Наблюдаемая окраска

Cтраница 1

Наблюдаемая окраска обусловлена последовательно зеленым хлорофиллом, желтым каротиноидом и, наконец, красным антоцианом. [1]

Наблюдаемая окраска устойчива в течение примерно 1 ч, а затем постепенно выцветает. Окрашенные растворы подчиняются закону Вера. [2]

Спектр 12, адсорбированного на CaF2, при различных степенях заполнения поверхности. [3]

Визуально наблюдаемая окраска обусловлена наложением полос поглощения невозмущенных молекул иода и молекул, адсорбированных и возмущенных электростатическим полем поверхности. Спектр иода на фториде кальция при малых заполнениях резко выражен и состоит ( рис. 10) из двух полос при 360 и 280 ммк. [4]

По наблюдаемым окраскам в очень многих случаях тотчас можно заключить о строении продукта расщепления: вместе с этим становится известной часть красителя, 1: сли продукты расщепления исследованы достаточно, то можно затем либо на основании патентов, либо на основании полученных результатов перейти к синтезу красителя. Когда это - удается сделать, задача решена. [5]

По наблюдаемым окраскам в очень многих случаях тотчас можно заключить о строении продукта расщепления; вместе с этим становится известной часть красителя. Если продукты расщепления исследованы достаточно, то можно затем либо на основании патентов, либо на основании полученных результатов перейти к синтезу красителя. Когда это удается сделать, задача решена. [6]

Нужно иметь в виду, что наблюдаемые окраски продуктов низших степеней окисления зависят также и от концентрации. [7]

В животном царстве есть много примеров, когда наблюдаемая окраска является результатом таких оптических феноменов, как рассеяние, интерференция или дифракция света содержащимися в тканях микроскопическими структурами. Такую окраску называют структурной. Структурная окраска - весьма обширная и важная тема исследований, но подробное описание разных видов структурной окраски и оптических явлений, которые их вызывают, выходит за рамки этой книги. [8]

Присутствие каких структурных единиц ( комплексов) обусловливает наблюдаемую окраску кристаллов. [9]

Последний пример представляет особый интерес в связи с наблюдаемой окраской более стабильных триарилметильных радикалов, хотя цвет самого радикала фенилметила, конечно, неизвестен. [10]

Энергии d - орбиталей в ок-таэдрическом кристаллическом поле.| Возбуждение 3 / - электрона в комплексе Ti ( H2O g с орбита ли нижнего энергетического уровня на орбиталь верхнего уровня при облучении светом с длиной волны 510 нм. [11]

Посмотрим теперь, каким образом теория кристаллического поля объясняет наблюдаемую окраску комплексов переходных металлов. Оказывается, разность энергий между двумя группами d - орбиталей, обозначаемая символом Д ( так называемая энергия расщепления кристаллическим полем), имеет величину такого же порядка, что и энергия фотона видимого света. Поэтому комплексы переходных металлов могут поглощать свет в видимой области спектра; поглощаемый фотон возбуждает электрон с нижнего энергетического уровня d - орбиталей на более высокий уровень. [12]

Де Бур в последней своей работе, посвященной данному вопросу [5], приписывает наблюдаемую окраску молекул органических индикаторов, вызванную их адсорбцией, не образованию молекулярного аниона, а тому обстоятельству, что в верхнем ( возбужденном светом) электронном состоянии сама ( не диссоциированная на ионы) молекула, например фенолфталеина, значительно сильнее адсорбируется, чем в нижнем нормальном состоянии. [13]

Так как бор не образует простых атомных сочетаний, обладающих хромофорным действием [6], наблюдаемые окраски могут быть вызваны только особым состоянием остатка молекулы окрашенного реагента, переходящего в это состояние под влиянием бора. Вследствие того, что в растворах чистых реагентов обычно ни при каких условиях не удается получить окраски, вызываемые бором, причина возникновения этих окрасок с первого взгляда может показаться неясной. Так, например, авторы одной из статей, помещенных в настоящем сборнике [7], даже считают, что наблюдаемые окраски не могут быть объяснены в свете представлений о внутримолекулярной диссоциации циклических солей. Пытаясь все же найти объяснение, эти авторы выдвигают свои соображения, которые, однако, не объясняют, почему наблюдаемые в случае бора тона окрасок не возникают в случае других элементов. Эти объяснения также не учитывают особенности выполнения цветных реакций на бор - среду почти концентрированной серной кислоты. [14]

Разумеется, наиболее важную роль играет спектр поглощения, поскольку он непосредственно связан с наблюдаемой окраской цветков. [15]

Страницы: 1 2 3 4