Cтраница 1
Бледно-желтая окраска в конце титрования слабая, поэтому необходимо применять раствор крахмала. Иод с крахмалом образует смешанное комплексно-адсорбционное соединение интенсивно-синего цвета. [1]
Препарат имеет бледно-желтую окраску. Тетратионат высушивают на воздухе. [2]
Антрахинон имеет бледно-желтую окраску; введение в бензольное кольцо электронодонорных заместителей приводит к образованию полярных структур, обладающих более глубокой окраской. [3]
Na Os до бледно-желтой окраски, затем добавляют 1 - 2 мл 1 % - ного раствора крахмала и продолжают титровать медленно при энергичном перемешивании до исчезновения синей окраски раствора. [4]
Соли самария имеют бледно-желтую окраску, гольмия - желтую, неодима - сиреневую, тулия - зеленоватую, празеодима - зеленую. Соли всех остальных редкоземельных элементов представляют собой бесцветные кристаллы или кристаллические порошки белого цвета. Азотнокислые, сернокислые, хлористые, бромистые и йодистые соли хорошо растворяются в воде; углекислые и фтористые соли в воде нерастворимы. Все перечисленные соли, кроме фтористых, кристаллизуются из раствора в виде кристаллогидратов. Все йодистые и большинство хлористых и бромистых солей очень гигроскопичны и расплываются на воздухе. [5]
Если раствор имеет очень слабую бледно-желтую окраску от присутствия хлорного железа, то необходимо добавить в воронку 5 мл железа, содержащего 1 мг / мл Fe 3 - для нормального образования молибден-роданидного комплекса. Затем - сюда же приливают 10 мл 4 % - ного раствора фторида натрия и 5 мл 20 % - но-го раствора нитрата натрия, доводят водой до метки и перемешивают. После расслоения жидкостей сливают нижний водный слой, оставляя около 1 мл вместе с экстрактом. Тщательно перемешивают и после ( полного исчезновения розового оттенка водную фазу сливают, а органический экстракт переносят в 30 мм кювету фотоэлектроколориметра. [6]
Фильтрат, который должен иметь бледно-желтую окраску без зеленоватого оттенка, подкисляют соляной кислотой и кипятят для удаления сероводорода. К горячему раствору добавляют разбавленный ( 1: 1) аммиак до слабощелочной реакции, затем 10 % - ный раствор таннина в таком количестве, чтобы соотношение между таннином и содержащейся в растворе А12ОН составляло 40: 1 и, наконец, 5г ацетата аммония. После этого по каплям вводят разбавленный ( 1: 1) аммиак до тех пор, пока 1 - 2 капли отстоявшейся жидкости не окрасят в яркий пурпурный цвет 1 каплю 0 04 % - ного раствора бромкрезолового пурпурового, нанесенную на фарфоровую пластинку. После этого к раствору прибавляют еще 2 капли разбавленного аммиака, кипятят 5 мин. При наличии одного алюминия осадок имеет белый цвет, слегка измененный реагентом. Танниновые осадки отдельных элементов обладают характерными окрасками. Так, например, осадок титана окрашен в оранжево-желтый цвет, циркония-в белый, железа-в черный, а ванадия - в темно-синий. [7]
Фильтрат, который должен иметь бледно-желтую окраску без зеленоватого оттенка, подкисляют соляной кислотой и кипятят для удаления сероводорода. [8]
Ретинол в кристаллическом виде имеет бледно-желтую окраску; он нерастворим в воде, но хорошо растворяется в жирах и органических растворителях. Он легко окисляется кислородом воздуха с потерей биологической активности. [9]
Раствор нагревают при 100 С до появления бледно-желтой окраски. После охлаждения раствор разбавляют 10 мл воды, подщелачивают 15 мл концентрированного раствора NH3 и вновь разбавляют водой до 50 мл. Оптическую плотность желтого раствора измеряют при 405 - 408 нм. [10]
Желтоватое окрашивание обычно связано с присутствием примеси NbCl5 ( бледно-желтая окраска уже в присутствии 1 % NbCls), или хлоридов вольфрама. Очистку от этих примесей можно легко осуществить при нагревании с металлическим танталом. Растворяется без остатка в спирте. [11]
Раствор белка нагревают с концентрированной азотной кислотой; появляется бледно-желтая окраска. Добавляя к охлажденному раствору концентрированный раствор аммиака, отмечают переход окраски в оранжевую. Реакцию дают практически все белки. Она характерна также для триптофана и тирозина. [12]
Титруют аликвотную часть стандартного раствора иода тиосульфатом до появления бледно-желтой окраски иода. Разбавляют раствор примерно до 200 мл водой, прибавляют 2 мл раствора крахмала и продолжают титрование до обесцвечивания синей окраски. [13]
Соединение ( А) с одной СС-связью между этими группами имеет бледно-желтую окраску ( палевую), соединение ( Б) с четырьмя такими связями желтое, а соединение ( В) с восемью такими связями - ярко-оранжевое. Самая глубокая окраска - зеленая, наименее глубокая - зеленовато-желтая; углублению окраски соответствует переход сверху вниз вдоль последней колонки табл. 2.7. Таким образом, зеленые красители должны характеризоваться Ti-системами, склонными к сильному мезомерному смещению TI-электронов. [14]
Первое из этих соединений плавится при 85 - 86, имеет бледно-желтую окраску и нулевой диполь-ный момент. Второе плавится при 151, бесцветно и обладает дипольным моментом 11 5 дебай. [15]