Cтраница 1
Получающаяся окраска зависит от количества имеющегося в исследуемом растворе золота. При концентрациях его от 10 - 3 до 10 - 4 ( 1: 103 до 1: 104) после кипячения в течение нескольких минут образуется сначала темносиняя окраска, скоро переходящая в зеленую. Затем тотчас же образуется хлопьевидный осадок зеленого цвета. После оседания осадка раствор окрашен в сиреневый цвет. Осадок не образуется в растворе, концентрация которого 10 - 4 70 ( 1: 5 104), а цвет раствора варьирует между зеленовато-синим и фиолетовым. [1]
Получающаяся окраска может быть сравнена с окраской, полученной таким же образом с раствором метионина известной концентрации, и тогда эта реакция может служить для количественного определения метионина. [2]
Получающаяся окраска такой комбинации двух растворов эквивалентна окраске суммарного количества индикатора, состоящего из равных количеств диссоциированной и недиссоциированной форм. Затем приготовляют ряд буферных растворов с известным рН ( см. гл. XI), причем к каждому из них добавляют количество индикатора вдвое большее, чем имеется в каждом из описанных выше растворов. Окраску этих буферных растворов сравнивают с окраской упомянутой комбинации двух растворов. [3]
По интенсивности получающейся окраски раствора определяют содержание аммиака. [4]
Берковичем / 165 / предложен адсорбционнофотометрический метод определения кремния, заключающийся в центрифугировании прокаленного осадка Si02 с водной смесью основного фуксина и метиленового голубого и фотометрировании получающейся окраски. Метод применен к анализу горных пород. [5]
Одна из реакций, которая позволяет определить присутствие флавонов, флавонолов и флаванонов, состоит в восстановлении магнием и соляной кислотой в спирте или амальгамой натрия в том же растворителе и в последующем подкислении. Получающаяся окраска в зависимости от числа гидроксильных групп в соединении колеблется от золотисто-желтой до темнокрасной или пурпурной. Метиловые эфиры и ацетаты также дают сходную окраску, хотя для ацетатов реакция протекает медленнее. Четкого различия между флаво-нами, флаванонами и флавонолами эта реакция не обнаруживает. Кумарины окраски не дают. [6]
Метод очень прост в исполнении и требует мало времени. Получающаяся окраска быстро выцветает, и, следовательно, колориметрирование нужно проводить вскоре после ее образования. Метод, по-видимому, менее чувствителен, чем резорциновый, однако он очень полезен в качестве альтернативного метода, особенно когда остаточные количества пестицида велики. [7]
Метод позволяет определять до 0 001 % марганца. Получающаяся окраска ( марганцевая кислота) при небольшом избытке периода-та очень устойчива и не изменяется при стоянии в закрытой колбе в течение трех месяцев. [8]
Образующиеся при этом красители, как и все хромоксановые красители из группы гидрокситримеллитовой кислоты, вступают в комплек-сообразование с металлами без изменения цвета красителя. Получающиеся окраски обладают высокой устойчивостью и сохраняют красоту и яркость родаминов. [9]
В пробирку из белого стекла ( такого же диаметра, как и пробирки шкалы стандартных растворов) наливают 8 5 мл концентрированной серной кислоты, 1 5 мл раствора соли Мора, взбалтывают и добавляют 0 5 мл исследуемой отработанной серной кислоты. Получающуюся окраску раствора сравнивают с окраской растворов стандартной шкалы. [10]
Интенсивность получающейся окраски раствора зависит и содержания железа в растворе. [11]
Так как длина волны входит в это уравнение, то очевидно, что, вообще говоря, потухание будет полным только для одного цвета; для всех остальных цветов потухание будет частичным. Таким образом получающаяся окраска остается неизменной на протяжении всей кривой, и поэтому подобные линии называются линиями одинаковой окраски, или изохроматическими линиями. [12]
Сам торон в слабокислом растворе желтого цвета. При открытии Th тороном полезно сравнивать получающуюся окраску q окраской торона в воде при одинаковой его концентрации и кислотности раствора. [13]
Сам торон в слабокислом растворе желтого цвета. При открытии Th тороном полезно сравнивать получающуюся окраску с окраской торона в воде при одинаковой его концентрации и кислотности раствора. [14]
Образцы обрабатывают последовательно в двух растворах, взаимодействие которых в порах пленки дает окрашенные труднорастворимые соединения. В табл. 11.1 приведены составы некоторых растворов и получающаяся окраска. После выдержки в каждом растворе 5 - 30 мин образцы снова промывают холодной водой. [15]