Слабо желтая окраска
Cтраница 2
При пользовании в качестве индикатора сульфосалицило-вой кислотой цвет раствора сначала красно-фиолетовый, характерный для сульфосалицилового комплекса железа. ЭДТА связывает железо, и к концу титрования фиолетовый цвет исчезает, остается лишь слабо желтая окраска от комплекса железа с ЭДТА. Титрование идет лучше при слабом нагревании. [16]
 |
Окраски металлохромных индикаторов и их ком. [17] |
Так, например, Ре можно титровать ЭДТА при рН 2, беря в качестве индикаторов реактивы, дающие окрашенные соединения с Fe ( салицилат, роданид и др.) - Так, Fe 1 1 можно титровать ЭДТА, беря в качестве индикатора сульфосали-циловую кислоту. Перед титрованием цвет раствора красно-фиолетовый, характерный для сульфосалицилового комплекса железа. ЭДТА связывает железо, и к концу титрования фиолетовый цвет исчезает, остается лишь слабо желтая окраска от комплекса железа с ЭДТА. Титрование идет лучше при слабом нагревании. [18]
В склянку с притертой пробкой наливают 50 мл дистиллированной воды и 2 мл брома. Время от времени, приоткрывая пробку склянки, смесь энергично взбалтывают до тех пор, пока окраска водного слоя не станет постоянной. При этом на дне склянки должен оставаться слой брома. Раствор сливают в коническую колбу, прибавляют по каплям сначала 10 % раствор роданистого аммония до слабо желтой окраски, а затем 1 % раствор до обесцвечивания. Избытка роданида следует избегать. К бесцветному раствору прибавляют маленькими порциями углекислый кальций до прекращения выделения двуокиси углерода и появления осадка. Раствору дают отстояться l1 - 2 ч, после чего фильтруют в склянку с притертой пробкой. В случае появления мути раствор снова фильтруют. [19]
В склянку с притертой пробкой наливают 50 мл дистиллированной воды и 2 мл брома. Время от времени, приоткрывая пробку склянки, смесь энергично взбалтывают до тех пор, пока окраска водного слоя не станет постоянной. При этом на дне должен оставаться слой брома. Полученную бромную воду сливают в коническую колбу и к ней прибавляют по каплям сначала 10 % раствор роданистого аммония до слабо желтой окраски, а затем 1 % его раствор до обесцвечивания. Избытка роданида следует избегать. К бесцветному раствору прибавляют маленькими порциями углекислый кальций до прекращения выделения двуокиси углерода и до появления осадка. Раствору дают отстояться 1V2 - 2 ч, после чего фильтруют в склянку с притертой пробкой. В случае появления мути раствор снова фильтруют. [20]
Способ определения любых количеств хрома в кратчайшее время заключается в следующем: 1 65 г стальных стружек растворяют в 40 мл соляной кислоты ( 1: 1) и окисляют после растворения, примерно, 1 г бертоллетовой соли. После полного удаления хлора жидкость концентрируют до небольшого объема и прибавляют углекислого натрия до щелочной реакции. После этого прибавляют раствора марганцовокислого калия ( 20 г в литре) в зависимости от содержания хрома: 25 мл при содержании до 3 / 0, и на каждые следующие 3 процента - еще такое же количество; затем некоторое время кипятят. Избыток марганцовокислого калия восстанавливают 2 мл спирта и после этого еще раз кипятят. После охлаждения разбавляют [ в мерной колбе ] до 500 мл, взбалтывают и фильтруют через сухой складчатый фильтр в [ другую ] мерную колбу, емкостью в 300 мл ( 1 г стали), прибавляют 1 г йодистого калия, нейтрализуют серной кислотой, пока не прекратится выделение двуокиси углерода, прибавляют еще избыток кислоты и титруют серноватисто-кислым натрием до слабо желтой окраски, после чего, прибавив раствора крахмала, титруют до конца. [21]
Страницы: 1 2