Cтраница 2
При сравнительном окрашивании растворами одинаковой концентрации испытуемого и типового образцов получающиеся окраски должны быть одинаковыми. [16]
Метод стандартной серии основан на сравнении интенсивности окраски анализируемого раствора с интенсивностью окраски серии растворов различной концентрации того же элемента, приготовленных в тех же условиях. Этот метод прост по выполнению и занимает мало времени для массовых определений, особенно если получающаяся окраска растворов устойчива длительное время. [17]
В текстильной промышленности муравьиную кислоту применяют часто вместо уксусной кислоты при крашении хлопчатобумажных тканей, а также вместо серной кислоты при крашении шерстяных тканей. Перед обеими кислотами муравьиная кислота имеет преимущество: в ее присутствии ( при 1 5 - 2 % - ном содержании) лучше используется протравная и красильная ванны, кроме того, она благоприятно действует в отношении равности получающихся окрасок. [18]
В табл. 13 - 2 приведены концентрации ионов, при которых окраска изменяется достаточно четко и при титровании визуально хорошо отмечается. В то же время, если взять ряд растворов с различной концентрацией магния, например 0; 0 2; 0 5; 0 7; 1 0; 1 5 мкг-экв / л т: о при добавлении к таким растворам индикатора хром темно-синего или хром синего К визуально можно различить разницу в оттенках получающихся окрасок. [19]
Исключительно ценные аминоксантеновые красители получают при использовании вместо фталевого ангидрида ангидрида окситримеллитовой кислоты. Образующиеся при этом красители, как и все хромоксановые красители из группы окситримеллитовой кислоты, вступают в комплексо-образование с металлами без изменения цвета красителя. Получающиеся окраски обладают высокой устойчивостью и сохраняют красоту и яркость родаминов. [20]
Фруктоза и другие кетогексозы как в свободном состоянии, так и отщепляясь из более сложных соединений ( например, сахарозы), дают вишневокрасное окрашивание при нагревании с соляной кислотой и резорцином. Нередко при этом образуется также бурокрасный осадок. Получающаяся окраска зависит от реакции резорцина с оксиметилфур-фуролом, образующимся при нагревании кетоз с кислотой. [21]
К 5 мл испытуемого раствора после нейтрализации прибавляют 2 мл серной кислоты, переносят в делительную воронку и прибавляют 5 мл раствора дитизона. Сильно встряхивают несколько раз и после разделения слоев наблюдают характерную окраску слоя четыреххлористого углерода. В табл. 18 приведены получающиеся окраски и их расшифровка. Если по окраскам невозможно судить о наличии тех или иных элементов, то следует ( согласно разделу Дополнительные испытания) отделить в делительной воронке органический экстракт и снова обрабатывать его или водный слой. В отдельных случаях дополнительно или вместо расшифровки окраски слоя четыреххлористого углерода пользуются окраской хлопьевидного осадка на границе фаз для установления присутствующих элементов. [22]
Образцы обрабатывают последовательно в двух растворах, взаимодействие которых в порах пленки дает окрашенные труднорастворимые соединения. В табл. 13.5 приведены составы некоторых растворов и получающаяся окраска. [23]
Азот ( N) [ общий из нитратов, нитритов, аммиака и пр. А помещают в цилиндр на 100 см3, разбавляют до 50 см3 водой, свободной от NH3, прибавляют около 0 5 г алюминиевой проволоки или фольги ( в маленьких кусочках), закрывают цилиндр пробкой со вставленным в нее гуськом, содержащим 2 см3 разведенной ( 1: 3) H2SO4 ( для защиты от поглощения NH3) и оставляют на 3 - 4 часа при периодическом взбалтывании. Затем раствор разбавляют водой до 100 см3, перемешивают, декантируют 50 см прозрачной жидкости и прибавляют к ней 1 см. реактива Несслера. Получающаяся окраска не должна быть интенсивнее окраски, образующейся в типе, содержащем 0 01 мг азота ( N) в виде хлористого аммония. [24]
Мы избрали колориметрический метод, ибо водные растворы объектов исследования ( комплексов четырехвалентной платины), как уже было упомянуто выше па примере [ Pt5NH3Gl ] Cl3, реагируют с водородом, что исключает пользование водородным электродом. Оказалось, что колориметрический метод при соблюдении ряда условий дает весьма отчетливые, вполне воспроизводимые результаты. В большинстве измерений ( при пользовании такими индикаторами, как бром-крезолпурпур, метилрот и особенно фенолфталеин) ошибка отсчета была меньше указанной величины. Измерения производились, как обычно, путем добавления равных количеств индикатора к одинаковым объемам испытуемого раствора и буферов и сравнения получающихся окрасок. Растворы индикаторов были изготовлены согласно указаниям Кольт-гофа [6], причем были взяты препараты Мерка. [25]
