Cтраница 1
Слабо желтая окраска; кислота не должна содержать осадка. [1]
Еще труднее заметить слабо желтую окраску иода, определяющую конец реакций, когда анализируется плав сернистого натрия, который кроме белой мути серы содержит еще мельчайшие черные частички угля, удерживающиеся в растворе во взвешенном состоянии. Поэтому при анализе прибавляют до начала титрования 1 - 2 ем % растворенного крахмала и конец реакции оаредел. [2]
Отбор пробы проводят до появления слабо желтой окраски иодида калия. [3]
Густую кристаллическую кашу центрифугируют и слабо желтую окраску отмывают небольшим количеством спирта. При более сильном загрязнении была бы необходима еще одна перекристаллизация из спирта. [4]
Окислители и даже кислород воздуха выделяют иод из иодида калия; его надо удалить добавлением восстановителя, например аскорбиновой кислоты; сульфиты дают слабо желтую окраску. [5]
К Ю каплям мочи добавляют 1 - 2 капли 10 % раствора щелочи и по каплям 10 % раствора йода в йодистом калии до появления слабо желтой окраски. В присутствии ацетона жидкость делается мутной и приобретает запах йодоформа. При наличии значительного количества ацетона выпадает желтый кристаллический осадок. [6]
Для разрушения двуокиси серы, возможно присутствующей в дестиллате, его обрабатывают несколькими каплями крепкого водного раствора брома в растворе бромида щелочного металла, которого добавляют только до слабо желтой окраски. Растворам дают постоять до исчезновения окраски молибденового комплекса ( 30 - 45 мин. Равенство интен-сивностей окрасок проверяют через 20 - 30 мин. [7]
Воздух со скоростью 30 л / час протягивают через 7 - 8 г кристаллического йодида калия, помещенного в V-образную трубку и последовательно присоединенный поглотительный прибор с 10 мл 10 % раствора йодида калия. Воздух протягивают до появления слабо желтой окраски йодида калия. [8]
У паральдегида, совершенно не содержащего ацетальдегида, окраска при 18 не появляется в течение 24 часов. При 0 2 / 0 ацетальдегида слабо желтая окраска ( при 18) появляется через 60 минут, при 0 5 / 0 - через 20 минут, при 1 / 0 - через 18 минут и при 4 % - через 10 минут. [9]
Очищают бензол следующим образом: к 900 мл бензола добавляют 100 мл серной кислоты уд, веса 1 84, помещают смесь в делительную воронку и встряхивают. Повторяют операцию до тех пор, пока кислота не перестанет окрашиваться или будет иметь слабо желтую окраску. Очищенный бензол осушают прокаленным хлористым кальцием в течение 1 - 2 сут, фильтруют и хранят в закрытой склянке. [10]
При этом на дне должен оставаться слой брома. Полученную бромную воду сливают в коническую колбу и к ней прибавляют по каплям сначала 10 % раствор роданида аммония до слабо желтой окраски, а затем 1 % раствор до обесцвечивания. Избытка роданида следует избегать. К бесцветному раствору прибавляют маленькими порциями карбонат кальция до прекращения выделения углекислого газа и до появления осадка. [11]
В делительной воронке взбалтывают 10 мл хлорбензола с 25 мл воды. После отстаивания верхний слой переносят в коническую колбу емкостью 200 мл, доливают еще 75 мл воды и прибавляют 4 - 5 капель раствора метилового оранжево-гсь Если жидкость примет слабо желтую окраску, то хлорбензол считают нейтральным по метиловому оранжевому. [12]
Следовательно, основным продуктом, образующимся в результате взаимодействия сероуглерода с едким натром, является тритиокарбонат натрия, имеющий желто-оранжевый цвет. Окраска ксантогената целлюлозы, получаемого в производственных условиях, обусловливается присутствием тиокарбонатов. Сам ксан-тогенат целлюлозы бесцветен или имеет слабо желтую окраску. При обычных условиях проведения процесса ксантогенирования на образование тиокарбонатов затрачивается 25 - 30 % от общего расхода сероуглерода. [13]
Наиболее интересно то, что при немедленном экстрагировании после смешения растворов, когда раствор еще совершенно бесцветен, происходит значительное экстрагирование вольфрама эфиром ( 67 2 %); при этих условиях не происходит образования окрашенного роданового комплекса вольфрама. Следует полагать, что в данном случае экстрагируется бесцветный родановый комплекс вольфрама. После экстрагирования эфирный слой приобретает очень слабо желтую окраску. При увеличении времени стояния окраска эфирного слоя становится более яркой. Установлено, что с увеличением времени стояния раствора несколько увеличивается и экстрагируемость вольфрама эфиром. [14]
Окраски металлохромных индикаторов и их комплексов с металлами ( ЭХЧ-Т - эриохромчерный Т. ПК - пурпуровая кислота. ПФ - пирокатехиновый фиолетовый. [15] |