Cтраница 3
Закрывают шейку колбы шарообразной пробкой, как показано на рис. 21, и осторожно нагревают на горячей плите до тех пор, пока раствор не приобретет бледно-желтую окраску. Когда образуется густая желтая жидкость, ее продувают углекислым газом и продолжают нагревание для удаления следов азотной кислоты. Продолжают выпаривание до прекращения выделения белых паров. Следует избегать перегрева, приводящего к обугливанию. В случае обугливания добавляют 1 мл концентрированной азотной кислоты и выпаривание повторяют. [31]
Для этого берут белую пластинку из молочного стекла ( можно пользоваться белой парафиновой пластинкой), на которую помещают одну каплю титруемого раствора и добавляют каплю таннина; появление бледно-желтой окраски таннина указывает на конец титрования. [32]
Смесь выдерживают в течение 2 - 3 мин, после чего прибавляют к ней 100 - 150 мл воды и титруют раствор тиосульфатом натрия сначала без индикатора - до получения бледно-желтой окраски раствора, а затем, добавив 2 - 3 мл раствора крахмала, - до полного обесцвечивания раствора. [33]
Содержимое стакана нагревают на сетке до 70 - 80 С и осаждают оксалат кальция при постепенном перемешивании, прибавляя по каплям 5-процентный раствор гидроксида аммония NH4OH до исчезновения розовой и появления бледно-желтой окраски раствора. [34]
Навеска 1 - 2 г кислотного отвердителя ( точность взвешивания 0 001 г) помещают в коническую колбу е притертой пробкой емкостью 100 - 250 мл, затем добавляют 50 мл дистиллированной воды, перемешивают и титруют раствором гидроксида калия или натрия в присутствии метилового оранжевого до появления бледно-желтой окраски, не исчезающей в течение 20 с после добавления одной избыточной капли раствора щелочи. [35]
Навеска 1 - 2 г кислотного отвердителя ( точность взвешивания 0 001 г) помещают в коническую колбу с при-тертой пробкой емкостью 100 - 250 мл, затем добавляют 50 мл дистиллированной воды, перемешивают и титруют раствором гидроксида калия или натрия в присутствии метилового оранжевого до появления бледно-желтой окраски, не исчезающей в течение 20 с после добавления одной избыточной капли раствора щелочи. [36]
Возникновение розовой, серой или бледно-коричневой окраски свидетельствует о присутствии Zn2, РЬ2, Си2 или других металлов группы дитизона. Возникновение бледно-желтой окраски свидетельствует о присутствии окислителей. Избыточное количество дитизона извлекается водной фазой в виде HDz - и обнаруживается по возникновению желтой окраски. [37]
Диазониумовые соединения, обычно называемые диазосоединениями, представляют собой органические соединения, содержащие пары атомов азота. Диазо-соединения, обычно имеющие бледно-желтую окраску, могут в присутствии спиртов вступать в реакцию с бесцветными краско-образующими веществами с образованием ярких азокрасителей. Подбор пары диазосоединение - краскообразующее вещество определяет цвет красителя. [38]
Чистая мочевина существует в виде бесцветных кристаллов в форме игл и плоских призм, не имеющих запаха. Технический продукт может иметь бледно-желтую окраску и запах аммиака. [39]
Бесцветный ксенонгексафторид плавится при 48 С в желтую жидкость, а при затвердевании вновь обесцвечивается. Давление пара XeFe ( имеющего бледно-желтую окраску): составляет 30 мм рт. ст. при 25 С. Ксенонгексафторид чрезвычайно химически активен и способен разлагаться со взрывом. Строение его молекулы пока не установлено, но имеются указания на то, что она не обладает обычной для соединений типа ЭР6 симметрией октаэдра. В отличие от тетрафторида, XeF6 образует твердые продукты присоединения и с ВРз и с NaF. [40]
Бесцветный ксенонгексафторид плавится при 48 С в желтую жидкость, а при затвердевании вновь обесцвечивается. Давление пара XeF6 ( имеющего бледно-желтую окраску); составляет 30 мм рт. ст. при 25 С. Ксеионгексафторид чрезвычайно химически активен и способен разлагаться со взрывом. Строение его молекулы пока не установлено, но имеются указания на то, что она не обладает обычной для соединений типа ЭРб симметрией октаэдра. В отличие от тетрафторида, XeFe образует твердые продукты присоединения и с BF и с NaF. [41]
В 500 мл воды растворяют 0 5 г фуксина и затем вводят 5 15 г NaHSCb. Спустя 3 ч раствор приобретает бледно-желтую окраску. [42]
Иодиметрическое титрование меди проводят следующим образом: к 10 мл исследуемого раствора добавляют 10 мл 20 % - ного раствора KI и 2 - 3 мл H2SC4 и, накрыв часовым стеклом, дают постоять около 5 мин. После этого раствор титруют тиосульфатом натрия до бледно-желтой окраски, затем прибавляют 1 - 2 мл раствора крахмала и титруют до обесцвечивания синей окраски. [43]
Факел пламени горящей жидкой фазы имеет яркую желто-оранжевую окраску и сильно излучает. Пламя паровой фазы более прозрачно и имеет бледно-желтую окраску. [44]
Эти ионы, называемые по-лисульфид-ионами, имеют бледно-желтую окраску и в результате окисления распадаются на сероводород H2S и ромбическую серу. [45]