Желтая окраска - комплекс
Cтраница 1
Желтая окраска комплекса легко наблюдается, если поместить капилляр па фоне белого листа бумаги. [1]
В присутствии церия перекись водорода быстро разлагается и желтая окраска комплекса ниобия обесцвечивается. Если присутствуют редкоземельные элементы, их следует удалить фильтрованием в виде нерастворимых фторидов после обработки этого остатка плавиковой кислотой. Фильтрат выпаривают до появления паров с серной кислотой, а затем досуха. [2]
 |
Спектр поглощения комплекса. [3] |
Фторид-ионы оказывают помехи при определении титана, ослабляя желтую окраску комплекса. Незначительное ослабление окраски наблюдается также в присутствии щелочных солей, лимонной и фосфорной кислоты, но при определении в силикатных породах эти компоненты не мешают. Хлорную кислоту можно использовать в концентрации до 3 5 М, а применения соляной кислоты следует избегать вследствие появления интенсивной окраски от железа ( III) в этой среде. [4]
Малые количества сурьмы в воздухе производственных предприятий определяются колориметрически: по окраске Sb2S3, или по желтой окраске комплекса SbCl3 с KJ и пиридином. [5]
Ранее было отмечено [26], что если к пере-кисному комплексному соединению титана, образующемуся в кислой среде, прибавить раствор нитрата циркония, то желтая окраска комплекса значительно ослабляется, а при избытке соли циркония вовсе исчезает. Это указывает на то, что в кислой среде цирконий образует с перекисью водорода бесцветные растворимые перекис-ные комплексы. С образованием растворимого пероксидного комплекса связано также растворение оксалата циркония при действии перекиси водорода. [6]
Если в исследуемом цинке доказано присутствие небольших количеств серебра, то основную его массу выделяют постепенной предварительной экстракцией раствором дитизона и отбрасывают экстракты до тех пор, пока еще появляется желтая окраска комплекса AgHDz при встряхивании в течение 2 - 3 сек. [7]
На рис. 71 приведены кривые поглощения света растворами кремне-молибденового комплекса ( кривая /) и кремне-молибдено-вой сини ( кривая / /), а также растворами пикриновой кислоты ( кривая / / /) и хромата калия ( кривая IV), которые применяются в качестве растворов сравнения ( стандартных растворов) при колориметрическом определении кремневой кислоты по желтой окраске кремне-молибденового комплекса. [8]
 |
Кривая поглощения света раствором фосфорно-ванадиево-вольфрамовой сини. [9] |
Навеску цемента в 0 1 г сплавляют с пятикратным количеством соды и буры ( 2: 1) и сплав растворяют в 1 % - ном растворе H2SO4 - Раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят до метки 1 % - ным раствором H2SC4, перемешивают, отбирают 25 мл в мерную колбу емкостью 50 мл и в дальнейшем ведут определение по желтой окраске кремне-молибденового комплекса ( стр. [10]
Обычно лучшие результаты получаются при небольшом избытке EDTA. В более концентрированных растворах желтая окраска комплекса палладий - EDTA маскирует изменение цвета индикатора. При низких концентрациях палладия окраска эриохромового черного Т меняется от синей до ярко-розовой, а при высоких концентрациях - от желто-зеленой до ярко-розовой. Хлориды при содержании их 0 01 - 1 0 М не оказывают на титрование заметного влияния. [11]
На пример, в системе Fe3 - сульфосалициловая кислота в присутствии избытка лиганда при рН 5 - 6 наблюдается желтая окраска комплекса ML3, при подкислении она переходит в оранжевую окраску комплекса ML2, и затем - в красную окраску комплекса ML. Подкисление системы не влияет на выход комплексов с анионами сильных кислот. [12]
Осадок на фильтре растворяют в 10 - 20 мл горячей НС1 ( 1: 4), промывают фильтр 3 - 4 раза горячей водой, собирая фильтрат и промывные воды в стакан, где велось осаждение. К раствору добавляют 2 5 мл 3 % - ной перекиси водорода и затем нейтрализуют 20 % - ным раствором ХаОН, прибавляя его по каплям до обесцвечивания желтой окраски титанового комплекса. [13]
Осадок на фильтре растворяют в 10 - 20 мл горячей НС1 ( 1: 4), промывают фильтр 3 - 4 раза горячей водой, собирая фильтрат и промывные воды в стакан, где велось осаждение. К раствору добавляют 2 5 мл 3 % - ной перекиси водорода и затем нейтрализуют 20 % - ным раствором NaOH, прибавляя его по каплям до обесцвечивания желтой окраски титанового комплекса. [14]
Для определения биурета в удобрениях используют его реакцию с солью двухвалентного никеля в сильнощелочной среде. Избыток никеля удерживается в растворе тартратом натрия-калия. Желтая окраска комплекса, мало заметна для глаза при небольшом ( около 1 %) содержании биурета, но развивается в течение 30 мин при 70 - 75 С. Максимум поглощения находится при К - 265 нм. Мешающие катионы меди, железа и др. связывают пирофосфатом натрия. [15]
Страницы: 1 2