Идентичность многих вспомогательных веществ для крашения скрывается под их фирменными названиями. В продаже имеются специальные красители для виньона с добавками вспомогательных веществ. Такие смеси, содержащие вспомогательное вещество, обладающее максимальной эффективностью по отношению к отдельным красителям, дают лучшие результаты, чем применение какого-либо обычного вспомогательного вещества; Вудрафф показал, что эффективность воздействия различных веществ меняется в зависимости от красителя. Возможно, что при крашении виньона некоторые вещества, например кетоны и сложные эфиры, являются не агентами, способствующими набуханию, или пластификаторами, а скорее новыми группами, способными адсорбировать краситель; Вудрафф также указывает, что все эффективные вспомогательные вещества могут действовать как растворители для дисперсных красителей для ацетатного шелка. Таким образом, крашение можно рассматривать как один из видов избирательной растворимости: дисперсные красители недостаточно растворимы в виньопе, но растворяются во вспомогательных веществах, а последние уже растворяются в виньоне. Выбор вспомогательных веществ влияет на прочность получающейся окраски. [26]
В маленьком никелевом тигле сплавляют 0 5 - 1 г исследуемого вещества в течение 15 мин с 3 - 5-кратным количеством едкого натра в присутствии нескольких капель воды. Во время сплавления тигель накрывают, чтобы продукты сгорания газа не соприкасались с плавом. Плав периодически осторожно перемешивают никелевым шпателем. По охлаждении содержимое тигля растворяют при медленном нагревании в 5 - 10 мл воды. Затем раствор переносят в пробирку и подкисляют 50 % - ной серной кислотой. Однако получающиеся окраски не всегда характерны. [27]
Из всех красителей сродство к волокну имеют только дисперсные красители для ацетатного шелка, кубовые и основные красители, но и они дают всего лишь бледные оттенки при продолжительном крашении при температуре кипения. Большинство красителей совершенно не окрашивает волокно. Этот метод, по-видимому, наиболее приемлем для крашения волокна орлон. Вещества, способствующие набуханию, из которых наиболее эффективны л-крезол и анилин, облегчают получение более прочных окрасок при кипении, новее же получаются пастельные тона. Эти вещества значительно менее эффективны в применении к орлону, чем к терилену. Процесс термозоль, столь перспективный для крашения терилена, не дает никаких результатов в случае орлона, причем трудно понять, чем это объясняется. Менье 26 ] считает, что для крашения непрерывного волокна орлон можно применять также растворимые кубовые красители в присутствии хлористого калия ( 50 г 1л) при 90 - 95 с последующим окислением нитритом натрия и гликолевой кислотой; кубовые лейкокрасители можно применять в виде дисперсий свободных кубовых кислот в присутствии дисперсного - нафтола в качестве агента, способствующего набуханию при температурах вблизи точки кипения. Штапельное волокно орлон можно окрашивать кислотными, прямыми и хромовыми красителями из кислого раствора, и эти красители предпочтительны перед другими. Оно окрашивается также дисперсными красителями, но получающиеся окраски отличаются довольно низкой светостойкостью, так что для общего применения более пригодны кислотные и хромовые красители, которые дают более высокую светостойкость и очень хорошую прочность к стирке. Найдено, что акрилонитрильные волокна ( орлон и дайнел) могут окрашиваться кислотными красителями в присутствии соединений меди. Процесс 1281 состоит в обработке волокна в красильной ванне ( рН 6), содержащей уксуснокислую медь ( I), которая получается восстановлением меди ( II) в ванне формальдегид-сульфоксилатом натрия или цинка. Чтобы предотвратить излишнее набухание, рекомендуется добавлять n - оксидифенил в виде тонкой дисперсии в количестве не более 2 % от веса волокна. Добавление одного соединения меди повышает выбирание только до 30 % за то же самое время, но в этом случае равновесие не наступает даже после 1 5 часа крашения, С другой стороны, добавление n - оксидифенила в отсутствие соединенной меди оказывает очень небольшое влияние на выбирание красителя. Равновесное крашение красителями кумассивный синий BL и солвей селестол В показывает, что оба красителя имеют определенную, хотя и небольшую остаточную адсорбцию на волокне при крашении без вспомогательных веществ, на которую изменение рН или введение нейтральных электролитов особого влияния не оказывает. При проведении крашения в присутствии соединений меди до равновесия количество красителя в волокне, поглощаемого сверх остаточной адсорбции, прямо пропорционально количеству адсорбированной меди. По-видимому, эти явления можно объяснить тем, что ионы меди образуют комплекс с нитрильными группами волокна и затем действуют как положительно заряженные группы, адсорбируя анионы красителя. Оксидифенил, по-видимому, действует как агент, способствующий набуханию, увеличивая скорость диффузии красителей в волокно к группам, образованным ионами меди. [28]