Бледно-розовая окраска
Cтраница 2
С и титруют стандартным раствором КМпСЬ до появления бледно-розовой окраски, не исчезающей 1 мин. Таким способом определяют содержание оксалат-ионов, связанных с определяемыми ионами кальция. [16]
Бюреткой по капле приливают раствор перманганата калия до появления бледно-розовой окраски. Обозначим через А количество израсходованного на титрование раствора перманга-иата калия. Из бюретки приливают раствор перманганата калия до получения бледно-розовой окраски. Если В - количество миллилитров добавленного раствора перманганата калия, то количество вещества в воде, способного окисляться перманганатом калия, выраженное в миллиграммах кислорода на литр, равно А-В. [17]
Поэтому его рекомендуется предварительно нейтрализовать щелочью по фенолфталеину до бледно-розовой окраски и этот раствор уже использовать для дальнейшей работы. [18]
В результате реакции между КМпО4 и Hg2Cl2 по окончании титрования бледно-розовая окраска раствора довольно быстро исчезает при его стоянии. Поэтому заканчивать титрование следует при первом появлении розовой окраски, не исчезающей в течение 30 сек. [19]
В результате реакции между КМп04 и Hg2Cl2 после окончания титрования бледно-розовая окраска раствора довольно быстро исчезает. Поэтому заканчивать титрование следует при первом появлении розовой окраски, не исчезающей в течение 30 сек. [20]
В результате реакции между КМпО4 и Hg3Q2 по окончании титрования бледно-розовая окраска раствора довольно быстро исчезнет при его стоянии. Поэтому заканчивать титрование следует при первом появлении розовой окраски, не исчезающей в течение 30 сек. [21]
 |
Номограмма для определения количества хромового ангидрида в хромовом электролите. [22] |
Избыток соли Мора титруют 0 1 Я раствором перманганата до бледно-розовой окраски раствора. [23]
По данным авторов синтеза, неочищенный препарат при сушке может приобрести бледно-розовую окраску, но после перекристаллизации он становится опять бесцветным. Проверявшие синтез установили, что неочищенный препарат может быть высушен так, что в нем останется менее 0 2 % влаги путем проса-сывания воздуха через осядок в течение 3 час. [24]
По данным авторов синтеза, неочищенный препарат при сушке может приобрести бледно-розовую окраску, но после перекристаллизации он становится опять бесцветным. Проверявшие синтез установили, что неочищенный препарат может быть высушен так, что в нем останется менее 0 2 % влаги путем проса-сывания воздуха через осадок в течение 3 час. [25]
Титрование заканчивают в тот момент, когда от прибавления одной капли раствора NaOH появится бледно-розовая окраска титруемого раствора, не исчезающая при взбалтывании в течение 0 5 - 1 минуты. В дальнейшем окраска исчезает вследствие поглощения раствором СО2 из воздуха. Допустим, что на титрование 20 мл раствора щавелевой кислоты пошло 20 6 мл раствора NaOH. Первое титрование, как всегда, считается ориентировочным, точность его составляет 0 5 - 1 мл. [26]
 |
Схема установки для получения тетрабромида дивинила. [27] |
Реакция считается законченной, как только раствор с содержащимися в нем кристаллами тетрабромида примет бледно-розовую окраску. [28]
 |
Термины и их синонимы, относящиеся к соединениям хлора в воде. [29] |
В первой колбе не должно происходить окрашивания, в то время как во второй появляется бледно-розовая окраска. [30]
Страницы: 1 2 3 4