Сильная окраска

Cтраница 1

Сильная окраска и большая прочность характерны как для производных природного порфина, так и для синтетических фталопиа-нинов. Природные порфирины несколько изменяются при осторожной обработке, но при этом незначительно затрагиваются только боковые цепи, скелет же кольцевой системы обладает замечательной стойкостью. Прочный скелет состоит во всех случаях из ароматической системы, стабилизованной резонансом многих структур. Фталоцианины являются ярко выраженными кристаллическими веществами, - от красно-синего до голубовато-зеленого цвета; они очень устойчивы. Например, фталоцианин меди возгоняется без разложения при 550 - 580, растворяется в концентрированной серной кислоте и снова выделяется в неизмененном виде при разбавлении. При разведении раствора фталоцианина магния в концентрированной серной кислоте металл отщепляется, но кольцевая система не затрагивается и получается фталоцианин. Важным свойством фталоцианинов является относительная легкость, с которой они подвергаются замещению в четырех бензольных кольцах. [1]

В случае сильной окраски вытяжки помещают аликвотную часть в коническую колбочку емкостью 100 - 200 мл, прибавляют 2 мл HNO3 пл. Приливают 25 мл бидистиллированной воды для растворения солей, переносят в делительную воронку и ведут определение, как указано выше. [2]

Добавляют достаточно бромной воды до сильной окраски раствора и кипятят жидкость для удаления всего свободного брома. Затем проводят осаждение аммиаком ( стр. Осадок растворяют в горячей разбавленной соляной кислоте ( 1: 3) и повторяют осаждение аммиаком и промывание. Фильтрат прибавляют к предыдущему и сохраняют. Соединенные фильтраты подкисляют уксусной кислотой, нагревают до кипения и пропускают в течение 10 - 15 мин. Дают стоять в теплом месте в течение 15 мин. Этот фильтрат содержит весь марганец и готов для весового определения пирофосфатным методом, изложенным ниже. [3]

Начинающего химика часто смущает более или менее сильная окраска тех технических продуктов, которые в совершенно чистом виде должны быть бесцветными. [4]

Порфиринам, как правило, присуща очень сильная окраска, поэтому наблюдение полос с переносом заряда в видимой области спектров поглощения должно быть затруднено. Общий эффект комплексообразования обнаруживается по сдвигу спектра поглощения порфирина. Однако энтальпия диссоциации очень хорошо коррелируют с наличием электроноакцепторных или электронодонорных групп. Так, этиопорфирин с восемью электронодонорными группами вокруг пиррольного цикла образует более прочные комплексы с тринитробензолом, чем тетрафенилпорфирин, имеющий только четыре такие группы, а этот последний в свою очередь является более слабым ком-плексообразователем, чем цинктетрафенилпорфирин. Можно предположить, что цинк в форме Zn2 должен оттягивать электроны от порфиринового цикла. Интересный момент, отмеченный этими авторами, заключается в том, что комплексообразующие свойства различных металлопорфиринов слабо зависят от типа иона металла, хотя поглощающая способность комплекса зависит от этого очень сильно. По-видимому, ион металла оказывает лишь небольшое влияние на взаимодействие порфиринового цикла с акцептором, несмотря на то что между порфириновым циклом и ионом металла совершенно очевидно возникают заметные взаимодействия. Установлено, что эффекты сольватации оказывают заметное влияние на константы устойчивости этих комплексов. К сожалению, имеется мало данных по влиянию растворителя на энтальпии диссоциации или, что, возможно, еще важнее, на изменения энтропии комплексов. [5]

При получении в фильтрате из почвы более сильной окраски, чем в последнем образцовом растворе, необходимо разбавить фильтрат 0 2-нормальным раствором НС1 в 5 раз и снова повторить определение. После тщательного перемешивания берут снова 5 мл разбавленного фильтрата, приливают к нему 5 мл реактива В и помешивают жидкость, как указано, оловянной палочкой. Полученную голубую окраску вновь сравнивают со шкалой образцовых растворов. При расчетах делают поправку на разбавление. [6]

Собственная окраска мочи мешает определению, но, кроме случаев особенно сильной окраски, влияние ее можно ослабить разведением мочи в достаточной мере для того, чтобы можно было оттитровать ее, держа рядом для сравнения такую же разведенную пробу. Раствор индикатора для определения аскорбиновой кислоты в моче применяется из расчета 0 25 - 0 1 мг на литр. Перед определением мочу нужно подкислить, если она уже не имеет кислой реакции от прибавленных консервирующих кислот. [7]

Прибор для дистилляции фтора. [8]

Колориметрирование проб вод ы, содержащей осадок Если при колориме-трировэнии обнаруживается осадок и сильная окраска воды, то необходимо предварительно фтор отгонять. Если определению мешают органические вещества или сероводород, воду обрабатывают активированным или животным углем. [9]

Какие соединения, содержащие ионы Fe ( CN) jj -, имеют наиболее сильную окраску. [10]

Более чувствительной является реакция с концентрированной соляной кислотой ( желтая окраска) или бромистоводородной кислотой ( красно-фиолетовая окраска) 25, но железо дает еще более сильную окраску. [11]

Даже в тех случаях, когда ВПК снижена до минимального значения, в растворе остаются продукты неполного окисления органических соединений, которые не подвергаются дальнейшему биохимическому распаду и придают сильную окраску воде. [12]

Прибор для дистилляции фтора. [13]

К о л о р и м е т р и р о в а н и е проб вод ы, содержащей осадок Если при колориме-трированни обнаруживается осадок и сильная окраска воды, то необходимо предварительно фтор отгонять. Если определению мешают органические вещества или сероводород, воду обрабатывают активированным или животным углем. [14]

При использовании в асимметрическом синтезе атролактино-вой кислоты тетраметилового эфира ( -) - эпикатехина ( 26А) [18] выход сырой атролактиновой кислоты достигал 50 %, однако оптическое вращение ее измерить не удалось из-за сильной окраски. После перекристаллизации получена ( -) - атролактиновая кислота ( с неустановленным общим выходом) с [ а ] - 16 4, что отвечает 43 % - ному избытку Л - изомера. Низкий выход и перекристаллизация продукта вносят серьезные экспериментальные погрешности, а несколько атомов кислорода в молекуле, естественно, еще больше усложняют модель. [15]

Страницы: 1 2 3 4