария, во время титрования выпадает тяжелый кристаллический осадок оксалата бария. Кристаллы эти не вполне чистые, в них имеются включения щавелевой кислоты или биоксалата; по этой причине розовая окраска фенолфталеина появляется преждевременно. [18]
Переводят 4 г катионита КУ-1 в МН4 - форму следующим образом. К 100 мл HzO прибавляют несколько капель аммиака ( до запаха) и пропускают раствор через колонку с КУ-1 до появления розовой окраски по фенолфталеину. Затем промывают колонку водой до исчезновения розовой окраски фенолфталеина. [19]
Бихромат калия после перекристаллизации высушивают при 150 С до постоянного веса. Титрование ведут в присутствии фенолфталеина, предварительно прокипятив раствор для удаления СОг. При титровании оранжевая окраска раствора бихромата постепенно переходит в желтую, а затем появляется розовая окраска фенолфталеина. [20]
При этом получается полностью прозрачный бесцветный раствор, не краснеющий от добавления спиртового раствора фенолфталеина ( стр. Однако по мере добавления воды к спиртовому раствору мыла, начинается гидролиз, который все более усиливается, что заметно по появлению и усилению розовой окраски фенолфталеина. [21]
 |
Схема поглотительного аппарата. [22] |
Поглотительный сосуд наполняют 20 мл стандартного раствора гидроокиси бария. Разогревают печь до температуры 1250 и пропускают кислород в течение 5 мин, чтобы вытеснить из прибора весь воздух. Через 10 - 15 мин открывают пробку поглотительного сосуда [50, 51] и, не прекращая подачи кислорода, тут же титруют избыток раствора едкого бария раствором янтарной кислоты до исчезновения розовой окраски фенолфталеина. [23]
Концентрацию уксусной кислоты определяют титрованием ее щелочью известной концентрации. Для титрования столового уксуса может быть приготовлен 0 1-молярный раствор щелочи, для титрования эссенции - молярный раствор. С помощью бюретки берут по 5 мл исследуемого раствора в три конические колбочки, добавляют по 2 - 3 капли фенолфталеина и титруют из бюретки щелочью до появления остающейся ( при взбалтывании) розовой окраски фенолфталеина. Из трех определений берут среднее арифметическое. [24]
При выделении циркония в виде фосфата осадок гидроокисей смывают с фильтрата в стакан 4 5 N НС1, доводя объем раствора до 40 - 50 мг. Нагревают до растворения осадка ( возможно неполное растворение), добавляют несколько капель 30 % - ной Н2О2 и осаждают цирконий 5 - 6 мл 10 % - ного раствора фосфата аммония. Раствор охлаждают и фильтруют. Осадок промывают 2 % - ным раствором NaCl 4 - 5 раз, растворяют в 10 - 15 мл 5 % - ной Н2С2О4, фильтр промывают горячей водой; раствор обрабатывают 10 % - ным раствором NaOH, добавляемым до розовой окраски фенолфталеина. Раствор с осадком гидроокиси циркония нагревают до кипения и оставляют на 15 - 20 мин. Фильтрат обрабатывают раствором КМпО4 вышеописанным способом, переносят в мерную колбу емк. [25]
Навеска воздушно сухой глины, измельченной и просеянной через сито с отверстиями 0 5 мм в количестве от 10 до 20 г, помещается в стакан. После перемешивания и отстаивания прозрачную жидкость осторожно сливают. Такую обработку производят 3 - 4 раза. Промывку продолжают на фильтре, заливая новую порцию раствора соляной кислоты после окончания отфильтро-вывания предыдущей порции. Отбирают 2 - 3 мл фильтрата, вытекающего из воронки, добавляют гидроокись аммония до появления розовой окраски фенолфталеина. Если после добавления гидроокиси аммония фильтрат мутнеет, добавляют по каплям уксусную кислоту до получения прозрачного раствора. Затем снова добавляют гидроокись аммония до получения щелочной среды. Затем добавляют 1 5 - 2 0мл насыщенного раствора щавелевокислого аммония. Отсутствие выпадения осадка в течение 30 мин свидетельствует об окончании обработки. Если осадок появляется, продолжают обработку глины соляной кислотой. [26]
В тех случаях, когда фосфаты находятся в виде неорганических солей, анализ проводят следующим образом. С помощью капиллярной пипетки вводят в чашку для титрования точно отмеренное количество анализируемого раствора, содержащее 0 5 - 10 у фосфора. Туда же добавляют промывные воды. Затем добавляют равный объем смеси азотной и серной кислот и 4 объема раствора молибдата. Смесь перемешивают и для полноты осаждения оставляют на ночь при комнатной температуре. В целях предохранения от испарения чашку с раствором следует накрыть небольшой, плотно прилегающей чашкой. Осадок должен быть желтым и не содержать белой молибденовой кислоты. Его фильтруют с помощью фильтровальной трубки с фильтром из асбеста, как это было описано выше, и промывают по меньшей мере 20 каплями 50-процентного спирта. С помощью нескольких капель дважды перегнанной воды слой асбеста и осадок переносят обратно в исходную чашку для титрования. В процессе титрования, раствор постоянно перемешивают и слегка нагревают вплоть до достижения конечной точки. Конечную точку титрования определяют по появлению розовой окраски фенолфталеина. Под действием углекислоты воздуха конечная точка получается немного расплывчатой. Поэтому ее следует достигать по возможности быстрее и, как только весь раствор станет равномерно окрашенным в розовый цвет, нужно сразу же прекращать титрование. Контрольное титрование следует проводить с раствором, к которому добавлены все реактивы в указанном порядке, а в качестве анализируемого раствора добавлена вода. [27]
Страницы: 1 2